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大阪府、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

208件中、
161〜180件を表示

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】

    臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 700 ~ 900 万円
      昇給:年1回(5月) 
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      大阪府
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員

    会社名非公開

    CL(Clinical Leader)経験者募集

    国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する
    ・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行
    ・臨床試験の国内における実施可能性の調査
    ・第三者機関(CRO等ベンダー)との協働および業務進行管理
    ・臨床試験の実施施設の選定
    ・臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理
    ・臨床試験実施中に起こるリスクやイシュ...

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都、大阪府

    • 応募資格

      必須経験
      ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験
      ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験
      ・CRAL(CRA Leader)の経験
      ・国際共同試験におけるCRA業務の経験
      ・KOLを担当した経験
      ・第三者機関(CRO等ベンダー)との交渉窓口の経験

    会社名非公開/CL(Clinical Leader)経験者募集

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理(ドキュメントマネジメント)】SMO企業で経験のある方を募集致します

    【治験に必要な文書作成・保管】
    文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。
    文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

    ■書類のファイリング
    ■治験に関する書類作成
    ■顧客/関連部署への書類発送
    ■顧客からの問合わせ対応(電話、メールなど)

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市北区
      ・JR 「大阪駅」より徒歩8分
      ・JR 「北新地駅」より徒歩2分
      ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分
      ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分

    • 応募資格

      【必須条件】
      SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方

      【必要なPCスキル】
      PCを使用しての資料作成(Word、Excel、PowerPoint)
      インターネットの使用、e-mailの業務使用

      【あれば尚可】
      ・接客経験、治験事務局経験

    会社名非公開/月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理(ドキュメントマネジメント)】SMO企業で経験のある方を募集致します

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上

    メビックス

    プロジェクトリーダー候補(臨床研究)

    ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。

    <具体的には>
    ・プロジェクトリーダ...

    • 給与

      600-850万円
      ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。

    • 場所

      東京都、大阪府

    メビックス/プロジェクトリーダー候補(臨床研究)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 急募求人

    イーピーエス株式会社

    【大阪】臨床開発モニター(経験者)

    ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ
    から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。

    ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、20...

    • 給与

      4,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【大阪事務所】
      大阪市淀川区宮原3-4-30

      【最寄り駅】
      地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分

    • 応募資格

      【必須】
      ■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です)

    イーピーエス株式会社/【大阪】臨床開発モニター(経験者)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    株式会社アスパークメディカル

    【フルリモートCRA】地方在住の方も歓迎!内資系CROの受託部門でのモニタリング業務

    内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務

    ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
    ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。

    • 給与

      4,500,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      ご自宅にて就業 
      ※ただし、業務上の必要性があれば東京(品川)または大阪本社(新大阪)どちらかに出社を指示することがあります。

    • 応募資格

      【応募条件】 
      ・CRA経験3年以上ある方
      ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方

      【歓迎スキル】 
      ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
      ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

    株式会社アスパークメディカル/【フルリモートCRA】地方在住の方も歓迎!内資系CROの受託部門でのモニタリング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    PV マネジャー(安全性情報管理)

    PV マネジャー(安全性情報管理)のポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 900 万円
      昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月)
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      大阪府
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/PV マネジャー(安全性情報管理)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    ※近畿※【治験コーディネーター】未経験の方も歓迎!いちからCRCを学べる環境あり!大手内資系SMOでのお仕事です。

    治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

    (具体的には・・・)
    ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
    ・ 被験者のスケジュール管理
    ・ 被験者との面談・服薬状況の確認
    ・ 診療・検査への同席
    ・ 院内スタッフへの連絡・調整
    ・ 症例報告書の作成支援など

    【CRC(治験コーディネーター)とは?】
    CRC(治験コーディ...

    • 給与

      3,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      大阪府 大阪市中央区
      ※実際にご勤務いただくのは、大阪支店管轄の医療施設となります。

    • 応募資格

      【応募条件】
      次のいずれかの要件を満たす方
      ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、
       MR、MS、CRA、理学療法士、放射線技師、
       臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、
       介護福祉士のいずれかの資格/経験
      ※管理栄養士は栄養指導経験のある方
         
      ②CRC経験者 
      ※経験者であれば資格は問いません

      【求める人材】
      ・コミュニケーション能力のある方
      ・英語ができる方
      ・新薬の開発...

    会社名非公開/※近畿※【治験コーディネーター】未経験の方も歓迎!いちからCRCを学べる環境あり!大手内資系SMOでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ

    会社名非公開

    MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリア

    MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です

    • 給与

      年収 650 ~ 950 万円
      前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
      【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
      【インセンティブ】 3 月支給
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      大阪府
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリア

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 上場企業

    シミックホールディングス株式会社 シミック

    臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター(CRA)

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

    ◆プロジェクトリーダー

    上記業務に加えて
    (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
     ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工...

    • 場所

      東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング

      大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー

      愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル

      福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F

    • 応募資格

      モニター実務経験2年以上
      幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      【歓迎要件】
      英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

    シミックホールディングス株式会社 シミック/臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター(CRA)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    エイツーヘルスケア株式会社

    【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー 【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー

    ■業務内容:
    グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO(医薬品・医療機器開発業務受託機関)である当社において、主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務をご担当いただきます。
    (1)ベンダー調査、選…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜350,000円

      <月給>
      270,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、当社規程に則して決定します。
      ■賞与:年2回(標準支給月数:年間4.5ヶ月)
      ■昇給:年1回
      ■給与モデル:月25時間の残業を想定し...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪事業所
      住所:大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
      勤務地最寄駅:四ツ橋線・中央線/本町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
      勤務地最寄駅:都営三田線/春日駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下のどちらかの業務経験を満たす方
      - ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせて4年以上
      - グローバルベンダーマネジメント業務経験2年以上


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    エイツーヘルスケア株式会社/【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数】

    ■業務概要:
    ・GCP及び社内SOPに従って、治験(主に国際共同治験)の医療機関への新規申請、継続申請の…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。


      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス※訂正版
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAサポートのご経験
      ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作
      ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須)
      ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル(医療機関側と各種交渉を行うため)

    株式会社アスパークメディカル/【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>

    <製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です>
    ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例(資格・残業手当含む):700万円(モニタ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験1年以上

      <語学補足>
      簡単な読み書きができるレベル

    株式会社ワールドインテック/【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    クレイス株式会社

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日〜

    【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】
    ■業務内容:
    臨床開発モニターとして製薬・医療機器メ…

    • 給与

      <予定年収>
      406万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,508,000円〜3,508,000円
      固定残業手当/月:65,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      274,000円〜357,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回/...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関西地区の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣
      住所:大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験2年以上
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

    クレイス株式会社/【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)

    被験者と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。
    病院やクリニック等の治験実施施設で医学的判断を伴わない治験業務全般をサポートして頂きます。
    担当クリニックは1人につき1~2ヶ所ほど。案件は3~4件を並行して進めていきます。

    [業務詳細]
    ・製薬/医療機器メーカーより説明会
    ・病院の先生や看護師さんとミーティング
    ・被験者の問診
    ・来院日などスケジュール調整管...

    • 給与

      3,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府

      【勤務地詳細】
      東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離)の各クリニック
      ※勤務地は希望を考慮して決定致します。

      【最寄り駅】
      配属先による

    • 応募資格

      【必須】以下いずれか
      ・対人折衝経験(営業職・接客販売職等)
      ・医療業界でのご経験

      【歓迎】
      ・CRC経験者
      ・医療系国家資格をお持ちの方(検査技師、工学技師、看護師、薬剤師、臨床心理士、理学療法士、栄養士、柔道整復師など)

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 中途入社5割以上
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 従業員平均年齢20代
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】~CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数~

    ・CRA
    ・CRC
    ・看護師
    ・理学療法士
    ・作業療法士
    ・介護福祉士
    ・介護支援専門員
    ・ケアマネジャー
    ・訪問介護ヘルパー
    ・サービス管理責任者
    ・児童発達支援管理責任者資格
    ・医療事務
    ・薬剤師
    ・臨床検査技師
    ・診療放射線技師
    ・管理栄養士 
    ・カウンセラー など

    • 給与

      2,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      ご希望の勤務地。

    • 応募資格

      業種、企業様規定により異なります。

    会社名非公開/【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】~CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数~

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西

    看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【大阪】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪府摂津市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西/看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【大阪】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー(PL)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです

    【担当業務】
    ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
    ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
    ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整
    ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
    ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

    【ミッション】
    受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市中央区
      ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
      ※京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
      ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
      ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

      【あると望ましい】
      ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

      【求められる資質】
      ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
      ・ GCPに関する知識
      ・ PCスキル(Wo...

    会社名非公開/CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー(PL)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】
    被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。
    「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
    CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

    ・被験者のス...

    • 給与

      3,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【事業所】
      ①札幌市中央区 
      ②仙台市青葉区 
      ③岩手県盛岡市 
      ④山形県山形市 
      ⑤福島県郡山市 
      ⑥さいたま市大宮区 
      ⑦千葉県船橋市 
      ⑧東京都新宿区 
      ⑨横浜市西区 
      ⑩東京都八王子市 
      ⑪山梨県甲府市 
      ⑫栃木県宇都宮市 
      ⑬名古屋市西区 
      ⑭石川県金沢市 
      ⑮福井県福井市 
      ⑯静岡市葵区 
      ⑰新潟市中央区 
      ⑱大阪市中央区 
      ⑲広島市南区 
      ⑳岡山市北区 
      ?山口県山口市 
      ?香...

    • 応募資格

      【応募条件】
      次のいずれかの要件を満たす方
      ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、
      臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
      医療機関で勤務経験がある方(カルテ閲覧の経験がある方)
         
      ②CRC経験者 
      ※経験者であれば資格は問いません

      【求める人材】
      ・コミュニケーション能力のある方
      ・英語ができる方
      ・新薬の開発にある方
      ・資格を活かし...

    会社名非公開/【治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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