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関東、正社員、品質管理・保証、医薬品・化粧品、完全週休2日制の転職・求人検索結果

JobResult
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雇用形態
年収

113件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • マイカー通勤可
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 社食、食事補助あり
    • 5日以上長期休暇あり
    • 経験者優遇

    株式会社サンプラネット

    業界を支える【医薬品分析スタッフ】★賞与6.3か月分

    【エーザイの研究・生産活動を支援】◆医薬品の品質管理分析・研究開発支援をお任せ ◆資格取得支援制度&報奨金制度あり♪スキルUPが目指せます!

    【鹿島事業所/川島事業所】
    ◆品質管理分析
     ┗原料、原薬の品質管理試験
     ┗微生物試験
     ┗試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリング・試験
    ◆研究開発支援
     ┗エーザイ開発テーマ原薬(鹿島事業所の場合は製剤)の分析研究支援
    ◆GMP管理業務、...

    • 給与

      月給:25万円~40万5000円+各種手当+賞与
      ※経験・能力を考慮のうえ、当社規定により決定いたします。
      ※試用期間3カ月(待遇に変更はありません)

      【昇級・賞与】
      昇給:年1回
      賞与:年2回(2022年度実績6.3カ月)

    • 場所

      【各拠点積極採用中!】

      《川島事業所》
      岐阜県各務原市川島竹早町1 エーザイ株式会社川島工園内

      《鹿島事業所》
      茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社鹿島事業所内

      《美里事業所》
      埼玉県児玉郡美里町大字広木字後山王704

      ★企業HPにて採用動画も公開中★
      https://www.sunplanet.co.jp/recruit/newgraduate/requirements/inde...

    株式会社サンプラネット/業界を支える【医薬品分析スタッフ】★賞与6.3か月分

    情報提供元: マイナビ転職の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • マイカー通勤可
    • 女性5割以上
    • 交通費支給
    • 中途入社5割以上
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 従業員平均年齢20代
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 経験者優遇
    • フルリモートワーク
    • リモートワーク可
    • 平均年齢30代

    アドバンテック株式会社

    理系出身&未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】

    【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当

    配属先は、グループ連結で約2,800社!
    大手企業を中心に医薬/化学/食品メーカー/化粧品会社など
    あなたにあったプロジェクト先で
    100%研究・開発職としてスキルを磨けます。
    【業務内容例】
    ・化粧品の処方検討、品質試験
    ・医薬品の分析
    ・有機合成...

    • 給与

      【月給20万円~34万円】
      ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。
      ※賞与年2回、昇給年1回支給
      ※残業代全額支給

      \こんな補助もあります/
      ・地域サポート手当
      ・帰省費用補助(規定あり)
      ・資格支援制度
      ・転居費用全額会社負担

      ーーーーーーーーーーーーー
      【キャリア形成コース】
      経験者:月給24万5000円~34万円
      未経験者:月給22万5000円以上

      【エリア採用コ...

    • 場所

      【全国募集!希望の勤務地を考慮し配属先を決定】

      \エリア選択可能/
      ご希望のエリアを選択可能です。
      ・自宅から通える範囲で配属先を選定する「地域限定」も歓迎。
      ・エリアの組み合わせも可能です!
      例:東京・神奈川等
      【積極採用エリア】東京・大阪・愛知・富山・福岡

      【リモートワーク実施中】
      ※感染症対策として、一部の配属先ではテレワーク・フルリモートも実施中。

      <事業所・研修センター>
      ...

    アドバンテック株式会社/理系出身&未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】

    情報提供元: マイナビ転職の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大同薬品工業株式会社

    【群馬/館林】薬剤師資格活かす◎品質保証〈ドリンク剤の受託製造トップクラス〉上場DyDoグループ【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】薬剤師資格活かす◎品質保証〈ドリンク剤の受託製造トップクラス〉上場DyDoグループ

    【薬剤師資格があれば実務不問でOK◎国内生産量トップクラス!最高峰の品質を誇る!アリナミン・エスカップでお馴染み/OEM・ODMに対応◆マイカー通勤可/手当充実◎】
    【変更の範囲…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜320,000円

      <月給>
      220,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)(平均1.5%程)
      ■賞与:年2回(夏・冬)(評価に応じて1.8か月〜2.2か月の範囲内で変動)
      ※昨年度実績:計4ヶ月分


      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      群馬・関東工場
      住所:群馬県館林市下早川田町110−7
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      〈職種未経験歓迎!〉〈正社員型派遣でのご経験の方も歓迎です!〉
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカーでの品質保証経験
      ・GMPに関する知識経験をお持ちの方

    大同薬品工業株式会社/【群馬/館林】薬剤師資格活かす◎品質保証〈ドリンク剤の受託製造トップクラス〉上場DyDoグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)【エージェントサービス求人】

    【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)

    ■職務内容:
    今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム(QMS)を改善し再構築するプロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲:会社の定…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,050万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ネオクリティケア製薬株式会社

    【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー

    【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】
    医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する微生物エキスパートを募集します。
    ■職務内容:
    ・日本薬局方に…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):360,000円〜550,000円

      <月給>
      360,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      厚木工場
      住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
      勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟
      ・微生物試験の知識及び実務経験
      ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
      ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル

      ■歓迎要件:
      ・医薬品GMP対応製造所での業務経験
      ・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S Annex1 に関わる業務経験
      ・過酸化水素除染や...

    ネオクリティケア製薬株式会社/【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京】安全性情報管理監督者候補(GVP)※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報管理監督者候補(GVP)※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/製薬企業/離職率2%代と長期就業が叶う環境/LAL事業の売上右肩あがり〜安全管理部の管理職候補として以下の業務をお任せします。
    ■業務内容:
    ◇安全性管理業務…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験・スキル・手当有無により変動します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・国内GVP業務(再審査対応業務経験(または使用成績調査実務業務経験)があればなお可)。ヨーロッパ、アジア、北米等における安全管理業務の経験5年以上

      <語学補足>
      英語の取り扱い説明書や通知を読める程度

    生化学工業 株式会社/【東京】安全性情報管理監督者候補(GVP)※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    東菱薬品工業株式会社

    【東京】☆薬剤師資格活かす☆医薬品メーカー総合職(研究職・品質部門)/土日祝休/都外への転勤原則無【エージェントサービス求人】

    【東京】☆薬剤師資格活かす☆医薬品メーカー総合職(研究職・品質部門)/土日祝休/都外への転勤原則無

    ◇資格を活かし医薬品メーカーへ/将来の幹部候補/1日の実働7.6時間◇

    病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):227,000円〜335,000円
      その他固定手当/月:12,000円〜18,000円

      <月給>
      239,000円〜353,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力等を考慮の上、規定により決定
      その他固定手当/月 : 住宅手当
      ※住宅形態に関わらず全...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿6-3-1 新宿アイランド・ウイング5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      青梅研究所
      住所:東京都青梅市末広町1-7-1
      勤務地最寄駅:JR青梅線/小作駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      青梅工場
      住所:東京都青梅市末広町1-3-4
      勤務地最寄駅:JR青梅線/小作駅
      受...

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・6年制薬学部卒業/薬剤師国家資格保有(取得見込)者

    東菱薬品工業株式会社/【東京】☆薬剤師資格活かす☆医薬品メーカー総合職(研究職・品質部門)/土日祝休/都外への転勤原則無【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制

    ■仕事内容:
    医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
    ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
    ・試験記録、報告書の作成
    ・使用機器の保守点検 など

    ■同社に関して:
    同社は…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜320,000円

      <月給>
      190,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収補足事項:選択するコース区分(転勤可否)に応じて給与条件が変わります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿島工場
      住所:茨城県神栖市砂山14-6
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて
      ・品質管理
      ・分析
      ・分析研究
      いずれかの経験を1年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・マネジメント経験(リーダー格含む)
      ・医療用医薬品の品質管理業務経験
      ・品質管理システム(LIMS)の経験
      ・医薬品などの製剤開発経験
      ・理系大卒の方

    沢井製薬株式会社/【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日本薬品工業株式会社

    【茨城/稲敷市】医薬品の品質管理※上場G/年休126日/マイカー通勤可/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【茨城/稲敷市】医薬品の品質管理※上場G/年休126日/マイカー通勤可/福利厚生充実

    【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日・完全週休二日/各種手当充実】
    ■業務内容:
    医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリ…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜321,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜75,000円

      <月給>
      225,000円〜396,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
      <モデル年収>
      30歳(大卒)+扶養家...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      茨城工場
      住所:茨城県稲敷市伊佐部1281
      勤務地最寄駅:JR成田線/下総神崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/化粧品/化学品等にて品質管理または生産技術業務の業務経験のある方
      ※派遣の方も可(HPLCのオペレーション経験等ある方のみ)
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務のご経験

    日本薬品工業株式会社/【茨城/稲敷市】医薬品の品質管理※上場G/年休126日/マイカー通勤可/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社リボミック

    【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎

    ◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎

    【業務内容】
    ・核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。(メイン業務)
    ・CRO、CM…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):416,666円〜583,333円

      <月給>
      416,666円〜583,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
      ※年収(上限)はご経験等に応じて応相談
      ※特別賞与制度あり
      ※一般職はフレックス勤務制...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
      勤務地最寄駅:各線/白金台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・分析化学または有機化学に習熟している
      ・LC-MS分析又はHPLC分析の経験
      ・周囲、委託先との適切なコミュニケーション能力
      ・英語(読み書き、会話)を苦にせず、向上していく意欲
      ・修士以上
      【歓迎要件】
      ・英語によるコミュニケーション(海外CRO、CMOとのWeb会議)
      ・医薬品または医薬品候補物質の分析経験
      ・製薬会社での...

    株式会社リボミック/【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 気になったらチェック!後からじっくり見返そう

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
    ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
    ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
    ・規制…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜700,000円

      <月給>
      350,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
      ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

      <語学補足>
      海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【群馬/館林】品質保証業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】品質保証業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる

    館林工場にて、当社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。
    当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):248,000円〜393,000円
      その他固定手当/月:26,000円〜70,000円

      <月給>
      274,000円〜463,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回(3,000円〜15,000円...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林工場
      住所:群馬県館林市近藤町606
      勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      製薬・食品・化粧品業界における以下いずれかのご経験を5年以上お持ちの方
      ・QCもしくはQA
      ・薬事関連業務
      ・製剤研究

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・製造管理に関する業務に従事したことがある・あるいは製造管理者であった


      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    東亜薬品工業株式会社/【群馬/館林】品質保証業務(QA業務・GMP教育など)製薬企業にて根幹業務に携わる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務 
    ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
    ・逸脱管理
    ・製造方法、試験法、規格等の変更管理
    ・製造所との取り決めの締結及び更新
    ・製造…

    • 給与

      <予定年収>
      520万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
      (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
      ・日米欧3極のGMPに精通している
      ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
      ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
      ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識


      <語学補足>
      サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ユーシービージャパン株式会社

    【埼玉事業所】品質保証担当/良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉事業所】品質保証担当/良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー

    【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー/QAスタッフ】

    ■業務内容:
    現地の規制および当社の要求事項に従って最新の品質システムを開発・維持することにより、埼玉事業所…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):475,000円〜710,000円

      <月給>
      475,000円〜710,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職/現職の給与を考慮いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉事業所
      住所:埼玉県
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・5年以上の製薬分野の経験(化粧品、医療機器のみはNG)
      ・3年以上のQA業務経験
      ・ビジネスレベルの英語力
      (※英語プレゼンの事前準備ができ、発表内容に関する回答に対応ができる。聞き返すことができる)

      <語学力>
      必要条件:英語上級

    ユーシービージャパン株式会社/【埼玉事業所】品質保証担当/良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    積水メディカル株式会社

    【茨城】品質管理(臨床検査薬)※積水化学グループ/「健康経営優良法人2023ホワイト500」【エージェントサービス求人】

    【茨城】品質管理(臨床検査薬)※積水化学グループ/「健康経営優良法人2023ホワイト500」

    〜東証プライム上場・積水化学グループ/創業73年/グローバル展開推進中/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定〜

    ■業務詳細:
    つくば工場 品質管理部 品質管理三課にて、臨…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜761万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):276,000円〜450,000円

      <月給>
      276,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験・能力に基づき異なります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)※約5ヶ月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      阿見事業所
      住所:茨城県稲敷郡阿見町吉原3262-12
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・企業で品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方
      ■歓迎条件:
      ・臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方

    積水メディカル株式会社 /【茨城】品質管理(臨床検査薬)※積水化学グループ/「健康経営優良法人2023ホワイト500」【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
    ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等にお…

    • 給与

      <予定年収>
      610万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方
      ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

      <語学補足>
      海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができる

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京】品質保証(GQP対応)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】品質保証(GQP対応)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■業務詳細:
    医薬品および…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円

      <月給>
      290,000円〜560,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・入社時年収は、当社人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)
      ・手当は規程により支給
      営業手当、交代...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証業務の経験(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
      ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・海外輸出品の品質保証業務の経験
      ・医療機器の品質保証業務の経験
      ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      業務遂行レベル(業...

    EAファーマ株式会社/【東京】品質保証(GQP対応)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    高田製薬株式会社

    埼玉◇医薬品の品質管理(洗浄バリデーション/環境モニタリングなど)※年間休日124日/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    埼玉◇医薬品の品質管理(洗浄バリデーション/環境モニタリングなど)※年間休日124日/福利厚生◎

    【創業120年を超える製薬メーカー/「多様な働き方実践企業」プラチナ認定/製品開発力に定評のあるグローバルな企業/福利厚生充実】

    ◆職務内容:
    製薬メーカーである当社にて品質管…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜620万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):219,800円〜350,000円

      <月給>
      219,800円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■子供扶養手当 1名 月額 10,000円(2人目以降は 月額 5,000円)※子が18歳まで
      ※役職者...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市西区宮前町203-1
      勤務地最寄駅:JR線/西大宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      幸手工場
      住所:埼玉県幸手市上吉羽2100-25
      勤務地最寄駅:東武日光線/幸手駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      北埼玉工場
      住所:埼玉県加須市鴻茎3207-5
      勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/加須駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質管理のご経験

      ※下記いずれかのご経験必須:
      製品評価、洗浄バリデーション、環境モニタリング、微生物検査


      <年齢制限>
      60歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    高田製薬株式会社/埼玉◇医薬品の品質管理(洗浄バリデーション/環境モニタリングなど)※年間休日124日/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)

    ■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
    ■就業の場所の変更の範囲:
    協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
      ※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎

      <語学補足>
      ・サイエンス系英語の読み書きに不自由しない・海外現地法人やパートナー会社と業務連携...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【茨城/高萩】<第二新卒歓迎>品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【茨城/高萩】<第二新卒歓迎>品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
    品質管理の試験担当者として以下のお仕事をお任せします。

    ■職務詳細:
    ・試験検査業務 60 %
    ・手順書の改…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,800円〜346,400円

      <月給>
      312,800円〜346,400円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・ご年齢・スキルに応じる


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高萩工場
      住所:茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
      勤務地最寄駅:JR常盤線/高萩駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・理化学試験経験者 2年以上

      <語学補足>
      英語による読み書きが可能な程度

    生化学工業 株式会社/【茨城/高萩】<第二新卒歓迎>品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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