その他医薬関連技術者/メーカー・技術系業界の転職・求人情報一覧

・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

職務変更の範囲：会社の定める職務
勤務地変更の範...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。

• 応募資格

  ■必須要件
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5 試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 700以上)

・開発品の製品/開発戦略、計画立案
−開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
−目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案
・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持
・治験実施計画書の作成
・当局相談
・CRO 等と協議し治験の推進

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■必須条件
  ・医療品研究開発の企画（5 年以上）
  ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上）
  ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。
  ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。
  ・再生医療等製品の法規制・ガイドラインに対する十分な理解。
  ・社外及び社内関連部門との調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケー...

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解
消、等）など

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪、兵庫、京都

• 応募資格

  資格
  CRC 経験者は資格不要。
  CRC 未経験者は以下の医療関連資格者保有者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技
  師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

　顧客のニーズを的確に捉え、革新となる製品を世に生み出す使命に応えていくのが研究職です。営業担当だけでなく、場合によっては直接、お客様とコミュニケートしながら製品化を実現する、顧客対応型のR＆Dもあります。基礎～応用までを複合した「素材開発」「物性分析評価」「機能複合」の技術を用い、新しい機能や特性が付加された製品を生み出しています。
　責任は重大ですが、自身の手掛ける研究が新しい市場をつく...

• 給与

  月給　230000円　～　280000円　（※想定年収　2850000円　～　3450000円）
  上記額には、固定残業代（月20時間分、26,500円）を含みます。超過分は別途支給します
  
  試用期間は6ヶ月（待遇その他に変更はありません）

• 場所

  研究所
  東京都港区西麻布3-24-11（最寄駅：六本木駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  理系大学、理系大学院を卒業の方

▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます
・医薬品の製造販売業の許可申請業務
・新規導入医薬品における各種申請業務
・申請に関する薬事情報の収集、整理
・行政対応
・医薬品製造元との折衝業務　等
・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成（サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど）
・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソ...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  鳥栖

• 応募資格

  ▼必須
  ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方
  ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方
  ・大学卒以上
  <下記いずれかのご経験をお持ちの方>
  ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方
  ・健康食品(食品・香料も可)、一般食品、飲料の処方開発のご経験をお持ちの方
  ▼歓迎
  ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など理系を専...

前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。

先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。

委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。

具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理
・国...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区虎ノ門
  （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅　徒歩5分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか
  ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
  ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、
  　プロジェクトリーダー等）
  ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
  
  ※下記必須
  ・英語によるコミュニケーション能力　（Webミーティングでの意思疎通、
  　アイデアや実務に関する伝達可能なレベル）
  ・基本的...

国内外における臨床開発推進業務を行います。
プロジェクトリーダーとして、CRO企業の選定、契約締結、案件進捗管理、請求管理等のマネジメント業務を中心にお任せします。海外CROとのやりとりが発生しますので、英語でのメールは必須となります。

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  兵庫県神戸市中央区

• 応募資格

  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  ・プロトコル立案や開発戦略の策定
  ・海外CROや製薬企業との連携
  ・英語でメール等のコミュニケーション

・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
  
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  
  【歓迎要件】
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）

◇ 2 0～ 3 0 代 活 躍 中 ！

ジェネリック医薬品の試験業務をお任せいたします。
・サンプリング、試薬調製
・原料試験（ph， HPLC・GC， 溶出試験など）
・中間体試験
・安全性試験

※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます

• 給与

  月給　190000円　～　350000円　（※想定年収　2280000円　～　）
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  岡山県勝田郡

• 応募資格

  学歴不問
  ◆下記いずれかのご経験必須
  ・対象物問わず、HPLC経験のある方
  ・学生時代に医学について学ばれていた方
  ・製薬や化粧品、食品メーカーの勤務経験がある方
  ・微生物検査に携わってた方
  ・専門問わず、品質管理業務に携わってた方
  
  
  2 0～ 3 0 代 活 躍 中！

●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割：内勤3〜5割...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  札幌・仙台/盛岡・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※転勤の可能性あり
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
  ●全国転勤が可能な方。
  かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
  ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
  ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
  ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
  ●SMA実務経験または治験業界で...

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  受動喫煙対策：その他
  
  ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
  
  ＜勤務地詳細＞
  東京本社の場合
  東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  

• 応募資格

  【学歴】大学卒以上
  
  【必須】
  ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
  ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
  ・一般企業での就業経験
  ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
  
  ●あれば尚可●
  ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
  ・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験

【東京】事業開発（医薬品のライセンス・提携業務）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

■業務内容：
・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等）
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  ・手当は規程により支給
  営業手当、時間外手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区入船2-1-1
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ（日比谷）線／八丁堀（A2出口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須資格・要件：
  ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと（事業開発経験者が望ましい）
  
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
  
  

◇ 2 0～ 3 0 代 活 躍 中 ！

解析ソフトを利用した各種解析と関連する実験・試験
（実験・試験には機器操作、治具設計等を含む）
（各種解析は、構造、振動、衝撃、流体、機構等の解析）

【転勤なしも選択可能♪】
例えば、ご自宅から通える範囲内での勤務、中部エリアでの勤務、もちろん全国転勤OKの方も！面接でご希望お聞かせください。

※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がご...

• 給与

  月給　190000円　～　400000円　（※想定年収　2280000円　～　）
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  愛知県日進市

• 応募資格

  学歴不問
  ・CAE，3DCADの経験
  ・実験・機器等の体を動かす業務に抵抗のない方
  CAEは、ANASYSを利用
  CADはCreoを使用
  
  2 0～ 3 0 代 活 躍 中！

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等
・治験終了手続き、確認作業

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）

• 応募資格

  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  宮城県仙台市青葉区
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Protocol、Investigators Brochure、I...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
  大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー
  【勤務地】東京または大阪　
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）
  
  【人物像】
  ・積極性のある方
  ・成長意欲のある方
  ・リーダーシップのある方
  ・コミュニケーション力のある方

遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。
・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施
・動物の組織からDNAを抽出
・実験準備からデータ整理まで

■遺伝毒性試験室：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般

■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます...

• 給与

  2,500,000円 〜 3,000,000円

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  静岡県磐田市
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜勤務地最寄駅＞
  東海道本線／磐田駅
  
  ＜勤務地補足＞
  ・マイカー通勤可（無料駐車場あり）・屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜学歴＞大学院、大学卒以上
  
  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）
  ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学での経験でも可）
  ・CRO勤務経験（GLP概念有識者）
  
  ※チームで仕事をするため、他のメンバーと協力して仕事を行い、積極的にコミュニケーションが取れる方を希望します。

細胞培養や微生物実験などの研究開発に関する業務をお任せします。
＊社内研修、OJTにも力を入れているので、未経験の方も歓迎

• 給与

  月給180,000円～300,000円+賞与年2回
  ◎経験・能力を考慮の上決定いたします。
  　未経験者は180,000円～
  ◎賞与2回（7月、12月）※昨年実績平均3.5ヶ月分/年
  ◎月給には住宅手当（10,000円）、技術手当（ 10,000円～60,000円）を含みます。
  ◎時間外手当あり
  ◎通勤手当（上限30,000円）
  ※転勤が発生した場合は赴任手当あり

• 場所

  愛知県名古屋市中村区名駅1-1-1JPタワー名古屋30階（最寄駅：名古屋駅）

• 応募資格

  大学または企業などにて手生物分野の勉強・業務をしたことがある方歓迎
  ※できるだけ応募いただいた方全員にお会いさせて頂きます！

▼製造販売業の申請業務及び基礎化粧品を中心とした化粧品の商品企画もしくは処方開発をご担当いただきます
・医薬品の製造販売業の許可申請業務
・新規導入医薬品における各種申請業務
・申請に関する薬事情報の収集、整理
・行政対応
・医薬品製造元との折衝業務　等
・クライアントのご要望にあわせた企画書の作成
・ターゲット確定からコンセプトイメージの立案
・ミスト状、ジェル状などの剤形検討、原料配合比...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  鳥栖

• 応募資格

  ▼必須
  ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方
  ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方
  ・大学卒以上
  <下記いずれかのご経験をお持ちの方>
  ・化粧品、消費財の商品企画のご経験をお持ちの方
  ・基礎化粧品の処方開発のご経験をお持ちの方
  ▼歓迎
  ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など理系を専攻されていた方
  ・薬剤師資格を保有されている方
  ・総括製造販売...