品質管理・保証/フレックスタイム制の転職・求人情報一覧(4ページ目)

【大阪】医薬品の品質管理（QC）/メンバー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実

■業務内容：
ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係るお仕事をお任せいたします。
・委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及びGQP省令に基づいた品質保証業務
今回は上記の業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：212,000円〜374,000円
  
  ＜月給＞
  212,000円〜374,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  賞与年2回：6カ月分（昨年平均）
  昇給：4月
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  守口別館
  住所：大阪府守口市日吉町2-5-15
  勤務地最寄駅：地下鉄谷町線／守口駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品工場での製造、試験、品質保証のいずれかで3年以上の経験保有者
  ・理系学部卒以上
  ・卒業論文作成経験あり
  ・PCスキル：Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方
  ・自動車運転免許
  
  ■歓迎条件：
  ・英語でのメール対応、対面での英会話が可能な方
  
  

品質管理　マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です

• 給与

  年収 910 ～ 950 万円
  ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  福岡県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

大阪◇医療機器薬事　※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎／リモートワーク◎

〜日本初のCRO企業／柔軟な働き方でワークライフバランス充実／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

■業務内容：
医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：312,500円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  312,500円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与
  （賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
  （例：能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務）
  ・中級程度の英語力
  （TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可）
  
  ■歓迎条件：
  ・特定の分野に特化した専門知識
  （化学分析、生物学的安全性評...

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【埼玉／大宮】医薬品・医薬部外品のGQP品質管理（主任〜係長）◇資格不問／フレックス／転勤なし

【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／家族手当など福利厚生充実◎／事業の柱を増やし売上拡大中】

■業務内容：
医薬品（医療用、O…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜406,250円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜406,250円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は当社規定に基づき、年齢や経験に応じて決定します。
  ・賞与：年2回（7月／12月）
  ・昇給：年1回（4月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383
  勤務地最寄駅：各線／大宮（西口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  医薬品における以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・GQP品質管理業務
  ・GMP製造管理、品質管理業務
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力
  ・薬剤師資格
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語初級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

【東京・静岡】品質システムマネージャー（医療機器）

【世界を代表するグローバルライフサイエンスカンパニー/世界で6万名が所属する企業グループ/米国Fortune 500ノミネート実績有】
当社グローバルビジネス品質薬事統括部門に属す品質システム課の管理者（マネージャー）を担っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  850万円〜1,050万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：8,500,000円〜10,050,000円
  
  ＜月額＞
  708,333円〜837,500円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■インセンティブ賞与：年1回（3月）※...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都江東区有明3-5-7 TOC有明ウエストタワー13F
  勤務地最寄駅：りんかい線／国際展示場駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  三島事業場
  住所：静岡県駿東郡長泉町東野454-32
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／三島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・管理者経験3年以上
  ・品質マネジメントシステム維持管理の経験者
  ・医療機器または医薬品の品質保証経験と管理知識
  ・英語での海外部門とコミュニケーションができる方(メールや会議等)
  
  ■歓迎条件：
  ・改善活動などを含むPJリードに従事した方(3年以上)
  ・ピープルマネージメント経験
  ・医療機器関連の職務経験、知識を有してい...

【徳島】品質保証◇国内トップシェア（粉末型透析剤）の無機化学メーカー◇

〜徳島本社の国内トップシェアメーカー／休暇制度や福利厚生が充実しています〜

■業務内容：
同社の品質保証部
通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでを担います。
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜550,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜550,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は年齢・経験・能力等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）※2021年実績：6ヶ月
  
  賃金はあくまでも目...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：徳島県鳴門市瀬戸町明神字丸山85-1
  勤務地最寄駅：鳴門線／鳴門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  必須要件：
  ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験
  
  歓迎要件：
  ・薬剤師免許をお持ちの方
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

【赤坂】機能安全評価エンジニア（安全試験・規格適合メイン担当）★すごいベンチャー100選出企業★

◇◆◇世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する同社でエンジニアの募集です◇◆◇
■医療機器の機能安全業務
・安全性試験
・製品安全…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,240,000円〜6,476,400円
  
  ＜月額＞
  333,000円〜666,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職の給与を考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F
  勤務地最寄駅：東京メトロ丸ノ内線／四谷三丁目駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・大学卒以上
  ・電気安全試験評価、EMC試験経験（医療機器に限りません）
  
  ■歓迎要件
  ・電気・電子工学の知見（電気の知識を有する方であれば、機械設計の方も歓迎）
  ・医療機器の設計、開発経験
  ・法規対応、適合設計などのご経験
  ・システム制御設計経験
  ・英語力（規格文書理解、英文のデータシート読解程度）
  
  

品質管理　マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です

• 給与

  年収 910 ～ 950 万円
  ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  兵庫県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。

【具体的には】
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基...

• 給与

  1000-1200万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

• 場所

  群馬県

【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可／英語力を生かしてグローバルに活躍

〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

■業務概要：
オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

• 給与

  ＜予定年収＞
  750万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
  住所：東京都西多摩郡日の出町平井34-3
  勤務地最寄駅：JR五日市線／秋川駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験
  ・英語力(英文メールや会議などで使用)
  
  

【山口県下松市】新規事業/品質保証 ※DNAチップ遺伝子解析システム

■業務内容：
当社の新規事業であるライフサイエンス事業(DNAチップを用いた遺伝子検査製品の製造販売)において品質保証業務をお任せ致します。有資格者である薬剤師はQMS体制の要として、重要な役割を担っていた…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回※4.3ヶ月分（前年度実績）
  ■昇給：3,700円（前年度実績）
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  技術研究所
  住所：山口県下松市東豊井1296番地の1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：薬剤師資格
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師
  
  

【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務　※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社

■業務内容
神奈川県川崎市（溝ノ口）にある原薬分析センターにて、GMPに準拠する試験検査機器を用いて、医薬品（原薬）の品質調査・分析を行って頂きます。

＜基本的な業務＞
・営業からの…

• 給与

  ＜予定年収＞
  564万円〜1,010万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：282,000円〜517,000円
  
  ＜月給＞
  282,000円〜517,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  経験、能力、年齢を考慮の上、決定なのでご相談となります。記載年収は残業時間、手当を含みます。
  ■賞与：標準年間8ヶ月
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  原薬分析センター（かながわサイエンスパーク内）
  住所：神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパークR&D
  勤務地最寄駅：東急田園都市線／溝の口駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系学部卒以上
  ・医薬品または化学製品など近しい製品の品質試験経験をお持ちの方
  ・英語の読み書きに支障が無い方
  
  

【富山】医薬品の品質管理※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業

【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】

■業務概要：
医薬品の品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜462万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は当社規定に基づき、年齢や経験に応じて決定します
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  ■昇給：年1回（4月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  生産事業本部
  住所：富山県富山市婦中町板倉682
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル）
  ・品質管理経験
  ・機器分析経験（特にHPLC経験の方歓迎）
  
  ■歓迎条件：
  GMP関連業務経験、試験責任者クラス
  
  

【フレックス】品質保証（QMS）担当◆スタートアップ／内視鏡×AIで癌の見逃しを０へ／英語力を活かす

内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発を行う当社にて、品質保証（QMS）担当を募集します。

■仕事内容：
内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：324,850円〜
  固定残業手当/月：91,816円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  416,666円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考慮し決定します。
  ※ストックオプション付与あり。
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・当局による監査・査察対応経験
  ・医療機器の品質保証業務3年以上（ISO13485、QMS運用、維持）
  
  ■歓迎条件：
  ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験
  ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験
  ・英語力 （医療、理学・工学等）中級以上
  ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方
  
  ＜語学力＞
  必要条件...

医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ

■業務内容：
治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務
中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
・製造・品質試験における各プロセ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：<下記いずれかの経験がある方>
  ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方
  ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方
  ・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方
  
  ■歓迎要件：
  ・TrackWiseなどの品質イベント管理システムの使用経験がある方
  ・...

【甲府】CDMO開発者《注射剤の製造プロセス開発》※東証プライムの医療機器メーカー

【テルモの技術力を活かした注射器ビジネス／製薬メーカーとのアライアンス事業を強化】
■業務の内容：
・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：224,500円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  224,500円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定
  ■賞与あり（年2回）
  ■昇給・昇格あり（年1回）
  ■一般職〜主任クラス
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  甲府工場
  住所：山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1727-1
  勤務地最寄駅：JR中央本線／甲府駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
  （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
  （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験
  （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験
  （英語スキル必須）
  
  

品質管理　マネージャー職※関東エントリーのポジションの求人です

• 給与

  年収 910 ～ 950 万円
  ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  千葉県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

• 給与

  1090-1260万円

• 場所

  群馬県

【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス／年休127日／日立グループ

【日立Gの中核企業／育児休業復職率100%／平均勤続年数19年以上／年休127日／中途入社者活躍中】

■業務内容：
各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  上記は固定残業代を適用しない等級の賃金となります（残業代は別途支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：236,500円〜
  
  ＜月給＞
  236,500円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ◆給与改定：年1回（6月）
  ◆賞与：年2回（6月・12月）
  ※等級によって固定残業代を適用する場合があり、等級は経験・適性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  那珂地区
  住所：茨城県ひたちなか市市毛882番地
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験
  ◇医療機器法令の実務経験者（薬機法・FDA QSR、IVDD、ISO 13485:2016など）
  ┗専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務の中での、法令に関する実務経験も含みます。
  ◇医療機器設計、またはQAの実務経験者
  
  ■歓迎条件：
  語学スキルがある方（海外企業...