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正社員、薬事申請、メーカー・技術系、土日祝日休みの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

121件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    株式会社日本エム・ディ・エム

    【東京】薬事(医療機器)

    整形外科分野の医療機器(インプラント製品)メーカーで唯一の
    東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

    ■具体的な職務詳細
    ・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)
    ・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
    ・製品開発に係る試験デザイン等の構築
    ・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション

    • 給与

      4,500,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【本社】
      東京都新宿区(都営新宿線/曙橋駅)
      ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須】下記全てを満たす方
      ・薬事申請業務経験
      ・PMDA照会対応
      ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒

      【歓迎】
      ・英語力(ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能)
      ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
      ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
      ・薬機法及び通知等に精通
      ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

    株式会社日本エム・ディ・エム/【東京】薬事(医療機器)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    株式会社ケミックス

    神奈川 国内薬事担当職を急募します。

    医薬品の国内薬事申請業務を担当

    • 場所

      神奈川

    • 応募資格

      学歴 専修学校卒以上
      必要な経験等 化学知識のある方(薬学、工業化学、農芸化学等)必須。英語が出来れば尚可

    株式会社ケミックス/神奈川 国内薬事担当職を急募します。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【徳島】CMC薬事【エージェントサービス求人】

    【徳島】CMC薬事

    ■業務内容:
    医薬品原薬、製剤の薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査を担当頂きます。

    ■配属先に関して
    配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。
    ・医薬品開発プロジェ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜450,000円

      <月給>
      230,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島第二工場
      住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験
      ・医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識

      ■歓迎条件:
      ・サプライチェーンに関わる実務経験
      ・語学力(英語)

    大塚製薬株式会社/【徳島】CMC薬事【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜300,000円
      その他固定手当/月:10,000円

      <月給>
      260,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■薬剤師手当(10,000円)
      ■前職考慮します
      ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      掛川工場
      住所:静岡県掛川市国安2679
      勤務地最寄駅:東海道本線/掛川駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    三笠製薬株式会社/【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 駅チカ

    会社名非公開

    【大阪】薬事(薬剤師)

    ※薬剤師向け求人/未経験可の薬事です※

    <業務詳細>
    ■体外診断用医薬品申請手続き
    ■商品開発・営業

    <アピールポイント>
    ・薬事だけでなく、開発業務や営業等も経験できますのでスキルアップも出来ます。
    ・大阪中心駅直結で通勤が便利な職場です。

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      大阪市中央区【大阪メトロ「長堀橋駅」B2出口直結】
      ※受動喫煙対策:敷地内禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      薬剤師資格

    会社名非公開/【大阪】薬事(薬剤師)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    株式会社北の達人コーポレーション

    【札幌】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】

    【札幌】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー

    【業界トップレベルのD2C企業を支える広告法務の増員強化/薬機法対応の経験者歓迎/広告審査・薬事・法務のスペシャリストへ/モンドセレクション12商品受賞/ギネス記録の商品あり…

    • 給与

      <予定年収>
      408万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):251,561円〜480,925円
      固定残業手当/月:88,439円〜169,075円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      340,000円〜650,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年2回
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:北海道札幌市中央区北一条西1-6 さっぽろ創世スクエア25F
      勤務地最寄駅:地下鉄各線/大通駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒以上
      ・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
       もしくは広告法務の知識

    株式会社北の達人コーポレーション/【札幌】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    オーバスネイチメディカル株式会社

    【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜

    【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
    製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器(カテーテル)の承認申請業務に従事…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      12分割支給

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,992,000円〜10,000,000円

      <月額>
      666,000円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
      ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
      ⇒2020年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区上原3-6-11
      勤務地最寄駅:千代田線/代々木上原駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事業務経験者(国内外問わず)
      ・ピープルマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント責任者の経験
      ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 700点以上)
      ■歓迎条件:
      ・高度管理医療機器クラスⅣの薬事関連業務経験

    オーバスネイチメディカル株式会社/【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社池田模範堂

    【富山】薬事職/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日123日/薬事未経験者歓迎【エージェントサービス求人】

    【富山】薬事職/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日123日/薬事未経験者歓迎

    【年間休日123日/完全週休二日制/残業時間5〜10時間程度/ワークライフバランス◎】
    ■業務内容:
    薬事・安全管理業務を担当いただきます。
    ・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資…

    • 給与

      <予定年収>
      435万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■残業代:別途支給

      <賃金内訳>
      月額(基本給):249,300円〜340,000円

      <月給>
      249,300円〜340,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は年齢・経験等を考慮し決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:富山県中新川郡上市町神田16
      勤務地最寄駅:富山地方鉄道線/新相ノ木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■歓迎条件:
      ・医薬品の薬事業務/開発業務/品質管理業務/CMC業務のうち、いずれかのご経験
      ・医薬品分野の基礎的な英語読解力

    株式会社池田模範堂/【富山】薬事職/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日123日/薬事未経験者歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)

    ■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
    ・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
    ・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
      ・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識

      ■歓迎条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...

    第一三共株式会社/薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大興製薬株式会社

    【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜【エージェントサービス求人】

    【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜

    ■担当業務内容:
    医療用医薬品の品質保証(GQP)または薬事申請業務に関わります。会社の状況やスキルに応じて品質保証か薬事申請に決まりますが、部署間に大きな垣根がないため、ゆく…

    • 給与

      <予定年収>
      322万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜233,000円
      その他固定手当/月:15,000円

      <月給>
      205,000円〜248,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年齢・経験・能力を考慮し、同社規定に従い決定します。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回
      ※薬剤師免許を必要とする業務に従事す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:埼玉県川越市下赤坂560-1
      勤務地最寄駅:東武東上線/上福岡駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方


      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    大興製薬株式会社/【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア

    【クラスIVの申請業務メイン!/海外売上比率8割以上/国内シェアトップ】
    ■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):320,000円〜360,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      320,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれにも当てはまる方
      ・薬事申請業務の経験
      ・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験
      ■歓迎条件:
      ・英語(ビジネスレベル)

    朝日インテック株式会社/【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務。
    ・申請戦略の立案
    ・Technical documentの作成(ASEAN…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜490,000円

      <月給>
      250,000円〜490,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
      ・ビジネスlevelでの英語が話せる方

      ■歓迎条件:
      ・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
      ・査察対応業務経験

    小林製薬株式会社/【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ・クリニカルサプライ株式会社

    【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし

    〜医療業界の売上上位テルモの100%子会社/医療を通じて社会に貢献できる/在宅勤務可/フレックス制/賞与実績5.1ヶ月分/年休124日〜
    ■業務概要:低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、経験・年齢に応じて変動します。
      ※年収は各種諸手当を含みます(基本給+残業代+諸手当/家族手当、住宅手当)
      ■賞与:年2回(6月・12月)※直近実績5.1か月

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:岐阜県各務原市川島竹早町3
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/尾張一宮駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・商品開発、海外申請業務の経験
      ・海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力
      ・英文の規格や規制の読解力
      ・英会話力(基礎)

      <語学力>
      必要条件:英語初級

    テルモ・クリニカルサプライ株式会社/【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アトムメディカル株式会社

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業

    ◇◆◇未経験歓迎!ワークライフバランス◎/保育器の国内シェアトップクラス◇◆◇

    ■業務内容:
    海外薬事担当として下記業務をお任せします。
    ・海外薬事申請及び維持業務
    ・薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜350,000円

      <月給>
      205,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、スキル・経験を考慮し、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都文京区本郷3-18-15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      浦和工場
      住所:埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1
      勤務地最寄駅:JR線/浦和駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【職種未経験歓迎】

      ■必須条件:
      ・対人コミュニケーションスキル(社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方)
      ・事務的な折衝に対する対応スキル
      ・規格・法令文書等の長文を読むことに抵抗がない方(要点を理解でき、関係各所に正しく伝えることができる方)

      ■歓迎条件:
      ・国内薬事または海外薬事の業務を3年以上経験している方
      ・企業・メーカーの法務...

    アトムメディカル株式会社/【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    株式会社トプコン

    【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】

    【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)

    【東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー/日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】

    ■業務概要:薬事・臨床開発部の業務分掌…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜650,000円

      <月給>
      500,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回(資格/役割に応じてその都度決定)
      ■賞与:年2回(7月・12月※過去実績5.37ヶ月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都板橋区蓮沼町75-1
      勤務地最寄駅:都営三田線/本蓮沼駅 JR線 赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上)
      ・臨床評価そのものかそれに関連する知識(3年以上))
      ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識
      ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル
      ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き(5年以上)

    株式会社トプコン/【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社 ディーエイチシー

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1

    関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。

    ■業務内容:
    ・化粧品(将来…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜580万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      250,000円〜340,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      港区芝浦
      住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:すべて必須
      ・薬事関連業務の実務経験者
      ・英語:書類作成や読解が可能なレベル

      ■歓迎要件:
      ・海外薬事関連業務の実務経験者
      ・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
      ・書類作成を伴う一般事務の経験。
      ・化学知識を伴う一般事務の経験。
      ・情報収集・分析経験。
      ・化粧品製造に携わったことがある方

    株式会社 ディーエイチシー/【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア

    ■職務内容:同社にて、血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。欧州、中東・アフリカ、北米、中南米等、ご経験内容に応じて、いずれかエリア担当をいただく予定です。薬事に関しては、主に…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜260,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      220,000円〜260,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      グローバル本社・R&Dセンター
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内・海外問わず薬事関連業務の経験がある方を対象(英語力不問)

    朝日インテック株式会社/【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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