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関西、薬事申請の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

55件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

    シミック株式会社/大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、生物系分野の体外診断薬の研究…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・プロジェクトなどをご自身で企画された経験
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      以下について、知識経験のある方歓迎
      ・(Fluorescence) in situ hybridization(FISH)
      ・Immunohist...

    アークレイ株式会社/【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業

    開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。

    <業務内容>
    医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:

    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案

    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席

    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Prot...

    • 給与

      6,000,000円 〜

    • 場所

      ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

      【東京都オフィス】
      ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
      ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
      ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分

      【大阪府オフィス】
      ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
      ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
      ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・学士以上の学位
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

    会社名非公開/【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 駅チカ

    会社名非公開

    【大阪】薬事(薬剤師)

    ※薬剤師向け求人/未経験可の薬事です※

    <業務詳細>
    ■体外診断用医薬品申請手続き
    ■商品開発・営業

    <アピールポイント>
    ・薬事だけでなく、開発業務や営業等も経験できますのでスキルアップも出来ます。
    ・大阪中心駅直結で通勤が便利な職場です。

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      大阪市中央区【大阪メトロ「長堀橋駅」B2出口直結】
      ※受動喫煙対策:敷地内禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      薬剤師資格

    会社名非公開/【大阪】薬事(薬剤師)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事申請担当 〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事申請担当 〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜280,000円

      <月給>
      220,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・必須条件:HPLC・TLC分析などのご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事申請担当 〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 上場企業

    クオリプス株式会社

    【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで

    iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のプロセス開発をメインにお任せ致します。
    ■具体的な業務内容:
    <薬事申請…

    • 給与

      <予定年収>
      390万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      裁量労働手当支給

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜440,000円
      その他固定手当/月:45,000円〜60,000円

      <月給>
      325,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
      裁量労働手当を支給します。

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪ラボ
      住所:大阪府吹田市山田丘1−3 生命システム棟5F E503
      勤務地最寄駅:大阪モノレール線/阪大病院前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・薬事申請用書類作成に関わった経験
      ・ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験

      ■歓迎条件:
      ・細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、の内いくつかの経験
      ・非臨床試験の計画書作成...

    クオリプス株式会社/【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(臨床試験申請×岸和田市)/関西化学

    ◆薬事申請経験者優遇!
    ◆岸和田市内でのお仕事です。
    ◆臨床試験申請、報告書作成業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      大阪府岸和田市
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <臨床試験申請業務経験者、薬事申請経験者>優遇

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(臨床試験申請×岸和田市)/関西化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社テクノーブル

    <未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】

    <未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆

    化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。

    ■業務内容
    ・細胞培養…

    • 給与

      <予定年収>
      309万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):129,000円〜
      その他固定手当/月:86,000円〜

      <月給>
      215,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力などを考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回 ※1月あたり3,000円〜6,000円(前年度実績)
      ■賞与:年2回 ※年間4か月分(前年度実績)
      *...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ライフサイエンス総合研究所
      住所: 大阪府大阪市西区南堀江1-26-24
      勤務地最寄駅:大阪地下鉄 千日前線/桜川駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系学部ご出身の方
       L薬学、化学、生物系

      ■歓迎要件
      ・研究開発ご経験の方
      ・薬事関連業務に就業されていた方

    株式会社テクノーブル/<未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都市】開発薬事※経験不問/臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー/語学力を活かす【エージェントサービス求人】

    【京都市】開発薬事※経験不問/臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー/語学力を活かす

    世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の開発薬事チームにて、自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における国外への薬事申請業務をお任せします。

    ■職務内容:
    国外…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      (1)英語力上級(目安TOEIC(R)テスト800点程度)以上をお持ちの方かつ日本語ネイティブレベル
      (2)以下いずれか
      ・理系or医学系バックグラウンド
      ・統計の知識がある方

    アークレイ株式会社/【京都市】開発薬事※経験不問/臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー/語学力を活かす【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リブドゥコーポレーション

    【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有/フレックス/福利厚生充実/女性活躍〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有/フレックス/福利厚生充実/女性活躍〜

    〜年間休日120日以上/大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー/需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜
    ■募集背景:
    「介護と治療の現場におけるトータル…

    • 給与

      <予定年収>
      480万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜400,000円

      <月給>
      290,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記月給のほか、諸手当を支給
      ※上記を超える希望年収がある場合は、ご紹介時に希望年収をお知らせください。希望年収と共に、書類選考を致します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区瓦町1-6-10 JPビル
      勤務地最寄駅:各線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ち方
      ・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者
      ・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者
      ・人用医療機器メーカーで治験(臨床評価)実務5年以上の経験者

    株式会社リブドゥコーポレーション/【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有/フレックス/福利厚生充実/女性活躍〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 急募求人

    株式会社エトヴォス

    薬事

    ミッション
    ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、
    また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。

    ■役割・業務内容

    ・薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認(製品および広告)
    ・各種行政機関への届出・申請
    ・各部門へ薬機法観点からのアドバイスや社内教育
    ・法規制等の情報収集

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      大阪府大阪市淀川区西中島6-1-1 新大阪プライムタワー 

    • 応募資格

      【必須要件】
      化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方

      (スキンケア・メイク・UV・アプリケーター・ボディケアの中で
      複数カテゴリ経験者歓迎)

      ・薬事
      ・研究開発
      ・商品企画

      【歓迎要件】
      ・「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方
      ・海外薬事、健康食品の知見がある方
      ・商品コピー開発の経験がある方
      ・英語の語学力をお持ちの方

    株式会社エトヴォス/薬事

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大正医科器械株式会社

    【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満

    ■業務内容:
    医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜320,000円
      固定残業手当/月:19,000円〜21,000円(固定残業時間15時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      219,000円〜341,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪福島セントラルビル 2階
      住所:大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階
      勤務地最寄駅:大阪メトロ線/野田阪神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒(理系学部)の方

      ■歓迎条件:
      ・品質管理や薬事の経験をお持ちの方
      ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験

    大正医科器械株式会社/【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり

    メディカルライター業務

    ・臨床試験の総括報告書の作成
    ・治験に関わる各種申請書の作成
    ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
    ・上記に関わる論文等の作成など

    ★クライアント企業にて就労

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都港区
      ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
      ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
      ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分

      ②大阪府大阪市北区
      ・「大江橋」駅より徒歩1分
      ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ・「肥後橋」駅より徒歩3分

      ※クライアント企業での勤務となります。

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上

      【歓迎要件】
      ・英語力あれば尚可
      (英語に対してアレルギーのない方)

    会社名非公開/【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫

    ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
    治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    ■業務の内…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
      ・英語力(英会話必須)

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    【国際薬事業務・年休120日・上場企業・年収~700万円】摂津

    ■人工腎臓の世界シェアは3割弱で2位・国内ではトップで5割弱を占め、約7割が海外に輸出
     調査では、世界の透析患者数は毎年約7%ずつ増えていのす! !

    ■【具体的内容】
    ・アジアで医薬品の承認を取得のため、申請書類の作成と海外提携先薬事担当との
     連携を行って頂きます

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      ■大阪本社(大阪府摂津市千里丘新町3番26号)
      JR京都線「岸辺駅」徒歩5分
      阪急京都線「正雀駅」徒歩7分

    • 応募資格

      ■【必要要件】
      ・医薬品あるいは原薬製造会社で薬事、品質管理、または製剤技術研究等の業務経験がある方
      ・基本的な英語能力のある方

      ■【歓迎要件】
      ・CTD・CMC資料作成の業務経験がある方歓迎
      ・中国語能力がある方歓迎

    会社名非公開/【国際薬事業務・年休120日・上場企業・年収~700万円】摂津

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
      勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験

    WDBココ株式会社/【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

    製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
    これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

    • 給与

      月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
      ※残業代は全額支給します。
      ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

    • 場所

      神戸オペレーションセンターまたはクライアント先
      兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F(最寄駅:JR「三ノ宮駅」)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
      ・QC経験者
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
      ・MR経験者
      ・薬事申請経験者
      ・翻訳経験者
      ・CRO業界経験者
      ・メディカル系プロジェクトマネージャー経験者
      ※経験年数は不問です

    WDBココ株式会社/薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックホールディングス株式会社

    医療機器薬事スペシャリストの募集です!(年齢不問)

    医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補
    ◎国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラスⅠ~Ⅳ) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務

    ◎新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務

    • 給与

      4,500,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
      【勤務地】東京または大阪 
      【働き方】フレックス、リモートワーク可能

    • 応募資格

      【必須要件】
      ◎学士以上の学位
      ◎医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 (5年以上)
      (例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
      ◎中級程度の英語力(TOEIC 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)
      ◎コミュニケーション能力

      【歓迎要件】
      ◎特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床評...

    シミックホールディングス株式会社/医療機器薬事スペシャリストの募集です!(年齢不問)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品メーカーの薬事関連職

    【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

    ・軽微変更届
    ・一部変更承認申請
     特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
    ・当局相談
    ・GMP適合性調査申請
    ・業態薬事 等

    その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      大阪市淀川区

    • 応募資格

      以下のご経験をお持ちの方
      ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
      (目安として3年以上のご経験)
       新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
      ・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル)

    会社名非公開/医薬品メーカーの薬事関連職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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