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品質管理・保証、メーカー・技術系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

229件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 中途入社5割以上
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 20代管理職登用実績あり
    • 女性活躍中
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中
    • 時短勤務OK
    • 平均年齢30代

    株式会社アスパーク

    モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    ≪大手の優良プロジェクト多数!≫
    大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
    パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
    IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
    現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。

    あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
    品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
    モノづくりに関するサポート業務がメインで...

    • 給与

      ★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します!
      ★残業代は別途全額支給します!

      【実務経験者】
      月給21万円~60万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      【未経験者】
      月給19万円~30万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      ※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
      ※みなし残業はありません...

    • 場所

      以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
      ■東北エリア (宮城、山形、福島など)
      ■北信越エリア(石川、福井、富山、新潟、長野 など)
      ■関東エリア (東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨 など)
      ■東海エリア (愛知、三重、岐阜、静岡)
      ■関西エリア (大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀)
      ■四国エリア (香川、愛媛)
      ■中国エリア (広島、岡山など)
      ■九州エリア (福岡、熊...

    • 応募資格

      ★20代~50代が活躍中!社会人経験10年以上の方も歓迎

      ◆学歴不問
      ◆未経験・ブランクOK
      ◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します!

      【この仕事に向いている人】
      ☆成長意欲や向上心の高い方
      未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
      しかし、周囲のサポートを活用しながら
      コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。

      【この仕事に向いていない...

    株式会社アスパーク/モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • スタートアップメンバー
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    YITOAオーロラマイクロテクノロジー株式会社

    半導体技術者/設計者◆年収1200万円以上可(前給考慮)◆30~60代活躍中◆リモート応相談◆フルフレックス

    アナログ・デジタル混在ICのテスト環境の構築から実テストのマネジメントまで幅広い業務をお任せします。外部委託先のテストハウスと協力し、当社開発ICのテスト業務全体をマネジメントしていただきます。

    ***具体的な業務内容***
    ◎外部テストハウスとの技術的な協議
    ◎テストプログラム開発、デバッグ
    ◎テスト仕様書の作成・テストハウスへのレクチャー
    ◎DUTボード、プローブカードなどのテスト技術...

    • 給与

      ≪想定年収:600万円~1200万円以上≫
      月給45万円~90万円(固定残業代含む)+賞与
      ※経験、能力により決定(前職での年収を考慮の上で決定します)
      ※固定残業代は時間外労働の有無に関わらず45時間分(月9万6000円~24万円)を支給します(超過分は別途支給)
      ※試用期間3ヶ月(その間の給与・待遇・雇用形態に差異なし)

    • 場所

      ■リモート勤務制度あり(応相談)│転勤なし│東京都中野区の本社での勤務│各線「中野駅」より徒歩6分の好立地■

      【本社所在地】東京都中野区中野4丁目10-2中野セントラルパークサウス 16F

      ※(変更の範囲)上記を除く当社関連勤務地

    • 応募資格

      ■年齢不問│高専以上│新ポジションのリーダー候補■

      ◆半導体メーカーでのテスト業務経験をお持ちの方
      (半導体開発・製造におけるテスト工程の企画・設計・マネジメントの経験をお持ちの方を想定しています)

      ***求める人物像***
      ◎社内外問わず円滑なコミュニケーションを心がけている方
      ◎新しいことに主体的にチャレンジしたい方・した経験のある方
      ◎PDCAを回しながら常に改善・目標達成を目指せる方

    YITOAオーロラマイクロテクノロジー株式会社/半導体技術者/設計者◆年収1200万円以上可(前給考慮)◆30~60代活躍中◆リモート応相談◆フルフレックス

    情報提供元: typeの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    品質管理リーダー【第二種医薬品】

    品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 ~ 920 万円
      ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
      ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外)
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/品質管理リーダー【第二種医薬品】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    品質保証/QMS(医療機器)※東証プライム/離職率2%

    品質保証/QMS(医療機器)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 1000 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/品質保証/QMS(医療機器)※東証プライム/離職率2%

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    安全性評価 ※中国規制対応

    安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です

    • 給与

      年収 610 ~ 920 万円
      ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
      ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外)
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/安全性評価 ※中国規制対応

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

    【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)

    【コアタイム無しのフレックス制度/出社と在宅半々のハイブリッド勤務可能/創業120年を超えるメーカー/米国のFotune誌の”世界を変える企業”選出】
    ■業務内容:CVポート・組織生検針などの…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安となり、経験・能力により決定します。 
      ※インセンティブ賞与も加味した金額となっております。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ8F
      勤務地最寄駅:半蔵門線/青山一丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:英語の利用に抵抗がない方(業務にて読み書きなど発生します)で、以下いずれか満たす方 
      ・日本国内におけるGVP経験、安全管理業務に関する経験お持ちの方
      ・ISO13485、QMSに関する知見をお持ちの方
      ※ご相談ベースでカジュアルな形での面談も可能です。

      ■歓迎条件:
      ・医療機器(消耗品)のGVP...

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社/【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ユーシービージャパン株式会社

    【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー

    【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】
    QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。
    信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,800,000円〜7,200,000円

      <月額>
      400,000円〜600,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職/現職の給与を考慮いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉入間工場
      住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験
      ・日本薬事法、GMPに関する知識
      ・低分子医薬品の理化学試験の経験 ※微生物試験のみの経験者不可
      ・変更・逸脱管理の業務経験

      <語学力>
      必要条件:英語初級

    ユーシービージャパン株式会社/【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務

    グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 万円 ~
      昇給年1回
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      大阪府
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

  • 【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(管理職) ※CNS特化の製薬会社/年休127日

    ■業務内容:
    本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。
    ◎職務詳細:
    ・変更・逸脱等…

    • 給与

      <予定年収>
      680万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):425,000円〜750,000円

      <月給>
      425,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※役職・等級や処遇は経験に応じて決定します。
      ■月給に加えて年 2 回の賞与が支給されます。(業績連動賞与)
      ■年次昇給あり

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-2-4
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーにおいて、QAの業務経験(5年以上)

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補)
      ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)

    共和薬品工業株式会社/【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(管理職) ※CNS特化の製薬会社/年休127日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ

    MSD株式会社

    【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー

    ◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、品質管理担当を募集しております◇◆◇

    ■業務内容:
    品質管理における出荷試験を担当する試験者(Analyst)です。
    メインの業務とし…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜450,000円

      <月給>
      280,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
      ※インセンティブ賞与:年1回(3月)
      【インセンティブ】グローバル・イ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      妻沼工場
      住所:埼玉県熊谷市西城810
      勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:

      〜業界経験不問〜
      ・品質管理のご経験 (業界/業態不問)

    MSD株式会社/【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり

    ビー・ブラウンエースクラップ株式会社

    【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜

    ■業務概要:
    同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40%の注…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      500,000円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年3回(うち2回は固定賞与)

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      栃木工場
      住所:栃木県栃木市都賀町大柿285
      勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大卒以上
      ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上)
      ・マネジメント経験
      ・ビジネスレベルの英語力

    ビー・ブラウンエースクラップ株式会社/【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【札幌/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

    【札幌/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業

    【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    ・放射性…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には、想定の残業手当や各種手当も含みます。
      ※年齢・経験等を考慮のうえ、決定いたします。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      札幌ラボ
      住所:北海道札幌市白石区米里4条2丁目3番25号
      勤務地最寄駅:札幌市営東西線/菊水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・薬剤師資格
      ・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)

      ■歓迎条件:
      ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方
      ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方
      ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方
      ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師、普通自動車免許第一種

    日本メジフィジックス株式会社/【札幌/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    【宮崎】EHS Lead 総務

    【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 ~ 1000 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      宮崎県
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/【宮崎】EHS Lead 総務

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    Quality Engineer(品質部門/医療機器)

    Quality Engineer(品質部門/医療機器)のポジションの求人です

    • 給与

      年収 750 ~ 1300 万円
      ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
      ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/Quality Engineer(品質部門/医療機器)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    【福島・青森】Quality Engineer(品質部門)

    【福島・青森】Quality Engineer(品質部門)のポジションの求人です

    • 給与

      年収 750 ~ 1300 万円
      ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
      ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      福島県
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/【福島・青森】Quality Engineer(品質部門)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社

    品質管理(理化学試験)

    ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。

    【具体的には】
    ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施
    ・理化学試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 等...

    • 給与

      400-700万円
      <月給>
      230,000円~

    • 場所

      山口県

    医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社/品質管理(理化学試験)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    UBE株式会社

    【山口/宇部】医薬品の品質保証業務 ◇東証プライム上場/総合化学メーカー【エージェントサービス求人】

    【山口/宇部】医薬品の品質保証業務 ◇東証プライム上場/総合化学メーカー

    【東証プライム上場・総合化学メーカー/ナイロン原料大手/家電・自動車・医薬品・建設等幅広い業界と取引で景気変動に強い/テレワーク活用/退職金制度有/住宅手当有】

    ■職務内容:
    医薬品の品質保証業務をお…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜510,000円

      <月給>
      270,000円〜510,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・能力等を考慮の上、規定により決定
      ■給与改定:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■年収例:
      9,1:14,000...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      宇部医薬品工場
      住所:山口県宇部市大字小串1978-10
      勤務地最寄駅:JR宇部線/宇部新川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化学系専攻者
      ・品質管理・品質保証の実務経験者
      ・GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識を有すること
      ・英語でのメールやり取りが可能であること

    UBE株式会社/【山口/宇部】医薬品の品質保証業務 ◇東証プライム上場/総合化学メーカー【エージェントサービス求人】

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