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関西、PMS・安全性情報担当、上場企業の転職・求人検索結果
JobResult
6件中、
1〜6件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業
■業務概要:
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…-
<予定年収>
400万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜380,000円
<月給>
280,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
・昇給年1回(前年度実... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
<年齢制限>
65歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
■歓迎条件:
・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業
■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
リーダー職に就かない場合は月給制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,120,000円〜6,480,000円
<月額>
260,000円〜540,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上)
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
<語学補足>
英語力歓迎(読み、書き)
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業
■業務概要:
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…-
<予定年収>
366万円〜373万円
<賃金形態>
時給制
<賃金内訳>
時間額(基本給):2,000円
<想定月額>
302,000円
<昇給有無>
無
<残業手当>
有
<給与補足>
■想定月収303,000円〜303,000円 ※時給×7.5時間×20.2日で換算
■賃金は当月末日払い
■昇給:あり(前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00%〜3.00%)
■... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニター経験/MR経験(PMS業務)のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
・基本的なPCスキル(Excel、Wordなど)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務【エージェントサービス求人】
【神戸】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容:
・安全性情報…-
<予定年収>
340万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜340,000円
<月給>
230,000円〜340,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
・医薬品安全性情報に関する業務経験
※ご経験内容や年数に応じて優遇
情報提供元:
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
東和薬品株式会社
製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務 ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実【エージェントサービス求人】
製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務 ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実
■業務内容:
・有害事象等症例情報の収集・評価・報告
・外国措置・文献情報等の情報検索
・研究報告・外国措置情報の評価・報告
・治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
■募集組…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):243,000円〜374,000円
<月給>
243,000円〜374,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与年2回:6カ月分(昨年平均)
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
守口別館
住所:大阪府守口市日吉町2-5-15
勤務地最寄駅:地下鉄谷町線/守口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務経験
・医薬品や法規制等に関する一般的な知識
■歓迎条件:
・安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験
情報提供元:
6件中、
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- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
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