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品質管理・保証、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

265件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    東和薬品株式会社

    【大阪】医薬品の品質管理(QC)/メンバー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実【エージェントサービス求人】

    【大阪】医薬品の品質管理(QC)/メンバー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実

    ■業務内容:
    ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係るお仕事をお任せいたします。
    ・委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及びGQP省令に基づいた品質保証業務
    今回は上記の業…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):212,000円〜374,000円

      <月給>
      212,000円〜374,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      賞与年2回:6カ月分(昨年平均)
      昇給:4月

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      守口別館
      住所:大阪府守口市日吉町2-5-15
      勤務地最寄駅:地下鉄谷町線/守口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品工場での製造、試験、品質保証のいずれかで3年以上の経験保有者
      ・理系学部卒以上
      ・卒業論文作成経験あり
      ・PCスキル:Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方
      ・自動車運転免許

      ■歓迎条件:
      ・英語でのメール対応、対面での英会話が可能な方

    東和薬品株式会社/【大阪】医薬品の品質管理(QC)/メンバー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    リバーフィールド株式会社

    【赤坂】機能安全評価エンジニア(安全試験・規格適合メイン担当)★すごいベンチャー100選出企業★【エージェントサービス求人】

    【赤坂】機能安全評価エンジニア(安全試験・規格適合メイン担当)★すごいベンチャー100選出企業★

    ◇◆◇世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する同社でエンジニアの募集です◇◆◇
    ■医療機器の機能安全業務
    ・安全性試験
    ・製品安全…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,240,000円〜6,476,400円

      <月額>
      333,000円〜666,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職の給与を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/四谷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・大学卒以上
      ・電気安全試験評価、EMC試験経験(医療機器に限りません)

      ■歓迎要件
      ・電気・電子工学の知見(電気の知識を有する方であれば、機械設計の方も歓迎)
      ・医療機器の設計、開発経験
      ・法規対応、適合設計などのご経験
      ・システム制御設計経験
      ・英語力(規格文書理解、英文のデータシート読解程度)

    リバーフィールド株式会社/【赤坂】機能安全評価エンジニア(安全試験・規格適合メイン担当)★すごいベンチャー100選出企業★【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日本アビオメッド株式会社

    【東京*リモート可】品質システムマネージャー※英語活かせる/国内唯一の製品に強み/J&J傘下【エージェントサービス求人】

    【東京*リモート可】品質システムマネージャー※英語活かせる/国内唯一の製品に強み/J&J傘下

    【リモートワーク可/英語活かせる/世界最小のポンプカテーテルで救命に大きく貢献/J&J社傘下の注目企業】
    【変更の範囲:会社の規定する業務】
    ■業務内容:
    品質システムチームのマネー…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      500,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋室町2-2-1 室町東三井ビルディング12F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器業界におけるの品質保証・品質システム関連業務経験(目安5年以上)
      ・薬機法、QMS省令の基礎的な知識
      ・ビジネスレベルの英語スキル
      ・基礎的なPCスキル
      ■歓迎条件:
      ・プロジェクトリードの経験
      ・ピープルマネジメント経験

    日本アビオメッド株式会社/【東京*リモート可】品質システムマネージャー※英語活かせる/国内唯一の製品に強み/J&J傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【茨城/高萩】<第二新卒歓迎>品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【茨城/高萩】<第二新卒歓迎>品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
    品質管理の試験担当者として以下のお仕事をお任せします。

    ■職務詳細:
    ・試験検査業務 60 %
    ・手順書の改…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):321,428円〜535,714円

      <月給>
      321,428円〜535,714円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・ご年齢・スキルに応じる


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高萩工場
      住所:茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
      勤務地最寄駅:JR常盤線/高萩駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・理化学試験経験者 2年以上

      <語学補足>
      英語による読み書きが可能な程度

    生化学工業 株式会社/【茨城/高萩】<第二新卒歓迎>品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アトムメディカル株式会社

    【文京区】海外薬事(保育器など)◆実務未経験可/残業月10h以内/保育器で国内トップシェア【エージェントサービス求人】

    【文京区】海外薬事(保育器など)◆実務未経験可/残業月10h以内/保育器で国内トップシェア

    【実務未経験OK/残業10h以内/平均勤続年数10年以上/赤ちゃんの生命(いのち)を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】
    ■業務内容:
    ご入社後、まずは資料作成やメールのやり取りなどか…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜350,000円

      <月給>
      205,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※スキル・ご経験を考慮し決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本郷3-18-15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業界などで行政との折衝経験をお持ちの方
      ・読み書きレベルの英語スキル
      ・コミュニケーションスキル(社内他部署とのやり取りも多いため)
      ■歓迎条件:
      ・医療機器業界のご経験
      ・国内薬事または海外薬事のご経験

    アトムメディカル株式会社/【文京区】海外薬事(保育器など)◆実務未経験可/残業月10h以内/保育器で国内トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社オーファンパシフィック

    【フルリモート可】品質保証マネージャー(GQP体制運用他)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】品質保証マネージャー(GQP体制運用他)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社

    〜GQP・QAなどの経験がある方へ/幅広い信頼性保証活動を遂行できる方を募集〜

    ■募集背景:
    今後の開発・製造販売品の増加に伴うビジネス環境の変化、海外からの新規導入品対応や…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):432,100円〜679,020円

      <月給>
      432,100円〜679,020円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇GMP/GQPに関する知識と3年以上の実務経験(信頼性推進や品質マネジメント業務を含む、ハンズオンや複数社経験は尚可)
      ◇海外製造所監査
      ◇Word/Excel/PowerPoint/Teamsが支障なく使えること

      ■歓迎条件:
      ◇海外製造所委託先管理、海外製造品(MRA/MOU適用品等)の品質保証経験
      ◇製造業者等あ...

    株式会社オーファンパシフィック/【フルリモート可】品質保証マネージャー(GQP体制運用他)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■業務概要:
    オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜650,000円

      <月給>
      400,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
      住所:東京都西多摩郡日の出町平井34-3
      勤務地最寄駅:JR五日市線/秋川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験
      ・英語力(英文メールや会議などで使用)

    オリンパス株式会社/【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、以下…

    • 給与

      <予定年収>
      331万円〜621万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜450,000円

      <月給>
      240,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品工場での品質管理業務経験がある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ   ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    共和薬品工業株式会社

    【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)【エージェントサービス求人】

    【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)

    ■業務内容:
    GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般
    ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務
    ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理
    ・行政対応、苦情処理 など…

    • 給与

      <予定年収>
      384万円〜1,072万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜670,000円

      <月給>
      240,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※役職・等級や処遇は経験に応じて決定します。
      ■月給に加えて年 2 回の賞与が支給されます。(業績連動賞与)
      ■年次昇給あり

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-2-4
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      製薬メーカーにおいて、QAの業務経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補)
      ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)

    共和薬品工業株式会社/【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    品質管理リーダー(医薬部外品、管理医療機器)

    品質管理リーダー(医薬部外品、管理医療機器)のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 ~ 1150 万円
      ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
      ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/品質管理リーダー(医薬部外品、管理医療機器)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。

    【具体的には】
    ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...

    • 給与

      700-1100万円
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    【フレックス】品質保証(QMS)担当◆スタートアップ/内視鏡×AIで癌の見逃しを0へ/英語力を活かす【エージェントサービス求人】

    【フレックス】品質保証(QMS)担当◆スタートアップ/内視鏡×AIで癌の見逃しを0へ/英語力を活かす

    内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発を行う当社にて、品質保証(QMS)担当を募集します。

    ■仕事内容:
    内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):324,850円〜
      固定残業手当/月:91,816円〜(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      416,666円〜(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現年収を考慮し決定します。
      ※ストックオプション付与あり。

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・当局による監査・査察対応経験
      ・医療機器の品質保証業務3年以上(ISO13485、QMS運用、維持)

      ■歓迎条件:
      ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験
      ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験
      ・英語力 (医療、理学・工学等)中級以上
      ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方

      <語学力>
      必要条件...

    株式会社AIメディカルサービス/【フレックス】品質保証(QMS)担当◆スタートアップ/内視鏡×AIで癌の見逃しを0へ/英語力を活かす【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    品質管理(医薬グローバルQC責任者)

    同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。

    【具体的には】
    ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築
    ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援...

    • 給与

      600-1000万円
      同社規定により決定

    • 場所

      兵庫県

    会社名非公開/品質管理(医薬グローバルQC責任者)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社リボミック

    【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎

    ◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎

    【業務内容】
    ・核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。(メイン業務)
    ・CRO、CM…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):416,666円〜583,333円

      <月給>
      416,666円〜583,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
      ※年収(上限)はご経験等に応じて応相談
      ※特別賞与制度あり
      ※一般職はフレックス勤務制...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
      勤務地最寄駅:各線/白金台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・分析化学または有機化学に習熟している
      ・LC-MS分析又はHPLC分析の経験
      ・周囲、委託先との適切なコミュニケーション能力
      ・英語(読み書き、会話)を苦にせず、向上していく意欲
      ・修士以上
      【歓迎要件】
      ・英語によるコミュニケーション(海外CRO、CMOとのWeb会議)
      ・医薬品または医薬品候補物質の分析経験
      ・製薬会社での...

    株式会社リボミック/【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【札幌/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

    【札幌/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業

    【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    ・放射性…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には、想定の残業手当や各種手当も含みます。
      ※年齢・経験等を考慮のうえ、決定いたします。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      札幌ラボ
      住所:北海道札幌市白石区米里4条2丁目3番25号
      勤務地最寄駅:札幌市営東西線/菊水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・薬剤師資格
      ・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)

      ■歓迎条件:
      ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方
      ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方
      ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方
      ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師、普通自動車免許第一種

    日本メジフィジックス株式会社/【札幌/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】品質保証業務(GMP)<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】品質保証業務(GMP)<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・GMPの統括管理に関する事項
    ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験(3年以上)
      ・GMPの知識
      ・当局査察対応経験(国内当局の査察対応経験)
      ・PCによる書類作成(ワード、エクセル、パワーポイント等)
      ■歓迎条件:
      ・工場勤務(製造)経験あれば尚可
      ・薬剤師資格あれば尚可(不問)
      ・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可
      ・...

    富士製薬工業株式会社/【富山市】品質保証業務(GMP)<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【静岡/富士工場】バリデーションエンジニア 〜グローバルトップクラスのJJグループ〜【エージェントサービス求人】

    【静岡/富士工場】バリデーションエンジニア 〜グローバルトップクラスのJJグループ〜

    ■業務概要:
    ・検証および認定プロセスの改善の維持と実行をサポートする。
    ・関連するLCM/SOPに従い、文書化されたライフサイクル戦略を実行する。
    ・プロジェクトの検証および認定項目をリー…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★富士工場
      住所:静岡県駿東郡長泉町南一色600-8
      勤務地最寄駅:JR御殿場線/長泉なめり駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バリデーションや資格認定を含むGMPに関する知識
      ・製品の製造工程に関する知識
      ・リーダーやマネジメントの経験
      ■歓迎条件:
      ・医薬品の製造プロセスや製品に関する専門知識。
      ・品質とコンプライアンス/規制要件(GMP/EH&S)に関する知識
      ・NPI/LCMの知識
      ・ビジネスレベルの英語スキル

    ヤンセンファーマ株式会社/【静岡/富士工場】バリデーションエンジニア 〜グローバルトップクラスのJJグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ベックマン・コールター株式会社

    【静岡三島】品質保証マネージャー(医療機器)〜部門勤続年数18年/平均残業20h以下/〜【エージェントサービス求人】

    【静岡三島】品質保証マネージャー(医療機器)〜部門勤続年数18年/平均残業20h以下/〜

    【世界を代表するグローバルライフサイエンスカンパニー/世界で6万名が所属する企業グループ/米国Fortune 500ノミネート実績有】
    。当社の医療機器に対する製造工程及び市販後の品質保…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,888,000円〜8,112,000円
      固定残業手当/月:134,000円〜157,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      708,000円〜833,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      三島事業場
      住所:静岡県駿東郡長泉町東野454-32
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/三島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・工場や製造現場において品質管理、品質保証に関係する業務経験のある方
      ・英語での電子メール等による海外部門とコミュニケーションができる方
      ・大卒以上(理系学部の専門課程修了した方)
      ・通勤できる方(在宅勤務:週1回程度相談可)

      ■歓迎条件:
      ・改善活動などを含むPJリードに従事した方(3年以上)
      ・ピープルマネージメント...

    ベックマン・コールター株式会社/【静岡三島】品質保証マネージャー(医療機器)〜部門勤続年数18年/平均残業20h以下/〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
      (例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
      ・中級程度の英語力
      (TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・特定の分野に特化した専門知識
      (化学分析、生物学的安全性評...

    シミック株式会社/大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ

    富士化学工業株式会社

    薬剤師(品質保証業務)

    品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。
    ■品質保証管理業務全般
    ■薬事業務
    ■その他関連業務全般

    • 給与

      年収600万円~1000万円

    • 場所

      富山県上市町

    富士化学工業株式会社/薬剤師(品質保証業務)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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