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滋賀県、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:19件(1〜19件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

19件中、
1〜19件を表示

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定め…
給与
年収450万円~800万円
前職での給与額、経験、能力等を考慮の上、決定。
勤務地
東京、大阪、(全国:在宅勤務応相談)
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
■「新しい薬」の安全性をチェックする重要な仕事です。
あなたに覚えていただくのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。「新薬開発」の“最終フェーズ”を担うスペシャリスト。未経験から始められるプロジェクトがあるので、安心してください。

——「臨床開発」とは?
「新薬開発」の最終フェーズ。...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
<転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上>
全国46都道府県(沖縄を除く)の各プロジェクト先
U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎…をはじめ、北海道・東北・北陸・甲信越・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県

※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも...
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等…
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。

■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
クライアントからの要望を受け、新薬の臨床開発~承認に向けた戦略立案、助言、書類作成補助などを行う業務です。
海外のクライアントとのやり取りが多く、英語を活かせると共に、
必要に応じて出張対応があったり、会議での集合もございますが、基本的には在宅での仕事が可能です。

※様々なTAに関わっていただくことができます。これまで特定のTAのみご経験された方でも、
 意欲の有る方は対象としております。...
給与
7,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
在宅勤務が可能なため、勤務地は全国どこでもご希望に応じてお選びいただけます。
ただし、社内外での対面でのミーティング参加が生じる場合があり、
高頻度ではありませんが、出張対応が出来る方が望ましいです。

会社名非公開

新着
仕事内容
再生医療等製品のGCP監査、実施医療機関監査、内部監査、CRO監査、システム監査等に対応する業務です。
給与
4,500,000円 〜 7,000,000円
勤務地
滋賀県草津市

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
再生医療等における臨床開発モニター業務
・再生医療製品等の安全性と効果を評価するための臨床試験のモニタリング業務。
・再生医療製品等の製造販売後の臨床試験のモニタリング業務。
・臨床試験進行中に発生する様々な問題に対して、CRAやCROに対策方法を提案し、解決に向けてリードする。
・必要に応じて、CROやIRB(研究倫理審査委員会)でのプレゼンテーション・質疑応答に対応する。
給与
4,500,000円 〜 6,500,000円
勤務地
滋賀県草津市

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
3,000,000円 〜
勤務地
神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

ノイエス株式会社

仕事内容
治験に参加する被験者のケアやスケジュール調整など、
実務的な側面から治験をサポートします。
医療機関において、医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めます。

■治験コーディネーターのやりがい

新薬の開発から始まり認可され世に出て患者さんへ届くまで、10年はかかると言われています。CRCはその後半から参加する事が出来ます...
給与
4,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
<所属:各オフィス>
★原則、自宅からの通勤ができるエリアを担当いただきます。
【東京オフィス】東京都港区赤坂
・管轄エリア:東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部
【大阪オフィス】大阪市北区梅田
・管轄エリア/大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部
【広島オフィス】広島市西区
・広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部
【福岡オフィス】...

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。

具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明...
給与
3,000,000円 〜 4,000,000円
勤務地
全都道府県
応募時に希望勤務地をお伝えください。

会社名非公開

仕事内容
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート 
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...
勤務地
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
東京、千葉、埼玉、神奈川、大阪、京都、兵庫、名古屋、札幌、
仙台、金沢、広島、岡山、愛媛、香川、徳島、福岡、大分、長崎、熊本、宮崎

会社名非公開

仕事内容

仕事内容


同社のCRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。

【業務の流れ】
1.治験準備
社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認
※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、
治験の方法などを記載した文書のこと

2.スタートアップMTG
治験開始前に、看護師や臨床検査技師など担当する医療機関...
給与
4,000,000円 〜
勤務地

勤務地

福岡県



勤務地住所


福岡オフィス:福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア
もしくは福岡県、佐賀県、山口県にある同社提携医療機関
※担当いただく医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮します。



勤務地

東京都



勤務地住所


東京オフィス:東京都港区赤坂1丁目1-14 野村不動産溜池ビル
もしくは東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木の同社提...

会社名非公開

仕事内容
新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職

■適切な医療機関や治験責任医師の選定
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進
■ 実施医療機関への科学的情報の提供
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
■治験責任医師とのネットワーク保持 など
給与
7,000,000円 〜 12,000,000円
勤務地
大阪

会社名非公開

仕事内容
外資系製薬メーカー 紹介案件
◎開始時期は要相談
臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー

【業務内容】
・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案
・実施医療機関の探索および調査
・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット
・臨床試験実施のサポート
・開発関連部門との連携  など
給与
6,000,000円 〜
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

会社名非公開

仕事内容
オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

☆★具体的には☆★
・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼、契約手続き
・治験薬の交付および回収
・症例報告書の回収、点検
・治験の終了手続き等、一連のモニタリング業務を経験するこ...
給与
4,000,000円 〜 7,000,000円
勤務地
大阪または東京。
現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。
基本的に、転居を伴う異動はありません。
※U・Iターン歓迎
大阪府大阪市中央区
・御堂筋線・京阪本線 「淀屋橋駅」より徒歩1~2分
東京都文京区
・東京メトロ南北線・丸ノ内線「後楽園駅」より徒歩1~2分

会社名非公開

仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務
 【ここがポイント】
 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。
 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み
 ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が
  各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。
 ◆年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に
  参...
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
関西一円になります。(ご希望をお聞かせ下さい。)

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