前臨床研究(製剤技術)/サービス系業界でフレックスタイム制の転職・求人情報一覧

■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計
・新規病態モデルの開発
・実験動物の管理
※未経験の方でも研修制...

• 給与

  400-700万円
  ※コアタイムは9：00～11：00と13：00～15：00です。
  

• 場所

  静岡県

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ

■業務内容：
製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。

■事業内容：
当社は、国の「健康・医療戦略」…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G
  住所：茨城県神栖市砂山14番地1
  勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・遺伝毒性試験のSD経験がある方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
  
  

【山梨】非臨床 CRO試験研究員 ※シミックグループ

【国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有／日経WOMAN”女性活躍”ランクイン／シミックグループ】

法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。
■仕事詳細：
1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収には、標準評価時賞与を含みます。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  シミックバイオリサーチセンター
  住所：山梨県北杜市小淵沢町10221番地 シミックバイオリサーチセンター
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・非臨床CROの経験がある方
  
  

【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ

【創業30年以上リーディングカンパニー／日本の新薬誕生の8割に携わる／医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】
シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：264,560円〜450,000円
  その他固定手当/月：44,100円
  固定残業手当/月：44,100円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  352,760円〜538,200円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★シミックバイオ株式会社 静岡工場
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
  ・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者
  ・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の分析法の開発経験者
  ・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
  ・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者
  
  ■歓迎用件
  ・英語力（ビジネスレベル）
  
  

《業務内容》
☆技術開発
☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務
☆実験手法調査
☆受託解析業務における報告書の作成
☆顧客との面談

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都

• 応募資格

  ☆大学院卒以上
  
  【下記のいずれか4つに該当する方】
  ★新規技術開発の経験
  ★分子生物学の実験について習熟度の高い方
  ★企業で就業経験のある方（年数問わず）
  ★技術/学術調査の得意な方
  ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方
  
  

【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％

【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集／年間休日126日・全社平均残業20H／有給消化70%】

■業務内容：
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  給与詳細は現職（前職）での年収・経験などに応じて決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★美里工場
  住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950
  勤務地最寄駅：JR八高線／児玉駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  以下のいずれかの条件を満たす方
  ・医薬品の包装技術経験
  ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
  ・包装設備のメンテナンス経験
  
  

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SO...

• 給与

  400-700万円
  ※ご経験を踏まえ、年収は決定

• 場所

  神奈川県

【埼玉・川越】製造技術スタッフ※全社平均残業20時間／有給取得率70％

■概要：
製造技術職として、ご経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬（製剤）の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、また既存製品のライフサイクルマネジメント…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  給与詳細は現職（前職）での年収・経験などに応じて決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★本社・川越工場
  住所：埼玉県川越市大字竹野1
  勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  以下のいずれかの条件を満たす方
  ・医薬品の製剤技術経験
  ・医薬品の包装技術経験
  ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
  
  

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ

■業務内容：
製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G
  住所：茨城県神栖市砂山14番地1
  勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性薬理試験のSD経験がある方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
  
  

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発
・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価
・創薬開発候補化合物のバイ...

• 給与

  400-700万円
  ※ご経験を踏まえ、年収は決定

• 場所

  神奈川県

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！

【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】
CMCラボの立ち上げとArcturus社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移…

• 給与

  ＜予定年収＞
  414万円〜1,035万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  柏の葉事業所
  住所：千葉県柏市若柴226-39-144-15
  勤務地最寄駅：つくばエクスプレス線／柏の葉キャンパス駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：以下いずれかのご経験
  ・原薬開発（製造）チーム
  医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験
  実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験
  ・QC（分析）チーム
  医薬品研究開発にて、分析研究またはQC業務経験
  製薬企業での分析研究もしくはQCにおける業務（化学、生物学分野での学士以上の学歴または同等の職務経験）
  ・製剤チー...

【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)/病理検査（鏡検）※PHCホールディングスグループ

■業務内容：
製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における安全性試験分野の病理検査業務に従事していただきます。
（1）ラット・マウス・イヌ・サルを用いた安全性試験の解…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G
  住所：茨城県神栖市砂山14番地1
  勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性試験における病理組織学的検査の経験者
  もしくは、
  ・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方
  ■資格
  ・毒性病理学専門家資格取得者
  
  ■歓迎条件
  ・日本獣医病理学専門家資格取得者
  ・博士号取得者
  ・英文の論文が理解できる程度の語学力
  
  
  ＜語学補足＞
  英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュ...

【福岡】生産技術＜スケールアップ・技術移管など＞ ※東証一部UBEグループ／福利厚生充実

〜大規模顧客多数／フレックス制(コアタイム無)／有休消化率は平均85％(有給最大22日)社宅・家賃補助充実(年齢上限なし)〜

■業務内容：
・受託品、開発品の工業化検討および技術移管
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜360,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜360,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は、30歳前後の給与モデルとなります。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）※2022年度実績…年間5.0ヶ月
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  吉富事業所
  住所：福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地
  勤務地最寄駅：JR日豊本線／吉富駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・企業において、有機合成に関する業務に携わった経験
  
  ■歓迎要件：
  ・工業化検討、スケールアップ検討等の経験
  
  

【茨城／神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実

【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】
■業務概要
エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要とな…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：214,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  214,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回、（賞与平均6か月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿島事業所
  住所：茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社鹿島事業所内
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
  ■歓迎条件：
  ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
  ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
  ・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験
  
  

【東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度

■業務内容：
案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンド…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜720万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  ■決算賞与：年1回（業績により賞与とは別途支給）
  ■モデル年収：500万円（31歳）、68...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  名古屋オフィス
  住所：愛知県名古屋市中区錦2 丁目9-29 ORE 名古屋伏見ビル 10F
  勤務地最寄駅：地下鉄鶴舞線／伏見駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験
  
  ■歓迎条件：
  ・有機化学、生物化学に関す研究経験