PMS・安全性情報担当/女性活躍中の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【東京】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

■業務内容：
PV…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ※昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先
  住所：東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PVのご経験をお持ちの方
  
  

【大阪】PV（マネジメント職）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜

■業務内容：
医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

＜具体的に＞
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,500,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  464,285円〜571,428円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
  ・安全性情報管理の業務経験
  ※国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
  ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
  ...

【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】
■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜
  
  ＜月給＞
  230,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記に別途残業代支給となります。
  ・昇給年1回（10月）
  ・賞与年2回（6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所（大阪第四オフィス）
  住所：大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
  勤務地最寄駅：堺筋線／堺筋本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：以下のご経験をお持ち方
  ・安全性情報の実務経験
  （日本の症例評価、報告の経験者がある方）
  ・英語力（和訳スキル）
  
  

【大阪／未経験】安全性情報担当者(PV)　※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎／研修◎／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・臨床開発業務経験（CRA、CRC、MW、QC、QAなど）
  ・理系学部卒業
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  

【東京】PMSモニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ

■業務内容：PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
■魅力
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・PMSモニター
  ・CRA
  ・MR
  ・DMR
  
  

【大阪／未経験】安全性情報担当者(PV)　※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎／研修充実／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  

【東京】安全性情報管理（PV）〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません）
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験
  ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
  ■歓迎条件：
  ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
  ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
  ・GPSPの経験
  ・PVのITに関する知識，業務経験
  
  

【浜松町】PMSモニター／製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎／残業16時間ほど・在宅勤務可／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

■業務詳細
製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜343,750円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜343,750円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
  ■賞与：昨年実績約4ヶ月相当（賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製造販売後調査に関わる経験のある方（1年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力
  
  
  ＜語学補足＞
  英語の文献や資料が読める程度／英語でのコミュニケーション（メール、会議経験等）
  
  

【東京】PV（アソシエイト）~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社／福利厚生充実／残業少~

【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社／長期収載品〜ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品／福利厚生充実の働きやすい環境】
ジェネリック医薬品と長期収載品を提供して…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：450,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  450,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・スキルにより応相談、当社規定により決定
  ■季節賞与：年2回（6月・12月※非管理職の場合のみ）
  ■業績賞与：年1回（翌年支給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー18F
  勤務地最寄駅：各線／恵比寿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性関連業務経験者で3年以上の経験
  ・英語スキル （読み書き必須。会話あれば尚可）
  
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師、獣医師、看護師のいずれか
  ・理系の大学卒以上
  
  

【東京】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）〜業界トップクラスの受託実績／WLB充実〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：国内トップクラスのC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜350,000円
  その他固定手当/月：35,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜385,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方
  ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
  ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
  ・学会発表資料案の作成経験
  ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
  ・学術資材（製品情報概要、I...

【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業

■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。

【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  リーダー職に就かない場合は月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
  
  ＜月額＞
  260,000円〜540,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
  勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
  ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
  
  ＜語学補足＞
  英語力歓迎（読み、書き）
  
  

【東京／未経験】安全性情報担当者(PV)　※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎／研修充実／働き方◎

■ミッション：
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜304,880円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜304,880円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ファーマコヴィジランス部門
  住所：東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
  勤務地最寄駅：JR山手線／浜松町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
  ・英語スキル
  （目安：TOEIC(R)テスト600〜700点程度）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【大阪】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※東証プライム市場上場／リモートワーク可

■業務内容：
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務（GVP業務）や、製造販売後調査等業務（GPSP業務）を対象に自己点検を実施し…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GVP、GPSP関連業務のご経験（関連法規制の理解）
  ・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
  ・マルチタスクの推進経験
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
  ・ビジネスレベルの英語力
  
  

【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業

■業務内容：
・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等）
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリューション検討の支援）
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・安全性情報分野での経験を有すること（製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等）
  ・管理職（部長クラス）経験3年以上
  
  

【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎　※オンコロジー領域に強みを持つCRO

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】
■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  410万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：223,000円〜
  その他固定手当/月：30,000円〜
  
  ＜月給＞
  253,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記に別途残業代支給となります。
  ・昇給年1回（10月）
  ・賞与年2回（6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所（大阪第四オフィス）
  住所：大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
  勤務地最寄駅：堺筋線／堺筋本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・社会人経験3年以上
  ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方
  
  ・英語力：
  理系出身の方：TOEIC(R)テストスコア500程度
  文系出身の方：TOEIC(R)テストスコア600以上
  
  ■歓迎要件：
  ・リーダー経験をお持ちの方
  
  

【東京】Japan Country Safety Officer　　〜外資系消費財メーカー〜

【アメリカ最大のIPO／売上高約2兆円／コンシューマーヘルス専業カンパニー／Kenvue Japan／ドクターシーラボ・バンドエイド・ジョンソンベビー・リステリン等有名な商品を持つ外…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は想定年収、月収です。経験・スキルに応じて給与は変わる為、詳細は内定時にお伝えします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区広尾1-1-39
  勤務地最寄駅：JR線／恵比寿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬業界で 2 〜 3 年の勤務経験（PV関連の経験あれば尚可）
  ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング
  
  ＜語学補足＞
  優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケーション能力
  
  

【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G／大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%

PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容：
調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜666,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・PMSまたはCRAの経験
  ・プロジェクトマネジメントスキル
  ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
  
  ＜語学補足＞
  英語：業務中に使う機会がございます。
  
  

【東京】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  366万円〜373万円
  
  ＜賃金形態＞
  時給制
  
  ＜賃金内訳＞
  時間額（基本給）：2,000円
  
  ＜想定月額＞
  302,000円
  
  ＜昇給有無＞
  無
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■想定月収303,000円〜303,000円　※時給×7.5時間×20.2日で換算
  ■賃金は当月末日払い
  ■昇給：あり（前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00％〜3.00％）
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／MR経験（PMS業務）のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（ExcelやWordなど）
  
  

【東京】【経験者】PMSメディカルライター（安全性定期報告書・再審査申請資料）

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  215,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（6月・12月・1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者3年以上
  ■歓迎条件：
  ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
  ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
  ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
  ・英語での調査結果報告書作成経験のある方
  
  

【富山】薬制薬事　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

■職務内容：
・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた（目安3年以上）
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師