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関東、医薬系、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

1,912件中、
41〜60件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社テクノプロ

    【茨城/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員(細胞培養や非臨床試験等)◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

    【茨城/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員(細胞培養や非臨床試験等)◆研究者のキャリアを磨ける

    【正社員/プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業/バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー/社員8割が院卒の専門性高い環境】

    ■業務内容
    経験や希望…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜390,000円

      <月給>
      230,000円〜390,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年2回(4.05カ月分/年)

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(茨城)
      住所:茨城県
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:バイオ分野の学部を卒業された方
      学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生など

      ■当社で働く魅力:
      元研究員のキャリアデザインアドバイザーが在籍しており、キャリアパスや働き方など派遣勤務の相談が可能です。
      その他、研究者が自身の能力を高め、研究の場で存分に発揮できるよう様々な制度・体制を整備しています。

    株式会社テクノプロ/【茨城/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員(細胞培養や非臨床試験等)◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◇日本を代表する大手企業/成長投資で更なる拡大【エージェントサービス求人】

    GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◇日本を代表する大手企業/成長投資で更なる拡大

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/良好な就業環境◎】

    ◆職務内容:
    バイオ医薬品の生産性…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      バイオサイエンス&エンジニアリング研究所
      住所:神奈川県足柄上郡開成町牛島577
      勤務地最寄駅:小田急 小田原線/開成駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・バイオ医薬品、再生医療製品、その他バイオ製品/食品等の生産プロセス(細胞培養・精製)に関わる研究もしくは開発の実務経験

      ◆歓迎要件:
      ・バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方
      ・バイオ医薬品のGMP製造や、バイオ医薬品のスケールアップ検討(数十L以上)の実務経験がある方
      ・ビジネスレベルの英語力

    富士フイルム株式会社/GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◇日本を代表する大手企業/成長投資で更なる拡大【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

    ■業務内容:
    ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
    ・国内外の提携会社とのアライアンス構築
    ・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円

      <月給>
      290,000円〜560,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)
      ・手当は規程により支給
      営業手当、時間外手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須資格・要件:
      ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力

    EAファーマ株式会社/【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    キヤノンメディカルシステムズ株式会社

    【川崎】放射線治療装置の営業推進・サポート◇医療機器に関する知見をお持ちの方へ【エージェントサービス求人】

    【川崎】放射線治療装置の営業推進・サポート◇医療機器に関する知見をお持ちの方へ

    〜世界トップクラス医療機器メーカー/借上げ社宅制度あり/顧客のニーズに合わせ幅広い製品を提案可能/福利厚生充実/キヤノングループの注力事業〜
    ■業務内容:同社、放射線治療装置の営業サポート業務(営…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):277,000円〜

      <月給>
      277,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は想定であり、ご経験/スキルなどを総合的に鑑みて決定いたします。
      ■昇給:年1回(1月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      川崎事業所
      住所:神奈川県川崎市幸区柳町70-1
      勤務地最寄駅:JR各線/川崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方をお待ちしております。
      ・医療機器の営業経験者をお持ちの方
      ・医療機関などでの放射線治療に関係する診療放射線技師
      ・物理士経験をお持ちの方

    キヤノンメディカルシステムズ株式会社/【川崎】放射線治療装置の営業推進・サポート◇医療機器に関する知見をお持ちの方へ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社南山堂ホールディングス

    【神奈川/綾瀬市】薬剤師(調剤薬局)※平均残業5H程度/全国100店舗以上展開/【エージェントサービス求人】

    【神奈川/綾瀬市】薬剤師(調剤薬局)※平均残業5H程度/全国100店舗以上展開/

    【全国100店舗以上の「南山堂薬局」薬局チェーン店経営/月平均残業5時間/退職金制度あり/年休120日】

    ■業務概要:
    ・調剤業務
    ・服薬指導
    ・薬歴管理などを行っていただきます。
    全店舗に電…

    • 給与

      <予定年収>
      402万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):216,000円〜347,000円
      固定残業手当/月:34,000円〜53,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      250,000円〜400,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ◇昇給年1回
      ◇賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      綾瀬店
      住所:神奈川県綾瀬市深谷中1-8-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・薬剤師免許をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・調剤経験をお持ちの方

    株式会社南山堂ホールディングス/【神奈川/綾瀬市】薬剤師(調剤薬局)※平均残業5H程度/全国100店舗以上展開/【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アルケア 株式会社

    【東京】医療商品の企画職《人工肛門領域》 ◆残業0〜20時間/福利厚生◎/ニッチトップ◆【エージェントサービス求人】

    【東京】医療商品の企画職《人工肛門領域》 ◆残業0〜20時間/福利厚生◎/ニッチトップ◆

    【年休120日&残業20時間以内/福利厚生も充実/需要UPで社会貢献度高い】
    ■メインミッション:
    人工肛門装具、アクセサリー品の開発企画・設計開発

    ■業務内容
    ・医療現場のニーズを把…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキルを考慮し、社内規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(3月・9月/※過去実績:4.4ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医工学研究所
      住所:東京都墨田区京島1-21-10
      勤務地最寄駅:京成押上線/京成曳舟駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・何かしらの商品開発経験(目安1年以上)
      ・理系大学卒以上

    アルケア 株式会社/【東京】医療商品の企画職《人工肛門領域》 ◆残業0〜20時間/福利厚生◎/ニッチトップ◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    <未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    <未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業

    ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆

    ■業務概要:
    CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…

    • 給与

      <予定年収>
      382万円〜588万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,250円〜328,550円
      その他固定手当/月:38,000円〜52,000円

      <月給>
      248,250円〜380,550円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月+CRC手当)
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉支店
      住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
      勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
      (1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
      (2)CRC・CRA・MR・MS経験

    株式会社EPLink/<未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜

    ◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
    ■業務概要:
    開発業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
      ■歓迎条件:
      ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大和製罐株式会社

    【神奈川】医療機器の品質保証(QMS体制構築) ※ボトル缶市場トップシェア/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【神奈川】医療機器の品質保証(QMS体制構築) ※ボトル缶市場トップシェア/福利厚生充実

    【経験を活かして品質保証の上流に挑戦可能◎/ボトル缶市場シェアNo.1/製缶業界でマーケットシェア約3割を誇る/“飲料”だけではなく“化粧品”や“食品”など様々な容器を取り扱っており景気…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜300,000円

      <月給>
      250,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記の年収は残業手当を含まない金額となります。
      ■ご経験・ご年齢を考慮の上、当社規定に基づき決定いたします。
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京工場(神奈川県相模原市)
      住所:神奈川県相模原市緑区西橋本5-5-1
      勤務地最寄駅:JR・京王線/橋本駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・メーカーでの品質保証や品質管理のご経験をお持ちの方(3年程度)
      ・QMSの知識をお持ちの方
      ※業界未経験でも上記の業務に挑戦されたい方は歓迎いたします!

      ◆歓迎要件:
      ・医療機器の製造または、営業経験をお持ちの方

    大和製罐株式会社/【神奈川】医療機器の品質保証(QMS体制構築) ※ボトル缶市場トップシェア/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パーソルテンプスタッフ株式会社

    【東京】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜【エージェントサービス求人】

    【東京】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜

    〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があ…

    • 給与

      <予定年収>
      394万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):258,000円〜458,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜30,000円

      <月給>
      278,000円〜488,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■月給制:
      ■評価制度:年1回
      ■賞与:年2回...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京エリア/新宿
      住所:東京都新宿区 新宿オフィス
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京エリア/八王子
      住所:東京都八王子市 八王子オフィス
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかに当てはまる方
      ・化学分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方
      ・メーカーでの研究開発・品質管理・製品開発等の実務経験をお持ちの方

      ◎様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

    パーソルテンプスタッフ株式会社/【東京】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    酒井医療株式会社

    【千葉】検査・品質管理業務◇創業140周年のリハビリテーション機器メーカー【エージェントサービス求人】

    【千葉】検査・品質管理業務◇創業140周年のリハビリテーション機器メーカー

    ■業務内容:
    (1)部品および製品の検査業務(目視検査及び測定)
    (2)部品および製品の不具合/品質問題の原因究明
    (3)検査関連書類の整備
    (4)品質基準、評価、課題項目の抽出
    (5)協力会社(外注…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜310,000円

      <月給>
      220,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は現年収やご経験を考慮したうえで決定します。
      ■賞与:年2回(昨年度実績…計4.1ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      白井第一工場
      住所:千葉県白井市平塚2668-3
      勤務地最寄駅:北総線/新鎌ヶ谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(いずれかを満たす方)
      ・メーカーでの製造業の経験(品質管理、品質保証、設計、開発、組立、加工など)
      ・工業高校か高専、大学にて理工系の学部を卒業されている方

      <歓迎条件>
      ・品質管理部門での経験が3年以上ある方

    酒井医療株式会社/【千葉】検査・品質管理業務◇創業140周年のリハビリテーション機器メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:臨床薬理試験におけ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:35,000円

      <月給>
      250,000円〜385,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:以下のいずれかのご経験
      ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
      ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験

    イーピーエス株式会社/【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 退職金制度あり

    株式会社ベストメディカルライフ

    【東京/府中】管理薬剤師※ベストライフグループ企業/残業10時間以内/年間休日115日【エージェントサービス求人】

    【東京/府中】管理薬剤師※ベストライフグループ企業/残業10時間以内/年間休日115日

    【グループ会社が運営する介護施設の訪問薬剤師/訪問薬剤師としての業務経験必要なし/残業10時間以内でマイカー通勤も相談可能】

    ■職務内容
    当社が運営する調剤薬局の薬剤師として往診同行や調…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜680万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,160,000円〜5,899,920円
      固定残業手当/月:70,000円〜75,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      500,000円〜566,660円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ベストこころ薬局
      住所:東京都府中市若松町3-10-2
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      管理薬剤師としてのご経験

      <必要資格>
      必要条件:普通自動車免許第一種

    株式会社ベストメディカルライフ/【東京/府中】管理薬剤師※ベストライフグループ企業/残業10時間以内/年間休日115日【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】データマネジメント※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】データマネジメント※グロース上場企業

    医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務
    試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。

    ■試験立上業務
    ・業務手順書作成
    ・症例報告書案作成
    ・データチェックリスト作成
    ・EDC構築仕…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜600,000円

      <月給>
      280,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者

    WDBココ株式会社/【東京】データマネジメント※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社カナエ

    【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~【エージェントサービス求人】

    【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~

    ■業務詳細:
    製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
    <…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜500,000円

      <月給>
      400,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■これまでのご経験、適性に応じて決定します。
      ・賞与:年2回(4〜5か月程度)
      ・昇給:年1回
      ・その他:退職金制度あり

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      栃木工場
      住所:栃木県真岡市寺内599番4
      勤務地最寄駅:真岡鐵道線/寺内駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも必須
      ・薬剤師資格を保有されている方
      ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方
      ・普通自動車運転免許

    株式会社カナエ/【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    有限会社新赤坂臨床検査センター

    【東京】経験者CRC(治験コーディネーター) 〜平均残業10時間/転勤なし/教育体制充実〜【エージェントサービス求人】

    【東京】経験者CRC(治験コーディネーター) 〜平均残業10時間/転勤なし/教育体制充実〜

    ◇◆◇平均残業10時間/教育体制あり/遠方出張なし・直行直帰OK/平均離職率3%◇◆◇
    ■担当業務:緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター(CRC:Clinical …

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜265,000円
      その他固定手当/月:35,000円

      <月給>
      285,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与(年2回):7月:1.5ヶ月分、12月:2.5ヶ月分、+α(業績変動制)
      ■昇給(年1回):4月
      ■その...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4F
      勤務地最寄駅:日比谷線/人形町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRC経験者

    有限会社新赤坂臨床検査センター/【東京】経験者CRC(治験コーディネーター) 〜平均残業10時間/転勤なし/教育体制充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    セコム株式会社

    【杉並】レセプト事務(調剤薬局)※正社員/福利厚生◎/残業10H/東証プライム【エージェントサービス求人】

    【杉並】レセプト事務(調剤薬局)※正社員/福利厚生◎/残業10H/東証プライム

    【東証プライム上場セコムGでの医療事務/セコム薬局杉並での薬局事務/福利厚生充実/10年以上赤字決算なしの安定企業】
    医療、介護、健康予防に関するサービスを幅広く展開しているセコム医療システム株式…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜460万円

      <賃金形態>
      月給制
      当月末日締め、当月25日払い(但し、残業代等は翌月25日払い)

      <賃金内訳>
      月額(基本給):216,300円〜
      その他固定手当/月:20,000円〜

      <月給>
      236,300円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・スキル・年齢を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ※上記年収には残業10時間分...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      セコム医療システム株式会社 セコム薬局杉並
      住所:東京都杉並区久我山2-16-26 サンテ久我山
      勤務地最寄駅:京王井の頭線線/久我山駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・医療系事務(レセプト)の業務経験
      ・基本的なExcel/Wordスキル

      【歓迎】
      ・自動車運転免許
      ・登録販売者資格
      ・医療事務資格
      ・調剤薬局事務経験

    セコム株式会社/【杉並】レセプト事務(調剤薬局)※正社員/福利厚生◎/残業10H/東証プライム【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「GC…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・GCP監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【東京】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

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