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正社員、臨床開発(CRA)、メーカー・技術系、土日祝日休みの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

81件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【帯広】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      北海道帯広市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【帯広】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東

    【山梨】治験コーディネーター(CRC) 《経験者優遇・未経験者歓迎》

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      神奈川県横浜市西区

      【配属オフィス】
      配属先は、西関東オフィスとなりますが、
      日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。
      OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有...

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東/【山梨】治験コーディネーター(CRC) 《経験者優遇・未経験者歓迎》

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【旭川】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      北海道旭川市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【旭川】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】

    【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業

    【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

    「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):324,523円〜454,340円
      固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      416,665円〜583,340円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下全てを満たす方を
      ・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験
      ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
      ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
      ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル

    株式会社AIメディカルサービス/【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、試薬開発・電気…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
      ※上記は想定される残業代を含んだ年収となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方
      ・試薬開発をされた経験
      ・センサー開発をさ...

    アークレイ株式会社/【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 中途入社5割以上
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

    臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
    ・治験を実施する医療機関への治験依頼
    ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
    ・治験薬の交付
    ・症例報告書の回収及び点検
    ・治験の終了手続き等

    • 給与

      4,500,000円 〜

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      <必要業務経験>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験2年以上

      ■歓迎条件:
      ・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
      ・オンコロジー領域の経験

    会社名非公開/去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

    【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆

    ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
     ・医療機関監査
     ・システム監査(治験関連プロセス全般)
     ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
    ■治験実施部門への教育/相談対応
    ■PMDAのGCP適合性調査への対応

    • 給与

      5,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【必須条件】
      ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
      ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
      ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
      ■CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
      ■ISO9000...

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業/【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄

    【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      沖縄県那覇市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄/【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    オーバスネイチメディカル株式会社

    【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜

    【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
    循環器領域の医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制
      12分割支給

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,496,000円〜11,000,000円

      <月額>
      708,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
      ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
      ⇒2020年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★本社
      住所:東京都渋谷区上原3-6-11 東高代々木上原ペアシティ1F
      勤務地最寄駅:地下鉄千代田線・小田急線/代々木上原駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・ビジネスレベルの英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上)
      ・メーカー/CRO問わず、臨床開発モニターとしてスタディマネージャーやプロジェクトマネジャー(リーダー)経験のある方

    オーバスネイチメディカル株式会社/【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア/製品開発力◎/新製品発売に関わる〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    田辺三菱製薬株式会社

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)

    ■職務内容:
    <具体項目>
    造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
    ・KOLマネジメント
    ・導入元との開発方針,試験デザインに関…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,160万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):460,000円〜640,000円

      <月給>
      460,000円〜640,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
      勤務地最寄駅:大手町、東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・専攻:不問(ただし理系)
      ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
      ・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい)
      ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
      ・癌領域のKoLとのScien...

    田辺三菱製薬株式会社/【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し0にすることを掲げるAIベンチャー【エージェントサービス求人】

    【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し0にすることを掲げるAIベンチャー

    【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

    「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをと…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):324,523円〜454,340円
      固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      416,665円〜583,340円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下のいずれかの実務経験・スキルがある方を募集します。
      ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル
      ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル

    株式会社AIメディカルサービス/【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し0にすることを掲げるAIベンチャー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西

    【滋賀】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      滋賀県大津市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
         ※管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西/【滋賀】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部

    看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【静岡】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      静岡県静岡市葵区

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部/看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【静岡】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部

    【名古屋】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      愛知県名古屋市中区

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部/【名古屋】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

    【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関

    ◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す/時差出勤可能◇◆
    ■業務概要:
    開発業務受託機関(CR…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      *業績により賞与支給、年3回(7月、12月、3月)
      2021年度実績、年3回
      2020年度実績、年3回
      経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(いづれか必須)
      ・医療業界での就業経験
      ・医療系資格(薬剤師・看護師など)

      ■歓迎条件
      ・治験業務経験

    株式会社アイ・ディー・ディー/【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ■業務内容:
    ・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
    ・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
    ・適時、有能なスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      750,000円〜1,000,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
      ・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
      ■歓迎条件:
      スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方



      <語学補足>
      堪能な英語力

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ

    【CRAから挑戦可能/オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    がん領域、免疫・アレルギー領域等におけ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発のモニタリング経験5年以上
      ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル

      ■歓迎条件:
      ・10施設以上の実施医療機関の担当経験
      ・モニターの指導経験
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    大鵬薬品工業株式会社/【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜

    当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験に関連する契約締結や交渉
     ※新規契約、既…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円

      <月額>
      416,666円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
      ■昇給:あり

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方

      <語学力>
      必要条件:英語初級

      <語学補足>
      簡単なヒアリング、会話レベル

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆【エージェントサービス求人】

    臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆

    【資金調達額累計100億円以上/2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業/がんを中心に世界初の論文を40本以上発表/100以上の医療機関と連携/海外も注目する内視鏡×AIスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,361円〜
      固定残業手当/月:92,139円〜(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      357,500円〜(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現年収を考慮し決定します。
      ※ストックオプション付与あり。

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)
      ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験

    株式会社AIメディカルサービス/臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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