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  7. 臨床開発(CRA)の求人・転職情報一覧

大阪府、大阪市北区、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

31件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

    ・Country ICF、…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,500,000円
      固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      421,123円〜690,508円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
      ・新人/若手CRAの教育経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・グローバル試験の経験
      ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
      ・英語での業務経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所

    [大阪勤務<在宅>]臨床開発モニター(CRA);7974

    あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
    モニタリング業務全般をご担当いただきます。
    ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
    大手CROなどに外部就労していただく形になります。

    ■■具体的な業務内容■■
    ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ・治験参加への依頼、契約
    ・スタートアップミーティングの実施
    ・医療機...

    • 給与

      年俸 4500000円 ~ 8700000円
      ■年俸:450万円~870万円
      (非管理職クラスの年俸額となります)
      ■月額給与:37万5000円~72万5000円
      (年俸を12割で計算した額になります)     

      ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ※試用期間(3ヶ月)中も待遇・給与に差異はございません。

      <昇給>
      年1回(毎年4月)

      <別途手当> 
      ・残業代...

    • 場所

      大阪府大阪市北区芝田

    • 応募資格

      大学卒業以上
      ■CRA経験がある方

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所/[大阪勤務<在宅>]臨床開発モニター(CRA);7974

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

    <具体的に>
    ・ICH-GC…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
      ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
      ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・CTMSの使用経験

      ■歓迎条件:
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
      ・若手指導...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    臨床開発モニター(…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験3年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    臨床開発…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜9,000,000円

      <月額>
      375,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験3年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

    • 場所

      【大阪オフィス】大阪府大阪市北区

      【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

    • 応募資格

      モニター実務経験2年以上
      幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      コミュニケーション力
      英語力
      国際共同治験のご経験

    シミックホールディングス株式会社 シミック/【大阪】【名古屋】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所

    [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
    モニタリング業務全般をご担当いただきます。
    ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
    大手CROなどに外部就労していただく形になります。

    ■■具体的な業務内容■■
    ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ・治験参加への依頼、契約
    ・スタートアップミーティングの実施
    ・医療機...

    • 給与

      年俸 4500000円 ~ 8700000円
      ■年俸450万円~870万円
      (非管理職クラスの年俸額となります)
      ■月額給与37万5000円~72万5000円
      (年俸を12割で計算した額になります)     

      ※時短勤務の場合
      ■17:00迄の場合…年俸400万円~600万円(月給換算33万円~50万円)
      ■16:00迄の場合…年俸324万円~420万円(月給換算27万円~35万円)
       上...

    • 場所

      大阪府大阪市北区芝田

    • 応募資格

      大学卒業以上
      ■CRA経験がある方

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所/[大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    治験契約書・費用関連文書…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,529円〜401,967円
      固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      385,000円〜464,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
      ・外部交渉をした経験がある方
      ・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
      ・英語での読み書きに抵抗のない方
      ・解らないことは積極的に質問出来る方

      ■歓迎条件:
      ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

    Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
    医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。

    (具体的には・・・)
    ・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの
     教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
    ・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...

    • 給与

      5,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
      ・マネジメント経験がある方
      ・英語でのコミュニケーション能力

      【歓迎スキル】
      ・グローバル試験の経験がある方

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)職

    モニタリング業務全般をお任せします。
    ■試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ■臨床試験参加への依頼、契約
    ■スタートアップミーティングの実施
    ■医療機関へ薬交付、管理
    ■CRFの整合性チェック・回収
    ■検証作業(SDV)
    ■モニタリング、報告書の作成
    ■臨床試験の終了処理、手続き …など

    主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。
    ご入社後、1本目は臨床試...

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【学歴】
      専門学校以上

      【必須】
      ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

    会社名非公開/【大阪】臨床開発モニター(CRA)職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    ノイエス株式会社

    ※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    大手SMOでの治験コーディネーター業務

    大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のル...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス
      ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
      (大阪オフィス:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階)
      (神戸オフィス:兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル)
      ...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ■CRC経験者は資格不要。

      ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
      薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

      医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    ノイエス株式会社/※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社アールピーエム

    【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

    ■クライアントとのコミュニケーション
    ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
    ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
    ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

    ☆プロジェクトについて
    外部就労:受託=6:4の割合となっております。
    案件の領...

    • 給与

      7,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【東京本社】
      東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      ※各線「新宿駅」から徒歩8分 
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <東京勤務地2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙


      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受...

    • 応募資格

      【学歴】専門学校以上
      【必須】
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

    株式会社アールピーエム/【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】

    【大阪】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>

    <モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦>

    ■業務内容:
    ・医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual …

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上
      ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方

      ■歓迎条件:
      ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
      ・英語でのコミュニケーション可能な方(目安TOEIC(R)テスト700点以上)

    シミック株式会社/【大阪】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜

    【大手メーカー中心に幅広い領域の受託/年間休日128日/リモートワーク可/各種研修制度充実】
    ■業務内容:
    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜700,000円

      <月給>
      400,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
      勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
      ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
      ■歓迎要件:
      ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれ...

    株式会社インテリム/【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    ノイエス株式会社

    経験不問の治験コーディネーター※

    治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。

    【具体的には…】
    ○社内で手順の確認や資料準備
    ○医療機関スタッフ(医師、看護師、臨床検査技師等)への説明
    ○各種資材の手配
    ○事前研修
    ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング
    ○被験者への説明業務の補助
    ○関係者(医療機関スタッフ、被験者等)からの問い合わせ対応
    など

    【仕事の特...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      本社(東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階)ほか全国各拠点

      【勤務地詳細】
      《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室
      《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F
      《東京》東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階
      《愛知》愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階
      《大阪》大阪府大阪市北区梅田一丁目...

    • 応募資格

      下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。
      ・医療系資格(看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など)を有する方。
      ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方
      ・CRCのご経験を有する方

      ※未経験からのチャレンジも歓迎いたします。

    ノイエス株式会社/経験不問の治験コーディネーター※

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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