1. >
  2. >
  3. >
  4. 大阪府、臨床開発(CRA)の検索結果

大阪府、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:300件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

300件中、
1〜20件を表示

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務

具体的な仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、
プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。

【職務詳細】
・臨床開発プロジェクトのタイ…
給与
月給45万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
★以下は要相談になります。
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U...
第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、
CROで仕事をする醍醐味です。

世界トップクラスのCROである当社には、
最先端の新…
給与
月給30万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U・Iターン歓迎
学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、
CROに勤めるCRAの醍醐味です。

製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にし…
給与
月給30万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U・Iターン歓迎
第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
【外勤・内勤】医薬品をはじめ、製薬・医療機器メーカーなどの依頼に対するモニタリング業務

具体的な仕事内容
■□■外勤モニター■□■
 ◆治験を実施する医療機関や医師の選定
 ◆治験の依頼・契約
 ◆治験薬の交付・回収
 ◆治験中のモニタリング
 └データの確認、安全性…
給与
◆外勤モニター
月給42万円〜+残業代
※上記の額は最低額です、経験や前職給与を考慮の上決定します。

◆内勤モニター
月給33万円〜+残業代
※上記の額は最低額です、経験や前職給与を考慮の上決定します。
勤務地
■東京本社/東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
日比谷線・東西線「茅場町駅」徒歩5分/半蔵門線「水天宮前駅」徒歩8分

■東京第2オフィス/東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
日比谷線・東西線「茅場町駅」徒歩7分/半蔵門線「水天宮前駅」徒歩9分

■大阪本社/大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
京阪本線「淀屋橋駅」徒歩1分/地...
年間休日120日以上外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当

具体的な仕事内容
CRA(臨床開発モニター)とは、
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、
治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を
症例として収集する専門職です。

製薬企業・…
給与
月給25万円以上
※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

株式会社ワールドインテック R&D事業部

仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)

具体的な仕事内容
【具体的には】
◎製薬会社にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。
◎製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。
※当社雇用の正社員となります

◆臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契…
給与
月給20万8000円〜50万円+資格手当(24項目対象)+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先
※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎!
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

ペッツファースト株式会社

仕事内容
ごはんあげ、シャンプーやお手入れ、寝床の掃除、
店舗での健康チェック及び、お世話、簡単なPC業務を
担当していただきます。
状況により、本社での研修や管理もあります。
※本社までの交通費は全額支給
給与
[社]月給21万5000円〜
[A][P]時給1000円
勤務地
ペッツファースト株式会社大阪営業所
大阪府吹田市江坂町5-21-7 SL-35ビル
+営業所から1時間程の店舗
未経験者歓迎正社員登用あり産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です
給与
年収 870 ~ 1500 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
大阪府
大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
臨床開発のモニター業務をご担当頂きます。
給与
【年収】400万円 ~ 700万円
【賞与】 年2回(昨年実績: 6月、12月:計4ヶ月)
勤務地
東京都新宿区 大阪府吹田市(将来的に転勤の可能性 無し)
産休・育休取得実績転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。

【具体的な業務】
・安全情報の内容レビュー
・関連書類の管理 
・文献検索/調査な...
給与
400-720万円
勤務地
■東京都 ■大阪
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
海外製品開発業務 (ヨーロッパ、アジア地域)
■担当国おける製品開発プラン策定
■医薬品開発業務(業務委託先マネジメント含む)
■製品開発ポートフォリオマネジメント
※医薬品臨床開発経験や医…
給与
【年収】500万円 ~ 800万円
※残業手当(実働時間分をお支払いいたします。)
勤務地
大阪府大阪市(将来的に転勤の可能性あり)
産休・育休取得実績年間休日120日以上語学力を活かせる

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
Clinical Team Lead【大阪】のポジションの求人です
給与
年収 800 ~ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
大阪府
大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
<職務内容>
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICS...
給与
400-700万円
勤務地
大阪市内
転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
横浜・大阪・京都・兵庫

会社名非公開

仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務
治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
給与
【年収】460万円~1150万円
※前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき優遇します

≪業界トップクラスの給与と待遇を実現しています≫
例:賞与年3回(8.0ヵ月分)※2011年度実績

≪年収モデル≫
640万円(28歳、経験6年)
850万円(30歳、経験8年)
950万円(32歳、経験10年)
勤務地
【大阪本社】
大阪市淀川区

【東京オフィス】
東京都中央区
産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 …
給与
月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
東京または大阪
未経験者歓迎産休・育休取得実績フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
■がん治療薬をメインとする治験モニタリング業務
製薬会社より受託した治験の臨床開発モニターとして、治験を実施する医療機関の選定・契約~治験のモニタリング、報告書の作成などを行って頂きます。
また…
給与
初年度年収460万円~ 1150万円
※経験、前職給与を考慮した上、決定
※2年目より500万円以上
勤務地
■大阪府大阪市淀川区
■その他、首都圏をメインとする各地域
産休・育休取得実績残業少なめ資格取得支援第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
●治験・PMS・大規模臨床研究のモニタリング業務
●IRB・倫理審査委員会手続き及び契約締結手続き業務
●事務局業務
●研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
●SMOとの…
給与
年俸制(12分割) 年一回の見直しあり
500万?(経験、スキルにより考慮)
勤務地
東京都港区または大阪府中央区
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】426万円~426万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
大阪府大阪市北区

【配属先】
※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎残業少なめ第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO/大阪
給与
320万円~430万円
■年収についての補足
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市 ほか
年間休日120日以上

300件中、
1〜20件を表示