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大阪府、大阪市北区、臨床開発(CRA)、サービス系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

16件中、
1〜16件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
    【変更の範囲:無】

    <具体的に>
    ・ICH-GCP、J-…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CROでのプロジェクトマネージャーまたはリードマネジメントのご経験をお持ちの方
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)

      ■歓迎条件:
      ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

    Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
    医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。

    (具体的には・・・)
    ・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの
     教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
    ・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...

    • 給与

      5,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
      ・マネジメント経験がある方
      ・英語でのコミュニケーション能力

      【歓迎スキル】
      ・グローバル試験の経験がある方

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)職

    モニタリング業務全般をお任せします。
    ■試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ■臨床試験参加への依頼、契約
    ■スタートアップミーティングの実施
    ■医療機関へ薬交付、管理
    ■CRFの整合性チェック・回収
    ■検証作業(SDV)
    ■モニタリング、報告書の作成
    ■臨床試験の終了処理、手続き …など

    主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。
    ご入社後、1本目は臨床試...

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【学歴】
      専門学校以上

      【必須】
      ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

    会社名非公開/【大阪】臨床開発モニター(CRA)職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。
    (例:GCP・実施計画書・国内外の各種規…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜450,000円

      <月給>
      400,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング(もしくは一部リーディング)経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 気になったらチェック!後からじっくり見返そう

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    ノイエス株式会社

    ※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    大手SMOでの治験コーディネーター業務

    大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のル...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス
      ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
      (大阪オフィス:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階)
      (神戸オフィス:兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル)
      ...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ■CRC経験者は資格不要。

      ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
      薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

      医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    ノイエス株式会社/※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社アールピーエム

    【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

    ■クライアントとのコミュニケーション
    ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
    ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
    ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

    ☆プロジェクトについて
    外部就労:受託=6:4の割合となっております。
    案件の領...

    • 給与

      7,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【東京本社】
      東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      ※各線「新宿駅」から徒歩8分 
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <東京勤務地2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙


      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受...

    • 応募資格

      【学歴】専門学校以上
      【必須】
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

    株式会社アールピーエム/【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    <未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
    開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
    データの信頼性を保証する業務となります。
    幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

    ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都港区芝浦
      大阪府大阪市北区中之島
      愛知県名古屋市中区丸の内
      福岡県福岡市中央区天神
      ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください

    • 応募資格

      大卒以上

      医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
      (看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)

      活かせる語学力:英語

    会社名非公開/<未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理(ドキュメントマネジメント)】SMO企業で経験のある方を募集致します

    【治験に必要な文書作成・保管】
    文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。
    文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

    ■書類のファイリング
    ■治験に関する書類作成
    ■顧客/関連部署への書類発送
    ■顧客からの問合わせ対応(電話、メールなど)

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市北区
      ・JR 「大阪駅」より徒歩8分
      ・JR 「北新地駅」より徒歩2分
      ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分
      ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分

    • 応募資格

      【必須条件】
      SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方

      【必要なPCスキル】
      PCを使用しての資料作成(Word、Excel、PowerPoint)
      インターネットの使用、e-mailの業務使用

      【あれば尚可】
      ・接客経験、治験事務局経験

    会社名非公開/月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理(ドキュメントマネジメント)】SMO企業で経験のある方を募集致します

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】

    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

    (具体的には・・・)
    ・海外・国内の受託臨床試験の推進
    ・CRAのマネジメント、指導
    ・社内外のパートナーとの関係構築

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      5,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
      ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
       (経験年数は問いません)

      【歓迎スキル】
      ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
      ・英語でのコミュニケーション能力
       ※TOEIC 700点相当

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/大阪

    モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
    ◎受託企業:100社以上
    ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      大阪府 大阪市北区
      ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      【歓迎スキル】
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    会社名非公開/【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/大阪

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容:
    医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
      勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・新GCP下でのモニター実務経験
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年〜)
      ■歓迎条件:
      英語でのコミュニケーション能力
      ※TOEIC(R)テスト 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれば尚可

    株式会社インテリム/【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜【エージェントサービス求人】

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