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正社員、薬事申請、土日祝日休みの転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー
■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
■業務内容:
・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬…-
<予定年収>
1,100万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):900,000円〜1,000,000円
<月給>
900,000円〜1,000,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
■賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
・医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
・国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
・日米欧亜の...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
<詳細業務>
・オ…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜6,000,000円
<月額>
300,000円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
・英語スキル(読解、作文)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
アイ・エム・アイ株式会社
【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア【エージェントサービス求人】
【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア
【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担…-
<予定年収>
500万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
・賞与は年2回(6月、12月)※2022年実績4.3ヶ月
・昇給は年1回(6月)
賃金は... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京本部
住所:東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・臨床開発または薬事関連の業務経験
・英語スキル(読み書き)
■歓迎条件:
・クラスⅢ経験
・マネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日東電工株式会社
【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】
【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto
〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜
【所属組織(部・課)のミッション】
・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。
…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当... -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
勤務地最寄駅:JR線/品川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験
※できれば上市製品における業務経験
■歓迎条件:
・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者
・製造販売業関連業務/QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎)
・医薬品・医療機器における海外対応の経験"
・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R)テスト 65...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務(経口剤)
・原薬の品質評価
・試作品などの品質評価及び試験方法検討
・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメ…-
<予定年収>
520万円〜880万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):273,000円〜507,000円
<月給>
273,000円〜507,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額となります。
※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
東京研究事務所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・分析試験経験
・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある
・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社アークレイファクトリー
【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日【エージェントサービス求人】
【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日
臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬事申請に関する幅広い業務をお任せします。
■業務内容:
・国内外の薬事申請業務(検査用医療機器…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜
<月給>
300,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回
■モデル年収
・課長職/700万円(賞与込)
※上記はあくまでもモデルです。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:滋賀県甲賀市甲南町柑子1480
勤務地最寄駅:JR草津線/寺庄駅/貴生川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
京都研究所
住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
勤務地最寄駅:京都市営地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【以下いずれも必須】
・薬事経験(医療機器/医薬品/診断薬etc)
・英語力(日常会話レベル以上)
・法律など継続的な知識習得を行える方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本ケミファ株式会社
【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月10H程/福利厚生充実/フレックス制・【エージェントサービス求人】
【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月10H程/福利厚生充実/フレックス制・
【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/月平均10〜20時間/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】
■職務内容:
…-
<予定年収>
486万円〜810万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回/賞与:年2回※過去実績4.2ヶ月
■モデル年収:
年収 520万円/30歳:扶養家族あり(妻)
年収 600万円/40歳:扶養家族... -
<勤務地詳細>
創薬研究所
住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22
勤務地最寄駅:JR武蔵野線/新三郷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・体外診断用医薬品の設計開発の経験
■歓迎条件:
・体外診断用医薬品の海外輸出業務経験
・体外診断用医薬品の承認、認証申請経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
第一三共エスファ株式会社
【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】
【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業
■担当業務:
・薬事戦略の立案、推進
・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
・厚生労働省、PMDA等への当局対応
・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜350,000円
<月給>
300,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・経験・能力を考慮して処遇を決定します
・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・ジェネリック医薬品の申請経験
・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル
情報提供元:
-
当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。
製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...-
月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
※残業代は全額支給します。
※給与額は能力・経験に応じて決定します。 -
東京オペレーションセンターまたはクライアント先
東京都中央区晴海オフィスタワーY 27F(最寄駅:・都営大江戸線「勝どき駅」 ・都営大江戸線「月島駅」) -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
・QC経験者
・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
・MR経験者
・薬事申請経験者
・翻訳経験者
・CRO業界経験者
・メディカル系プロジェクト経験者
※経験年数は不問です
※薬事申請未経験も歓迎です
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 中途入社5割以上
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
シミックホールディングス株式会社
CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。
※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
-
勤務地:東京都港区、または大阪市北区
※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
(事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。)
勤務時間:フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) -
【必須要件】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 70...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート)
(1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CT…-
<予定年収>
636万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(ただしOTC薬除く)
■歓迎条件:
・バイオ医薬品の...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
室町ケミカル株式会社
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
■業務詳細:
・MFの登録/更新/管理…-
<予定年収>
650万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜360,000円
<月給>
240,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
■昇給:年1回
賃... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれも必須
・医薬品原薬の薬事申請のご経験
・薬剤師資格をお持ちの方
■歓迎条件:
・マネジメント経験(後進の育成経験のある方)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
PaMeLa株式会社
【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制【エージェントサービス求人】
【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制
【世界初の脳波から痛みの見える化をシステムの開発/社会貢献性の高い事業/グローバルで活躍】
■業務内容:
臨床開発部部門の責任者として、薬事承認に向けた各業務をプレイングマネジャーとし…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,894,000円〜8,868,000円
固定残業手当/月:175,500円〜261,000円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
666,666円〜1,000,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府豊中市新千里東町1-4-1 阪急千里中央ビル6F
勤務地最寄駅:千里中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・新医療機器の薬事承認経験
もしくは
・米国、欧州での薬事申請・承認経験
■歓迎条件:
・国内開発品のClassII経験
・保険収載の知見をお持ちの方
・スタートアップの風土を楽しみながら業務ができる方
<語学力>
必要条件:英語上級
<語学補足>
海外資料や論文が読めるレベル
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社カネカ
【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実【エージェントサービス求人】
【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実
【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】
【募集の背景】
薬剤師資格を持つ医薬品製造管理者を品質保証人材として育成するため。部内には薬剤師資格保持者が1名とな…-
<予定年収>
450万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜450,000円
<月給>
220,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を基に、同社規定にて決定します。
賞与:7月・12月
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給... -
<勤務地詳細>
高砂工業所
住所:兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
勤務地最寄駅:山陽電気鉄道本線/高砂駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格
・医薬品業界での実務経験、GMPの理解
・英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル
■歓迎条件:
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験
・TOEIC(R)テスト 730点以上
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・各種試験成績・資料の評価
・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、
薬事規制情報の調査・分析・アドバイ...-
5,000,000円 〜 10,000,000円
-
勤務地:在宅のためご自宅
※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生
■大阪本社
大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)
■東京オフィス
東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)
※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 -
【必須】
・大卒以上(自然科学系)
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
※目安(TOEIC:700点以上)
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテージヘルスケア
御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手/事業好調による増員採用【エージェントサービス求人】
御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手/事業好調による増員採用
〜医療系リサーチ業界最大手/人を大事にする企業/リモートワーク可能/ワークライフバランスも充実〜
■業務内容:
(1) 文献調査の実施:
対象となる医薬品・医療機器における有…-
<予定年収>
410万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収には年間賞与・残業代を含みます
※給与詳細は前職・スキル・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回
■賞与:給与の3〜5ヶ月分
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ13F
勤務地最寄駅:JR線/御茶ノ水駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆必須条件:
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識(R/Python、SASなどの利用経験含む)
◆歓迎条件:
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
東亜薬品工業株式会社
【群馬/館林】品質推進業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる【エージェントサービス求人】
【群馬/館林】品質推進業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる
館林工場にて、当社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。
当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わ…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):248,000円〜393,000円
その他固定手当/月:26,000円〜70,000円
<月給>
274,000円〜463,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回(3,000円〜15,000円... -
<勤務地詳細>
館林工場
住所:群馬県館林市近藤町606
勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:製薬・食品・化粧品業界における以下いずれかのご経験を5年以上お持ちの方
・QCもしくはQA
・薬事関連業務
・製剤研究
■歓迎条件:
・薬剤師資格
・製造管理に関する業務に従事したことがある・あるいは製造管理者であった
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。
再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜750,000円
<月給>
375,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
月給には職務手当が含まれております。
記載金額は選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
(1)細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる
(2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
(3)海外クライントとのemailでのコミュニケーション
上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方
バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経験
PMDA相談の経験
再生医療等製品の治験経験
プ...
情報提供元:
-
整形外科分野の医療機器(インプラント製品)メーカーで唯一の東証プライム上場企業の同社にて、
医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。
■具体的な職務詳細
・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション
・部署マネジメント-
8,000,000円 〜 10,000,000円
-
【本社】
東京都新宿区(都営新宿線/曙橋駅)
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【必須】下記全てを満たす方
・薬事申請業務経験
・PMDA照会対応
・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
・マネジメント経験
・英語力
【歓迎】
・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
・薬機法及び通知等に精通
・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒
情報提供元:
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-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
室町ケミカル株式会社
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】
【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
■業務詳細:
・MFの登録/更新/管理
・外…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜360,000円
<月給>
240,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
■昇給:年1回
賃... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれかに該当する方
・薬事申請業務に関する知見をお持ちの方
・医薬品原薬の薬事申請のご経験
情報提供元:
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