大阪府内の臨床開発(CRA)/サービス系業界で産休・育休取得実績の転職・求人情報一覧(3ページ目)

大阪◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など

■業務内容：
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：450,000円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  450,000円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・モニター実務経験（目安5年以上）
  ・PM、LMのご経験をお持ちの方
  ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方
  
  ■歓迎条件：
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験
  
  

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率

■求人概要
本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験1年以上
  
  

モニタリング業務全般をお任せします。
■試験を依頼する医師、医療機関の選定
■臨床試験参加への依頼、契約
■スタートアップミーティングの実施
■医療機関へ薬交付、管理
■CRFの整合性チェック・回収
■検証作業（SDV）
■モニタリング、報告書の作成
■臨床試験の終了処理、手続き　…など

主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。
ご入社後、1本目は臨床試...

• 給与

  4,500,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区
  ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
  ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  専門学校以上
  
  【必須】
  ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可

【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】
■概要：
臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜920万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  
  ＜月給＞
  330,000円〜530,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安の金額であり、これまでのご経験・スキル・現年収等を考慮して決定します。
  昇給制度：昇級後のベースア...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区西新橋1-6-12
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線線／虎ノ門駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA業務経験者
  ・英語に関する学習意欲
  
  ■歓迎条件：
  ・TOEIC(R)テスト資格
  ・CRC業務経験
  ・薬剤師、看護師資格
  
  ＜語学補足＞
  英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方
  
  

大手SMOでの治験コーディネーター業務

大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、
担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のル...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  （大阪オフィス：大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階）
  （神戸オフィス：兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル）
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応　　等

【勤務時間】
フレックスタイム制 　
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
  
  【歓迎要件】
  ・ＣＲＣ経験者
  ・医師主導治験経験者
  ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能）
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
  ・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方

■担当業務
医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務

■担当業務詳細
新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務
・調整事務局業務
・安全性情報の取り扱い
・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など）
・クエリの精査・指導
・症例検討会準備等

• 給与

  5,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【大阪本社】
  大阪市中央区北浜2-2-22　北浜中央ビル4F
  ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結
  
  【東京支社】
  東京都港区浜松町1丁目23番2号　山下ビル４階
  東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関
  ※山手線 浜松町・東京メトロ 都営大江戸線・都営浅草線の大門駅約5分
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  

• 応募資格

  【必須】
  ・CRAとしての実務経験5年以上
  
  【歓迎】
  ・内資系CROでのご経験

CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

■クライアントとのコミュニケーション
■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

☆プロジェクトについて
外部就労：受託＝6:4の割合となっております。
案件の領...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【東京本社】
  東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  ※各線「新宿駅」から徒歩8分　
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜東京勤務地2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
  ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
  ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
  ■受...

• 応募資格

  【学歴】専門学校以上
  【必須】
  ・モニター経験2年以上
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

【関西】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎

【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】
■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般
臨床開発モニター…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜7,500,000円
  
  ＜月額＞
  333,333円〜625,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■時間外手当：管理監督者の場合、時間外手当の支給対象外
  スタッフ職で...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先(関西)
  住所：大阪府・兵庫県・京都府
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニターの経験（CRA経験2年以上）
  
  

受託した臨床研究のモニタリング業務

【担当業務】
■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
  

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上
  
  【あると望ましい】
  ・数年以内にPLをやりたいという意欲
  ・ EDCを用いた臨床試験の経験
  ・ 自然科学専攻学士もしくは修士
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
  ・ 関連...

■業務内容
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

■担当案件
担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  関東地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣
  ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

• 応募資格

  
  ☆CRA経験2年以上
  ☆大卒以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務

・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
・症例報告書作成
・その他治験試験に関わる業務の支援全般

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市東淀川区　
  ※京都市内、神戸市内の施設で勤務可能な方も募集中です

• 応募資格

  【応募条件】
  臨床経験2年以上で
  ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方
  又は
  ②CRC経験1年以上ある方

臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます。

・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)
・契約書類作成支援、発送
・研究資材準備
・SMO管理、見積もり取得
・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
・請求書処理
・EDCアカウント発行

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線） 淀屋橋駅より徒歩6分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方
  ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  ・医学、...

【大阪】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ

ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前職・経験を考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
  勤務地最寄駅：地下鉄線／本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
  例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
  ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバルプロジェクトの経験
  
  

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進してお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円〜4,900,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  375,000円〜541,666円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  在宅勤務
  住所：フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤...

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）
  ・宿泊を伴う出張が可能な方
  
  ■歓迎条件：
  ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方
  
  

【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

■職種概要：【変更の範囲：会社の定める業務】
割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：9,000,000円〜11,000,000円
  
  ＜月額＞
  750,000円〜916,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
  勤務地最寄駅：大阪市営地下鉄御堂筋線／梅田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
  ・オンコロジー領域の経験必須
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語上級
  
  ＜語学補足＞
  ビジネスレベルの英語力
  
  

【治験に必要な文書作成・保管】
文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。
文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

■書類のファイリング
■治験に関する書類作成
■顧客／関連部署への書類発送
■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど）

• 給与

  3,500,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市北区
  ・JR 「大阪駅」より徒歩8分
  ・JR 「北新地駅」より徒歩2分
  ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分
  ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分

• 応募資格

  【必須条件】
  SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方
  
  【必要なPCスキル】
  PCを使用しての資料作成（Word、Excel、PowerPoint）
  インターネットの使用、e-mailの業務使用
  
  【あれば尚可】
  ・接客経験、治験事務局経験

【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー

■業務内容：
グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務をご担当いただきます。
（1）ベンダー調査、選…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜580万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力・資格等考慮し、当社規程に則して決定します。
  ■賞与：年2回（標準支給月数：年間4.5ヶ月）
  ■昇給：年1回
  ■給与モデル：月25時間の残業を想定し...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪事業所
  住所：大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
  勤務地最寄駅：四ツ橋線・中央線／本町駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  本社
  住所：東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
  勤務地最寄駅：都営三田線／春日駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のどちらかの業務経験を満たす方
  - ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせて4年以上
  - グローバルベンダーマネジメント業務経験2年以上
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート　※3年連続130％の成長率／待遇◎

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数】

■業務概要：
・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。
  
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAサポートのご経験
  ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作
  ・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須）
  ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル（医療機関側と各種交渉を行うため）