1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 関東 >
  3. 医療・福祉・介護 >
  4. 医薬系 >
  5. PMS・安全性情報担当 >
  6. サービス系 >
  7. 医療・福祉関連 >
  8. 正社員 >
  9. フレックスタイム制の求人・転職情報一覧

関東、正社員、PMS・安全性情報担当、医療・福祉関連、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

22件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】

    【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎

    ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
    国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):343,750円〜625,000円

      <月給>
      343,750円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      <職種未経験歓迎>※安全性情報(PV)未経験の方も歓迎いたします。
      ・国内または国外で医師免許を取得されている方
      ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      日本語・英語ともにビジネスレベル以上

      <必要資格>
      必要条件:医師国家試験

    シミック株式会社/【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日

    ■業務概要
    ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):433,155円〜551,443円
      固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      500,000円〜635,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記の業務経験5年以上
      ・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
      ・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】

    【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度

    ■業務内容:
    統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
    【変更の範囲:会社の定める業務】

    <具体的に>
    統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
      ・SASプログラミングによる解析業務経験

      ■歓迎条件:
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
      ・コミュニケーション力、リーダーシップ

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:統計検定1級...

    シミック株式会社/【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】

    【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜

    〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
    ■職務内容:
    臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      412万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜303,000円

      <月給>
      253,000円〜303,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■望ましい経験:
      ・DM経験者

    イーピーエス株式会社/【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情報業務

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):305,000円〜460,000円
      固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      345,775円〜521,497円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・PV業務の実務経験
      ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
      ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】

    【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開

    【製販後調査・臨床研究における統計解析/フルリモート可・フレックス勤務可能】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査)
      ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
      ・統計解析計画書作成経験

      ■歓迎要件:
      ・CDISC対応経験
      ・データベース調査における業務経験
      ・SOP、マニュアル作成経験
      ・統計解析、SASの指導、教育経験
      ・英作文、英会話

    株式会社セブントゥワン/【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】

    【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開

    【統計解析コンサルタントを募集/フルリモート可・フレックス勤務/革新的なサービスで製薬業界をサポート】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行ってい…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
      ・SASを用いた業務経験

      ■歓迎要件:
      ・英作文、英会話
      ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

    株式会社セブントゥワン/【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■業務内容:
    PV…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先
      住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PVのご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜

    ■業務概要:
    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社:
    アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)未来を…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先
      住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      PVのご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【東京】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京・フルリモート可】統計解析コンサルタント〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

    【東京・フルリモート可】統計解析コンサルタント〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

    【フルリモート可/統計解析コンサルタント/革新的なサービスで製薬業界をサポート】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床研究に…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      勤務地最寄駅:恵比寿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
      ・SASを用いた業務経験

      ■歓迎要件:
      ・英作文、英会話
      ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

    株式会社セブントゥワン/【東京・フルリモート可】統計解析コンサルタント〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】

    【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可

    ■業務内容:
    私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務(GVP業務)や、製造販売後調査等業務(GPSP業務)を対象に自己点検を実施しています。
    昨今は、製…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GVP、GPSP関連業務のご経験(関連法規制の理解)
      ・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
      ・マルチタスクの推進経験

      ■歓迎条件:
      ・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
      ・ビジネスレベルの英語力

    シミック株式会社/【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

    【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

    【フルリモート可/製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析/革新的なサービスで製薬業界をサポート】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)
      ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
      ・統計解析計画書作成経験

      ■歓迎要件:
      ・CDISC対応経験
      ・データベース調査における業務経験
      ・SOP、マニュアル作成経験
      ・統計解析、SASの指導、教育経験
      ・英作...

    株式会社セブントゥワン/【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)【エージェントサービス求人】

    【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■職務内容:
    臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜250,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      245,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第三オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■望ましい経験:
      ・PMS業務のDM経験者
      ・製薬企業・CROでのDM実務経験者

    イーピーエス株式会社/【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

    ■業務内容
    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
    ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜350,000円

      <月給>
      270,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:下記いずれかのご経験
      ・治験PVをメーカー又はCROでコントロールされていた方
      ・市販後PVをメーカーで、機械的でない措置立案の権限をもたれていた方
      ■歓迎条件:
      ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
      ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
      ・GPSPの経験
      ・PVのITに関す...

    株式会社インテリム/【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:医薬品・再生医療等製…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜319,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜122,000円

      <月給>
      273,000円〜441,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

    イーピーエス株式会社/【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)

    【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
      ・CROでの勤務経験
      ・EDCを利用した経験
      ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

      ■歓迎条件
      ・DM業務立ち上げの経験
      ・データ固定の経験
      ・DM業務窓口対応の経験
      ・EDCの設計又は構築経験
      ・チームマネジメント経験
      ・英作文、英会話

    株式会社セブントゥワン/【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

    ■業務内容
    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
    ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
    ・安全性情報(国内症例…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特になし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      583,333円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
      ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
      ・マネジメント経験
      ・コミュニケーションレベルの英語ができる方
      ■歓迎要件:
      ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
      ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
      ・GPSPの経験
      ...

    株式会社インテリム/【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業

    ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    現在、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関(CRO)などでライフサイエンス分野の業務に携わっている経験者にとっては、世…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):401,967円〜467,807円
      固定残業手当/月:62,033円〜72,193円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      464,000円〜540,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系の大卒以上
      ・英語と日本語に堪能であること(文書と口頭)
      ・Microsoft Officeパッケージの高度な知識
      ・タスクベースのプロジェクト管理経験および顧客折衝経験
      ・安全性報告書作成ガイドライン、臨床試験および市販後ファーマコビジランスに関する十分な理解と知識

      ■歓迎条件:
      ・日本の安全性報告書の作成経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

    〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業16時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務詳細
    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜343,750円

      <月給>
      274,400円〜343,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
      ■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・英語力


      <語学補足>
      英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)

    シミック株式会社/【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜

    〜業界トップクラスの受託実績/グローバルの顧客からの信頼も豊富/未経験でも充実した研修制度でサポートします/〜【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■仕事内容:「育薬」を目的と…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜457万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜250,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      253,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
      ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
      ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
      ・システム構築(医療関連以外も含む)

    イーピーエス株式会社/【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

22件中、
1〜20件を表示

関東のPMS・安全性情報担当の医療・福祉関連の正社員のフレックスタイム制の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
PMS・安全性情報担当の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
業界にこだわりがない人も多いため、医療・福祉関連の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
あなたが希望しているフレックスタイム制の転職情報も豊富に用意。
6/17更新22件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東のPMS・安全性情報担当の医療・福祉関連の正社員のフレックスタイム制の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!