大阪府内の臨床開発(CRA)/残業少なめの転職・求人情報一覧

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。

（具体的には・・・）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④岩手県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱...

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

派遣先での臨床開発モニター業務

（具体的には・・・）
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

【勤務...

• 給与

  3,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①東京　②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【学歴】
  専門卒以上
  
  【必須スキル】
  ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
  （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください）
  ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作）
  
  【歓迎スキル】
  英語スキルがあれば尚可（TOEIC600点以上）
  
  【求める人物像】
  上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①本社（東京都新宿区）　
  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験1年以上
  
  【歓迎スキル】
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験2年以上の方

治験コーディネーター業務全般
＜主な業務内容＞
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神戸市

• 応募資格

  ☆専門卒以上
  ☆ＣＲＣ経験(1年以上）
  
  【歓迎/尚可】
  【求める人物像】
  明朗闊達に対応できる方
  自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など

【研修制度】
・入社時研修（東京本社にて約2週間）
・OJT
・勉強会など
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④青森県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱熊本県熊本市中央区　
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ＜経験者＞
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  (期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業：100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都
  大阪府
  愛知県
  福岡県

• 応募資格

  【必須要件】
  　医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
  （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  【歓迎要件】英語力

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！
基本的な業務内容は臨床開発モニター(...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①大阪市淀川区　
  ②東京都港区

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  以下の業務経験がある方(1年以上)
  ◆臨床研究モニター経験者
  ◆CRA経験者

【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー／ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要：
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
  
  ＜語学補足＞
  英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
  
  

【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

■業務内容：
・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価／予測し現地のGCO経営陣と合意形成
・適時、有能なスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：9,000,000円〜12,000,000円
  
  ＜月額＞
  750,000円〜1,000,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を５年以上お持ちの方
  ・People Managementの経験がある方（CRAやStudy Managerの上長）
  ■歓迎条件：
  スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  堪能な英語力
  
  

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市中央区　※月4日出社以外は在宅勤務可能
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務
※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております
　アカデミアでの臨床研究等における下記業務

（具体的には・・・）
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画、立案など
その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪本社
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大卒以上
  ・CRA経験2年以上ある方
  　(治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方)
  ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

内資系CROでのPMSモニター業務

（具体的には・・・）
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

【ポイント】
PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京23区内または大阪市内のクライアント先

• 応募資格

  【応募条件】
  ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問）
  ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上）