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関東、医薬系、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

1,912件中、
21〜40件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO

    【同社独自のFSPモデル/豊富な受託案件/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/自社開発のバーチャル治験システム】

    グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):351,375円〜702,750円

      <月給>
      351,375円〜702,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
      ※理論年収のうち6.3%をターゲット賞与として年1回(7月)支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
      勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CRA経験2年以上
      ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方

      ■歓迎条件:
      ・グローバルスタディの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】医薬品研究開発(注射剤の製剤設計)/東証プライム上場・平均勤続年数15年【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品研究開発(注射剤の製剤設計)/東証プライム上場・平均勤続年数15年

    〜創業100年以上の安定した企業基盤/東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・平均残業20時間〜

    ■業務内容:
    抗がん薬ジェネリック医薬品(注射剤)の製剤設計…

    • 給与

      <予定年収>
      535万円〜615万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):317,000円〜365,000円

      <月給>
      317,000円〜365,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ※ご経験に応じて管理職採用となる可能性があります。その場合は残業手当につい...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ジェネリック医薬品の製剤設計に関して,注射剤で以下のすべての業務経験を有する事
      ・注射剤の製剤設計経験(5年以上)
      ・自身で製剤設計した上市品目があること
      ・工業化検討、及び生産部門への技術移管
      ・申請・承認に関わるCMC関連のCTD作成及び照会対応業務
      ・HPLCを用いた分析業務を行えること

      ■歓迎条件:...

    日本化薬株式会社/【東京】医薬品研究開発(注射剤の製剤設計)/東証プライム上場・平均勤続年数15年【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    科研製薬 株式会社

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

    ■担当業務:
    日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
    ・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…

    • 給与

      <予定年収>
      502万円〜626万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):284,000円〜353,100円

      <月給>
      284,000円〜353,100円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円 
      ■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
      ■備...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本駒込2-28-8
      勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・開発薬事のご経験をお持ちの方

    科研製薬 株式会社/【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミックCMO株式会社

    【足利/経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働!【エージェントサービス求人】

    【足利/経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働!

    【注射剤製造経験者歓迎!/東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜430,000円

      <月給>
      230,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収に交通費は含まれておりません。
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      足利工場
      住所:栃木県足利市久保田町588-3
      勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・注射剤の製造経験

    シミックCMO株式会社/【足利/経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー

    ■職務内容
    抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
    ・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施(委託試験含む)
    ・ 承認申請資料の作成、当局対応
    ・ 導入品の価値及びリスク…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):517,000円〜697,000円

      <月給>
      517,000円〜697,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
      ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する

    日本化薬株式会社/【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ミズホ株式会社

    【千葉】生産計画スタッフ ※グローバルに展開する日系医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    【千葉】生産計画スタッフ ※グローバルに展開する日系医療機器メーカー

    ■業務内容:千葉工場内での生産管理システムの運用・管理と生産計画業務に携わっていただきます。
    ■業務詳細:
    ・生産管理システムを用いた生産管理の業務効率を上げる計画の立案と運用
    ・手術台や手術台関連製品の生…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職を考慮の上、話し合いにて決定します。
      ■昇給:年1回(1月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県佐倉市太田2173-13
      勤務地最寄駅:JR成田線・総武本線/佐倉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・生産管理システムの開発や運用のご経験(システムの導入や見直し経験は尚歓迎)
      ・生産管理業務のご経験(生産予測・計画、工程管理、納期管理等)※目安2年以上

      ■歓迎条件:
      ・語学力 (初歩的な英語の読み書きで問題ありません。ビジネス会話ができ...

    ミズホ株式会社/【千葉】生産計画スタッフ ※グローバルに展開する日系医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】化学工学研究員【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】化学工学研究員

    ■業務内容:
    ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
    ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
    ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

    ■業務の魅力:
    ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験
      ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
      ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技...

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】化学工学研究員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり

    ビー・ブラウンエースクラップ株式会社

    【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜

    ■業務概要:
    同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40%の注…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      500,000円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年3回(うち2回は固定賞与)

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      栃木工場
      住所:栃木県栃木市都賀町大柿285
      勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大卒以上
      ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上)
      ・マネジメント経験
      ・ビジネスレベルの英語力

    ビー・ブラウンエースクラップ株式会社/【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社テクノプロ

    【東京/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可【エージェントサービス求人】

    【東京/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可

    【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ/化学・バイオ分野に専門特化/カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年2回(過去実績:平均4.05カ月分/年)

      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【テクノプロ・R&D社】東京支店
      住所:東京都新宿区西新宿2-4-1 新宿NSビル7F
      勤務地最寄駅:JR線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下いずれかにおけるリーダー経験
      ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験
      ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

    株式会社テクノプロ/【東京/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社クラレ

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

    【大手素材・化学メーカークラレグループ/クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中/残業月10〜20時間程◎】

    ◆職務内容:クラレノリタケデンタル株式会社の…

    • 給与

      <予定年収>
      570万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜20,000円

      <月給>
      310,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(4月、10月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC(R)テスト 600以上)
      以下のいずれかの経験
      ・製造業(医療機器、医薬品、化粧品、化学品)における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務(2~3年以上)  
      ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験(2〜3年...

    株式会社クラレ/【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
      ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・医薬品等開発のリーダー経験
      ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
      ■歓迎条件
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力:中級(海外部門/海外...

    株式会社インテリム/【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)

    ■業務内容:
    (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
    ・市販後医薬品
    MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    旭化成ファーマ株式会社/マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー/フレックス制/土日祝休み【エージェントサービス求人】

    【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー/フレックス制/土日祝休み

    鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。

    ■業務内容:
    ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応
    ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

    ■当…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜300,000円

      <月給>
      210,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業務経験を考慮し、当社規定によります。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿島工場
      住所:茨城県神栖市砂山14-6
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験者
      ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上)
      ・医薬品の製剤研究経験(3年以上)
      ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験

    沢井製薬株式会社/【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー/フレックス制/土日祝休み【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜380,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜125,000円

      <月給>
      273,000円〜505,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:

      GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

      Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

    イーピーエス株式会社/【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【フレックス制度導入/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜450,000円

      <月給>
      280,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
      ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
      ・英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社インテリム/【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

    【東京】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出

    <平均残業10~20H/継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー/緊急呼び出し基本なし/WLBを充実させながら高い技術力を身につけられます>
    東日本エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安となり、経験・能力により決定します。 
      ※上記年収に加え、インセンティブが別途発生致します。また、外勤日当も実績に応じて別途支給となります。


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ8F
      勤務地最寄駅:半蔵門線/青山一丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・電気工学、機械工学などの理系バックグラウンドをお持ちの方
      ・フィールドサービスエンジニアとして機器設置やメンテナンスの経験 (機電系エンジニア、半導体エンジニア、ネットワークエンジニア、機器試験エンジニアなど歓迎)
      ・技術営業経験
      ・臨床工学技士の経験
      ・整備士...

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社/【東京】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    ニプロファーマ株式会社

    【埼玉/春日部市】生産技術◆国内トップの受託製造実績有/東証プライム上場のニプログループ【エージェントサービス求人】

    【埼玉/春日部市】生産技術◆国内トップの受託製造実績有/東証プライム上場のニプログループ

    ※東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン!
    ■職務概要:
    医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。
    ・新製品及び委受託生産の工業化に関する…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜440,000円

      <月給>
      220,000円〜440,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■想定年収には各種手当てを含む
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2〜3回(夏、冬、(期末))平均実績:6.00ヶ月
      ※期末は業績に応じた賞与とな...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉工場第0プラント
      住所:埼玉県春日部市南栄町2-1
      勤務地最寄駅:東武鉄道野田線/八木崎駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      固形剤に関する下記いずれかの業務経験
      ・生産技術
      ・製剤設計/処方設計
      ・研究開発

      ■歓迎要件:
      ・スケールアップ又はスケールダウンの経験
      ・技術移管経験

    ニプロファーマ株式会社/【埼玉/春日部市】生産技術◆国内トップの受託製造実績有/東証プライム上場のニプログループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アウトソーシングテクノロジー

    【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実【エージェントサービス求人】

    【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実

    【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ!/評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える!/家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます!】

    ■業務内容:
    当…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※社会人経験、面接結果等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※過去実績2.6ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      顧客先
      住所:東京都
      勤務地最寄駅:原宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方
      ■歓迎要件:
      ・CMC分野での業務経験がある方

      ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。
      ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

    株式会社アウトソーシングテクノロジー/【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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