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関東、正社員、前臨床研究(安全性)、医薬品・化粧品、完全週休2日制の転職・求人検索結果
JobResult
14件中、
1〜14件を表示
-
■プロジェクトリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただきます。主な職務は以下の予定です。
【具体的には】
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトな…-
1180-1350万円
月給:83万円~93万円 ※諸手当含む -
神奈川県
情報提供元:
-
-
■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。
【具体的には】
・医薬品候補…-
965-1200万円
月給:70万円~89万円 ※諸手当含む -
神奈川県
情報提供元:
-
-
■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
-
600-1000万円
-
埼玉県
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
エーザイ株式会社
【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者【エージェントサービス求人】
【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者
■業務内容:
・各種細胞、動物を用いた非臨床安全性に関する実験、試験の実施その報告書作成(英文)
・NGS、Single cell analysis含むオミクスデータの解析、安全性評価への応用。
・探索、体内動態、臨床部門等の国内外の関係…-
<予定年収>
700万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜600,000円
<月給>
400,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※当社規定により決定します(詳細は要相談)。
■給与改訂:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
筑波研究所
住所:茨城県つくば市東光台5-1-3
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・遺伝毒性評価を含む医薬品、化学物質の安全性評価に関する知識
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案、実施、評価の経験
・科学論文の執筆、投稿の経験
■歓迎条件:
・遺伝毒性評価経験
・非臨床安全性試験に関する認定資格(例:認定トキシコロジスト)、または修士、博士号
・各種非臨床安全性試験...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。
・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリ…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
固定残業手当/月:84,000円〜223,000円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成経験(職務経験は問いません)
情報提供元:
-
■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
-
600-900万円
-
埼玉県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
田辺三菱製薬株式会社
【東京】オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー【エージェントサービス求人】
【東京】オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー
■業務内容:
オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーとしてご活躍いただきます。
・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。
・開発早期PJリーダーとしてグロー…-
<予定年収>
1,084万円〜1,250万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):569,000円〜700,000円
<月給>
569,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
勤務地最寄駅:大手町、東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・業界経験10年以上
・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上)
・オンコロジー領域の臨床開発経験(5年程度)
・開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージャ—として推進した経験
・米国開発の経験
・オンコロジー領域のサイエンスおよびトレンドを理解し、プロジェクトの計画立案をサポ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
生化学工業 株式会社
【東京/東大和】薬物動態 ※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】
【東京/東大和】薬物動態 ※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
医薬品及び医療機器の薬物動態研究をお任せします。
■業務内容の詳細:【変更の範囲:会社の定める業務】
(1) 薬物動態試験におけ…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜400,000円
<月給>
300,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・スキル・ご年齢に応じる
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
中央研究所・CMC研究所
住所:東京都東大和市立野3-1253
勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬品/医療機器メーカー又はCROにおける創薬研究1年以上
<語学補足>
■英語:TOEIC600点以上(目安)※実務利用経験等があれば点数がなくて
も検討可
情報提供元:
-
■Modality関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
【具体的には】
・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバ…-
965-1200万円
月給:70万円~89万円 ※諸手当含む -
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【葛西】研究職(in vitro/in vivo毒性試験担当者)【エージェントサービス求人】
【葛西】研究職(in vitro/in vivo毒性試験担当者)
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
・In vitro/in vivo毒性試験業務
■募集背景
医薬品開発において重要な非臨床安全性研究(化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカ…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
葛西研究開発センター
住所:東京都江戸川区北葛西1-16-13 葛西研究開発センター
勤務地最寄駅:都営地下鉄新宿線/船堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)を用いた安全性評価経験
・関係者と円滑にコミュニケーション可能な方
■歓迎条件:
・In vitro実験の経験
■尚可資格
・実験動物技術者、実験動物技術指導者
情報提供元:
-
発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)
■仕事内容:
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。
・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
中外ライフサイエンスパーク横浜
住所:神奈川県横浜市戸塚区上倉田町
勤務地最寄駅:横浜市市営地下鉄・JR各線/戸塚駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
■歓迎条件:
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
-
■Modality関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
【具体的には】
対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバー…-
965-1200万円
月給:70万円~89万円 ※諸手当含む -
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。
・中期(hit-to-lead)〜後期(…-
<予定年収>
1,000万円〜1,600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,924,000円〜11,078,400円
固定残業手当/月:223,000円〜410,000円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
800,000円〜1,333,200円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験
・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方)
■歓迎条件:
・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容:
・探索から開発ステージにおける化合物評価
・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
・外注試験の試験立案とコーディネート
■配属部署について:
トラ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
固定残業手当/月:84,000円〜223,000円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方
■歓迎条件:
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
情報提供元:
14件中、
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近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
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