臨床開発(CRA)/メーカー・技術系業界で土日祝日休み/正社員の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ

【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
がん領域、免疫・アレルギー領域等におけ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発のモニタリング経験5年以上
  ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル
  
  ■歓迎条件：
  ・10施設以上の実施医療機関の担当経験
  ・モニターの指導経験
  ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語中級
  
  

【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎　〜女性多数在籍・働きやすさ◎／J&Jグループ〜

当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

■具体的な業務内容：
・臨床試験に関連する契約締結や交渉
　※新規契約、既…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  ■昇給：あり
  
  賃金はあくまでも目安...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区西神田3-5-2
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線・都営新宿線／九段下駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  ＜語学補足＞
  簡単なヒアリング、会話レベル
  
  

臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業／世界の内視鏡医療の発展に貢献◆

【資金調達額累計100億円以上／2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,361円〜
  固定残業手当/月：92,139円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  357,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考慮し決定します。
  ※ストックオプション付与あり。
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験
  
  

【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

■業務内容：
本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
・計画：工程表、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜680万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜
  
  ＜月給＞
  300,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸イノベイティブセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
  ・医薬品のCMCに関わる実務経験
  ・臨床開発経験
  ・非臨床に関わる実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジャー経験
  ・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し）
  ・ビジネスでの英語の使用経験
  
  

【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

【職務の内容】
・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜580,000円
  その他固定手当/月：50,000円〜100,000円
  
  ＜月給＞
  360,000円〜680,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  ■昇給：あ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町2-5-1
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  <必須>
  ・新薬開発の業務経験が5年以上
  ・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
  
  <歓迎>
  ・高いコミュニケーション能力（英語・日本語）、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方（国内外）をまき込み、協調・協力して業務を進められる方　
  ・優れた交渉力を有する方
  ・主体的に行動し、責任、...

【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし

非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜265,000円
  その他固定手当/月：100,000円〜210,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜475,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（7月、1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京事務所
  住所：東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線／錦糸町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の経験者（治験モニタリング経験2年以上。領域不問）
  ・出張、外勤が可能な方（出張は月2〜3回程度発生）
  
  

【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

■職務内容：
臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
■同社に関し…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
  ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回(夏季,年末)
  
  記載金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方
  ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）
  ・生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上)
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  北海道札幌市中央区
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  北海道函館市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  広島県広島市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都中央区日本橋
  大阪府大阪市淀川区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎条件】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
  ・グローバルスタディのプロ...

・臨床開発計画の立案（人員及び経費計画を含む）
・専門家との協議
・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成
・他部署（non-clinical, CMC等）との調整
・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション
・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ
・CTD作成の取りまとめ
・承認審査における照...

• 給与

  7,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する
  ・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある
  ・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する
  ・治験に関して、KOL（大学教授等の専門家）との協議・折衝経験がある
  ・問題解決能力、ネゴシエーションスキル及びマ...

※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター（CRA）※上場企業100％子会社／フレックス制／転勤無

非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：185,000円〜230,000円
  その他固定手当/月：110,000円〜150,000円
  
  ＜月給＞
  295,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（7月、1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京事務所
  住所：東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線／錦糸町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに該当する方
  ・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
  ・理系四大卒以上
  ※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。
  
  ■歓迎条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の経験者
  
  

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）いたします。

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都中央区日本橋
  大阪府大阪市淀川区

• 応募資格

  【必須条件】
  臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  【歓迎条件】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  香川県高松市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。
モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が
全体の約7割を占めています。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  （東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方

【川崎／東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク／実験計画の立案中心

◆菌ケアのプロである KINSと獣医師共同で開発した、ペットのためのトータルケアサービス展開／菌ケア発想によるプロダクトやサービスを提供◆

腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜347,000円
  固定残業手当/月：94,000円〜113,000円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  374,000円〜460,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  自社ラボ
  住所：神奈川県川崎市川崎区殿町
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  本社
  住所：東京都目黒区柿の木坂1-9-5 3階
  勤務地最寄駅：東急東横線／都立大学駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須業務経験：
  ・修士以上の学位をお持ちの方（バイオ系、情報系、農学系、医療・製薬系など）
  ・Wet研究経験5年以上（修士・博士課程もしくは企業での研究経験を含む）ある方
  ・微生物を用いた研究経験がある方
  ・英語での論文やプロトコル読解が可能な方
  ・チャレンジ精神が旺盛で高い学習意欲を有し、粘り強くトライ＆エラーができる方
  ・他メンバ...

【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

（1）クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜680,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜680,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町2-5-1
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議，交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
  ・新薬開発の業務経験が5年以上
  ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
  ・クリニ...

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  宮城県仙台市青葉区
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)