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その他医薬関連技術者、メーカー・技術系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult-
早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダーのポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。
先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。
委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。
具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案,実施と予算作成・管理
・国...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区虎ノ門
(東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須】※下記いずれか
・薬理学,薬物動態学,毒性学,分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験(モニター、
プロジェクトリーダー等)
・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
※下記必須
・英語によるコミュニケーション能力 (Webミーティングでの意思疎通、
アイデアや実務に関する伝達可能なレベル)
・基本的...
情報提供元:
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-
開発部 クリニカルオペレーション担当のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1000 万円
賞与:年2回(夏冬)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。
・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...-
5,500,000円 〜 8,000,000円
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【勤務地詳細】
大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
受動喫煙対策:その他
☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
<勤務地詳細>
東京本社の場合
東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【学歴】大学卒以上
【必須】
・薬剤師資格もしくは理系修士以上
・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
・一般企業での就業経験
・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
●あれば尚可●
・英語力(TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方)
・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験
情報提供元:
-
-
研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。
<具体的には>
最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます...-
800-900万円
※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 -
京都府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
EAファーマ株式会社
【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】
【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ
■業務内容:
・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜560,000円
<月給>
290,000円〜560,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
・手当は規程により支給
営業手当、時間外手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区入船2-1-1
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須資格・要件:
・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 退職金制度あり
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
Senior Manager, Scientific Writing【エージェントサービス求人】
Senior Manager, Scientific Writing
■業務内容:
・DTから提供される情報をもとに、薬事申請書類作成方針のストーリーボードを構築し、グローバルチームとすり合わせを行い、状況に応じた執筆戦略の観点からチャレンジングな提案を行う。
・DOCリード…-
<予定年収>
900万円〜1,400万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜
<月給>
350,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は想定年収であり、過去の経験や選考を通じて変動します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町1-2-1 Otemachi One タワー
勤務地最寄駅:各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事申請書類作成経験、または同等の資格・経験を有すること
・グローバルな医薬品開発、およびグローバルな保健当局への薬事申請書類の提出要件を十分に理解していること
・PMDAの各審査部門の審査報告書や照会事項の傾向を深く理解している。薬事関連文書の内容・プロセスを柔軟に改善できる
・PMDAに提出する臨床・薬事関連文書の作...
情報提供元:
-
体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。
<具体的には>
・製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、...-
410-640万円
※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 -
京都府
情報提供元:
-
-
早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です
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年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 終了間近
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 完全週休2日制
会社名非公開
Clinical Development Manager
Clinical Development Managerのポジションの求人です
-
年収 900 ~ 1500 万円
上記年収にはボーナスが含まれています。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1200 万円
賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
提携品に関するアライアンスマネジメント業務【エージェントサービス求人】
提携品に関するアライアンスマネジメント業務
■業務内容:
・アライアンスマネジメント業務(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど提携先との関係立ち上げ、良好な関係構築、課題解決に向けた交渉、社内調整、潜在リスクの特定)
■キャリアパス:
上記職務を通じ…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界におけるアライアンスマネジメント業務経験(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど)
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力(含む英語によるコミュニケーション)
■歓迎条件:
・アライアンスマネジメント以外での製薬業務経験(研究開発、CMC...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 完全週休2日制
Axcelead Drug Discovery Partners
薬理プロジェクトリーダー(がん領域)
■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。
【...-
700-1000万円
■コアタイム:なし
■定年:65歳(選択定年制)/再雇用70歳まで(契約社員) ※同一職務であれば年収変更なし -
神奈川県
情報提供元:
-
■治験の実施に関わる施設選定~データベースロック/治験終了までのモニタリング業務
【具体的には】
・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き
・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの...-
550-950万円
-
大阪府
情報提供元:
-
-
■研究員として下記の業務をご担当頂きます。
1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成
2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー-
500-1000万円
-
徳島県、大阪府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
中外製薬株式会社
【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー【エージェントサービス求人】
【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー
■業務内容:
シニアアライアンスマネージャーとして、下記のような業務をご担当いただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント
・製品譲…-
<予定年収>
1,200万円〜1,400万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):550,000円〜630,000円
<月給>
550,000円〜630,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
【本社】
住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)
・契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
・英語力(ビジネスで利用できるレベル/TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)
<語学補足>
ビジネスで意思疎通ができる英語力必須/...
情報提供元:
-
■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。
【具体的には】
・がん領域に...-
800-1300万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
KHネオケム株式会社【東証プライム上場】
【新川崎】製薬にかかわる新事業開発マネジャー◇新規事業に注力/プライム上場グローバル素材メーカー【エージェントサービス求人】
【新川崎】製薬にかかわる新事業開発マネジャー◇新規事業に注力/プライム上場グローバル素材メーカー
〜独創性のある製品で世界トップクラスのシェアを保有/旧「協和発酵ケミカル株式会社」/平均勤続年数15年/フレックスタイム制〜
■職務内容:
「環境」、「ヘルスケア」、「エレクト…-
<予定年収>
920万円〜1,120万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):530,000円〜640,000円
<月給>
530,000円〜640,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収はご経験・スキルを鑑みて最終的に決定いたします。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
KH i-Lab
住所:神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 AIRBIC 4階
勤務地最寄駅:横須賀線/新川崎駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】
・マネジメント経験
・医薬品原薬またはバイオ製品の製品開発の実務経験
(下記の内、いずれか一つ以上で経験含めた実績が必須)
┗製薬市場が分かる
┗製薬技術が分かる
┗法令(GMP対応などが分かる)
・英語力(初級程度)
【尚可】
・生化学や分子生物学に関する知識をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
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