仕事詳細
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業:100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅しており、医療機器,再生医療も受託。ICCC 案件
も直近 5 年で 15 試験受注しております。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC 補助【TOEIC スコアに応じて】)、English communication
service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラム
を別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
職務変更の範囲:会社の定める職務
勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
給与・年収
4,000,000円 〜 4,500,000円
待遇・福利厚生
■充実した研修制度
豊富なメニューから研修を受けて頂けます。
新卒、中途未経験の方には医薬品開発となる導入研修を行い、基礎知識をインプットした後に各事業部門にて、現場教育(OJT)に入って頂きます。
各事業部門では業務に応じた教育を継続的に実施しています。その他、年次に応じたビジネススキル。ヒューマンスキルを身に着ける為の研修、管理職への準備としてのマネジメントスキル研修も実施しています。また、年1度の自己申請制度など、希望の部署、職種への異動機会を積極的に設け、キャリアを切り拓いていける環境を整えています。
■ワークライフバランスも重視できる
・フレックスタイム制度
・在宅勤務制度
など
休日・休暇
●月間平均残業時間
19 時間 29 分(2020 年 10 月~2021 年 9 月)
●年間休日数
125 日(2021 年)
●年間平均有休取得数
12.3 日(2020 年)
●有休取得率
73.4%