仕事詳細
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択も可能です。
(入社後一定期間経過により適用可能となります)
勤務地(住所)
東京都港区芝浦
大阪府大阪市北区中之島
愛知県名古屋市中区丸の内
福岡県福岡市中央区天神
※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
給与・年収
4,000,000円 〜 4,500,000円
待遇・福利厚生
年収430万円~450万円※経験・年齢・能力等を考慮し紹介先規定により決定します。
<主な待遇>
昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、出産・育児に関する制度(勤務時間短縮等)、
フレックスタイム、福利厚生(保養施設等)、従業員持株会、財形貯蓄、退職金制度、
産業医によるカウンセリング制度、生保・損保団体取扱、無料のE-learningコンテンツ、
レジャー特典満載の「ベネフィットステーション」、他
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇
<勤務時間>
9:00~17:30 実働7.5時間/1日
※入社6ヵ月後より、フレックスタイム制あり。