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関西、薬事申請、上場企業の転職・求人検索結果
JobResult
10件中、
1〜10件を表示
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】
【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細1>
中央研究所
住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪工場
住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
勤務地最寄駅:JR線/加島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務
■歓迎条件:
・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
・海外の医薬品管理業務経験
・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
...
情報提供元:
-
当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。
製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...-
月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
※残業代は全額支給します。
※給与額は能力・経験に応じて決定します。 -
神戸オペレーションセンターまたはクライアント先
兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F(最寄駅:JR「三ノ宮駅」) -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
・QC経験者
・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
・MR経験者
・薬事申請経験者
・翻訳経験者
・CRO業界経験者
・メディカル系プロジェクトマネージャー経験者
※経験年数は不問です
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日東精工株式会社
【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎【エージェントサービス求人】
【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎
【プライム上場/国内で先駆けて自動ねじ締め機を開発/WEB面接可/育成制度充実/年間休日120日(土日祝)】
■ポジション概要:
医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて、医療…-
<予定年収>
450万円〜670万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):292,000円〜430,000円
<月給>
292,000円〜430,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※月額は会社平均月残業時間10時間の給与を含んでいます。20800 33280
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月/平均年間4カ月を支給)
■... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府綾部市井倉町梅ケ畑20
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・薬事承認申請の経験者
<年齢制限>
60歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
■歓迎条件:
・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社カネカ
【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実【エージェントサービス求人】
【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実
【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】
【募集の背景】
薬剤師資格を持つ医薬品製造管理者を品質保証人材として育成するため。部内には薬剤師資格保持者が1名とな…-
<予定年収>
450万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜450,000円
<月給>
220,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を基に、同社規定にて決定します。
賞与:7月・12月
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給... -
<勤務地詳細>
高砂工業所
住所:兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
勤務地最寄駅:山陽電気鉄道本線/高砂駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格
・医薬品業界での実務経験、GMPの理解
・英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル
■歓迎条件:
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験
・TOEIC(R)テスト 730点以上
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
株式会社松風
【京都】薬事申請◆未経験可/業界内で誰もが知る歯科メーカー※土日祝休み/残業月平均10h以下【エージェントサービス求人】
【京都】薬事申請◆未経験可/業界内で誰もが知る歯科メーカー※土日祝休み/残業月平均10h以下
【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。
■業務内容…-
<予定年収>
438万円〜621万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):249,943円〜354,050円
<月給>
249,943円〜354,050円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11
勤務地最寄駅:京阪電気鉄道京阪本線/鳥羽街道駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも満たす方
・TOEIC(R)テスト(R)600点以上で、かつ技術的業務での英文Eメール使用経験
・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験がある
■歓迎条件:
・品質マネジメントシステムの従事経験
・医療機器の薬事経験
※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品)の申請業務経験...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
株式会社松風
【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月【エージェントサービス求人】
【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月
【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。
■業…-
<予定年収>
455万円〜610万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):259,825円〜347,110円
<月給>
259,825円〜347,110円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11
勤務地最寄駅:京阪電気鉄道京阪本線/鳥羽街道駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも満たす方
・薬剤師資格
・医療機器の薬事経験を有する、もしくはTOEIC(R)テスト(R)600点以上
※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品) の申請業務経験を指します。
■歓迎条件:
・品質マネジメントシステムの従事経験
<語学補足>
TOEIC600以上の方歓迎
<必...
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
クオリプス株式会社
【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで
iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のプロセス開発をメインにお任せ致します。
■具体的な業務内容:
<薬事申請…-
<予定年収>
390万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
裁量労働手当支給
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜440,000円
その他固定手当/月:45,000円〜60,000円
<月給>
325,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
裁量労働手当を支給します。
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
大阪ラボ
住所:大阪府吹田市山田丘1−3 生命システム棟5F E503
勤務地最寄駅:大阪モノレール線/阪大病院前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・薬事申請用書類作成に関わった経験
・ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験
■歓迎条件:
・細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、の内いくつかの経験
・非臨床試験の計画書作成...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社島津製作所
【京都】医用機器の国内外薬機戦略の策定・申請◆1875年創業の総合精密機器メーカー【エージェントサービス求人】
【京都】医用機器の国内外薬機戦略の策定・申請◆1875年創業の総合精密機器メーカー
総合精密機器メーカーである当社において、医用機器の国内外薬機戦略の策定、申請業務をお任せします。
■職務内容:
総合精密機器メーカーである当社において、
事業企画担当者として国内外薬機戦略の…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜
その他固定手当/月:6,000円〜
<月給>
276,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含... -
<勤務地詳細>
京都本社
住所:京都府京都市中京区西ノ京桑原町1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・医用機器(ISO13485)の品質保証業務経験
・国内または米国薬機戦略申請業務
・ビジネス英語レベル(メール対応、英語で調整や折衝、技術文書を作成)
■歓迎条件:
・医療機器品質保証 ISO13485、21CFR820 等の規格や規制の知識
・米国FDA申請業務
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
10件中、
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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