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関東、正社員、臨床開発(生物統計解析)、医薬品・化粧品、完全週休2日制の転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
クリニカルデータマネージャー(EDC)※創立30年以上のCRO/実働7.5時間/リモート相談可【エージェントサービス求人】
クリニカルデータマネージャー(EDC)※創立30年以上のCRO/実働7.5時間/リモート相談可
【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/創業30年以上安定経営継続中!/多様な症例にチャレンジ可/入社後のフォロー体制◎/平均残業時間月20時間程度/時差出勤可】
…-
<予定年収>
350万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜9,000,000円
<月額>
250,000円〜642,857円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
※過去実績/年3回
※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
■歓迎条件:
・Viedoc、CRScubeの利用経験
・Javascriptを使った開発経験
・管理職志向の方
情報提供元:
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■下記の臨床開発業務を担当します。
【具体的には】
■開発品の製品/開発戦略、計画立案
・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
・目標製品プロファイルの策定と...-
800-1000万円
※経験により応相談 -
東京都
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】生物統計解析担当者 ◆年休124日/フルフレックス◆【エージェントサービス求人】
【品川】生物統計解析担当者 ◆年休124日/フルフレックス◆
■職務内容:
・臨床試験(グローバル試験含む)の試験デザインと解析計画の立案、臨床試験の運用、解析結果の適切な解釈と報告
・国内・アジア規制当局対応、国内・アジア申請業務
上記に加え、必要に応じて以下の業務を担当す…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・生物統計家として、臨床試験のデザインを計画し、解析結果を解釈して報告した経験
・科学的かつ論理的な思考力
・国内・アジア申請業務の経験
・英語コミュニケーション力
・SAS、R、Python等の解析プログラミング力
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
(目安TOEIC 650)英文ドキュメントの理解、英語...
情報提供元:
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同社臨床企画として、開発担当、研究担当などさまざまな社内関係者と連携しながら、医療機関等における臨床試験を主導していただきます。
カテゴリーとしては、OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品の…-
600-950万円
月給:285,000円~600,000円
※能力、キャリアを考慮の上、同社規程により決定 -
東京都
情報提供元:
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4件中、
1〜4件を表示
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- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
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