- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- PMS・安全性情報担当 >
- サービス系 >
- 医療・福祉関連 >
- 正社員の求人・転職情報一覧 >
- 2ページ目
関東、正社員、PMS・安全性情報担当、医療・福祉関連の転職・求人検索結果
JobResult
33件中、
21〜33件を表示
1 | 2 |
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:医薬品・再生医療等製…-
<予定年収>
490万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜319,000円
その他固定手当/月:35,000円〜122,000円
<月給>
273,000円〜441,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(1... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】
【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)
【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
・CROでの勤務経験
・EDCを利用した経験
・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
■歓迎条件
・DM業務立ち上げの経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜551,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜635,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記の業務経験5年以上
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】PMSスタディマネジメント 大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】
【東京】PMSスタディマネジメント 大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%
PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容:
調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタリングプラン策定、P…-
<予定年収>
700万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜8,000,000円
<月額>
583,333円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・PMSまたはCRAの経験
・プロジェクトマネジメントスキル
※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
<語学補足>
英語:業務中に使う機会がございます。
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜
■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
特になし
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜10,000,000円
<月額>
583,333円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方
■歓迎要件:
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】
【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
現在、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関(CRO)などでライフサイエンス分野の業務に携わっている経験者にとっては、世…-
<予定年収>
650万円〜810万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):401,967円〜467,807円
固定残業手当/月:62,033円〜72,193円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
464,000円〜540,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系の大卒以上
・英語と日本語に堪能であること(文書と口頭)
・Microsoft Officeパッケージの高度な知識
・タスクベースのプロジェクト管理経験および顧客折衝経験
・安全性報告書作成ガイドライン、臨床試験および市販後ファーマコビジランスに関する十分な理解と知識
■歓迎条件:
・日本の安全性報告書の作成経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業
■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
リーダー職に就かない場合は月給制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,120,000円〜6,480,000円
<月額>
260,000円〜540,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上)
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
<語学補足>
英語力歓迎(読み、書き)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】
【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中
〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業16時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務詳細
製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモ…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):274,400円〜343,750円
<月給>
274,400円〜343,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)
■歓迎条件:
・英語力
<語学補足>
英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜
〜業界トップクラスの受託実績/グローバルの顧客からの信頼も豊富/未経験でも充実した研修制度でサポートします/〜【変更の範囲:会社の定める業務】
■仕事内容:「育薬」を目的と…-
<予定年収>
410万円〜457万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜250,000円
その他固定手当/月:30,000円
<月給>
253,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
・システム構築(医療関連以外も含む)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
■業務内容:国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。
※IC…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):274,400円〜457,320円
<月給>
274,400円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれも必須
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
■望ましい要件
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容:…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):390,000円〜490,000円
その他固定手当/月:102,000円
<月給>
492,000円〜592,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):365,860円〜617,000円
<月給>
365,860円〜617,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
※管理職採用となった場合は、残業手当の支給... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】PMS(医薬品製造販売後調査)における施設契約支援担当 ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【東京】PMS(医薬品製造販売後調査)における施設契約支援担当 ※グロース上場企業
■職務内容:
医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約約援業務
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対応
・契約書類発送作業
・調査票の受付、発送
・・払処理業務務援
・締結済み契…-
<予定年収>
340万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜310,000円
<月給>
230,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・PMS における施設契約に関わる業務1年以上
■歓迎経験:
・ メーカーにおける施設契約業務
・ リーダー・管理職経験(主任クラス以上想定)
情報提供元:
33件中、
21〜33件を表示
1 | 2 |
関東/PMS・安全性情報担当/医療・福祉関連の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
関東/PMS・安全性情報担当/医療・福祉関連の条件からさらに特徴で絞り込んで求人をさがす
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で業種・業界をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
PMS・安全性情報担当の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
業界にこだわりがない人も多いため、医療・福祉関連の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
6/23更新33件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東のPMS・安全性情報担当の医療・福祉関連の正社員の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!