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- 3ページ目
品質管理・保証、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社マイクロン
【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!【エージェントサービス求人】
【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!
プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)開発の品質管理業務をお任せいたします。
医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順…-
<予定年収>
380万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜270,000円
<月給>
230,000円〜270,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル考慮の上決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
■残業代別途支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・社会人経験3年以上
・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方
■歓迎条件:
・ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方
・英語文章の読み書きができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【東京】医薬品の品質保証強化体制《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品の品質保証強化体制《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆
■募集背景:
同社の医薬品コラボレーション製品(D&D)の品質保証体制の強化・牽引をおまとめ致します。
■業務概要:
テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力してお…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):224,500円〜374,500円
<月給>
224,500円〜374,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定
■賞与あり(年2回)
■昇給・昇格あり(年1回)
■職位:主任クラス〜専門職
賃金はあくまでも目安の金額... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー49F
勤務地最寄駅:京王新線/初台(東口)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須経験:
・製造所におけるQMS/GMPの実務経験
・薬事業務経験者
・FDA査察等の行政査察の経験
・ビジネスレベルの英語力(コミュニケーション)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】品質管理(医薬品) 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】
【福島】品質管理(医薬品) 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定】
GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。
■…-
<予定年収>
330万円〜860万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜620,000円
<月給>
240,000円〜620,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
本社
住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20
勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品における品質管理(QC)業務経験
・GMP経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
共和薬品工業株式会社
【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(担当者) ※CNS特化の製薬会社/年休127日【エージェントサービス求人】
【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(担当者) ※CNS特化の製薬会社/年休127日
■業務内容:
本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。
◎職務詳細:
・変更・逸脱等…-
<予定年収>
384万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜487,500円
<月給>
240,000円〜487,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※役職・等級や処遇は経験に応じて決定します。
■月給に加えて年 2 回の賞与が支給されます。(業績連動賞与)
■年次昇給あり
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市北区中之島3-2-4
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーにおいて、QAの業務経験
■歓迎条件:
・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補)
・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)
情報提供元:
-
品質管理リーダー(医薬部外品、管理医療機器)のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1150 万円
※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
共和薬品工業株式会社
【兵庫/三田】品質管理 リーダークラス(ジェネリック医薬品)※CNS特化の製薬会社/年休127日【エージェントサービス求人】
【兵庫/三田】品質管理 リーダークラス(ジェネリック医薬品)※CNS特化の製薬会社/年休127日
製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、チームリーダーとして品質管理(品質試験)業務をお任せします。
■業務内容:
・原料、資材、中間製品、最終製品の試験
・安定性試験
・分…-
<予定年収>
520万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):325,000円〜487,500円
<月給>
325,000円〜487,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※役職・等級や処遇は経験に応じて決定します。
■月給に加えて年 2 回の賞与が支給されます。(業績連動賞与)
■年次昇給あり
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
三田工場
住所:兵庫県三田市テクノパーク11-1
勤務地最寄駅:JR宝塚・福知山線/新三田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬会社での分析業務経験(3年以上)
・ 試験責任者の経験
■歓迎条件:
・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験
・ マネジメント経験(リーダー格含む)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)【エージェントサービス求人】
【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)
■業務内容:
◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のD…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
平塚事業所
住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験
・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
■歓迎条件:
・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【千葉/市原】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証【23-chemi-51】【エージェントサービス求人】
【千葉/市原】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証【23-chemi-51】
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
◆…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜600,000円
<月給>
310,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
■管理職の場合は年俸制で、残業手当支給対象外です。
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験3年以上
<語学補足>
※技術文章作成、メール等業務において英語を使用する経験。(英語対話コミュニケーションレベルは問わない
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)【エージェントサービス求人】
【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)
■職務内容:
今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム(QMS)を改善し再構築するプロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲:会社の定…-
<予定年収>
650万円〜1,050万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
成田工場
住所:千葉県成田市新泉3-1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【千葉/成田】品質保証担当者(ショップフロアQA/血漿分画製剤)【エージェントサービス求人】
【千葉/成田】品質保証担当者(ショップフロアQA/血漿分画製剤)
■職務内容:
医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。
・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督)
・バッチレコードを含む書類の照査
・逸脱調査 …-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
成田工場
住所:千葉県成田市新泉3-1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・QAまたはQC経験(製剤または原薬)を2年以上お持ちの方
■歓迎条件:
・当局査察対応の知識
・英語力(日常会話レベル)。もしくは今後レベルアップする意欲のある方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
品質管理リーダーのポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1150 万円
※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】
【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
■仕事内容:
品質管理マネージャ—からの指示のも…-
<予定年収>
331万円〜759万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜550,000円
<月給>
240,000円〜550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:有(年1回)
■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
賃金... -
<勤務地詳細>
南相馬工場
住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等
■歓迎要件:
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・LIMS等導入経験、システム構築経験がある方
<語学補足>
(歓迎)技...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミックホールディングス株式会社
【静岡】分析法開発・試験分析担当者(バイオ医薬品) <バイオ分析経験者歓迎>【エージェントサービス求人】
【静岡】分析法開発・試験分析担当者(バイオ医薬品) <バイオ分析経験者歓迎>
【創業30年以上リーディングカンパニー/日本の新薬誕生の8割に携わる/医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】
シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,100円〜330,000円
固定残業手当/月:39,700円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
277,800円〜369,700円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力... -
<勤務地詳細>
★シミックバイオ株式会社 静岡工場
住所:静岡県島田市金谷東1-588
勤務地最寄駅:JR東海道本線/金谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
下記のいずれかの業務を経験され、医薬品GMPへの取組みに興味がある方
(1)バイオ分析法の開発経験者
(2)バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
第一三共エスファ株式会社
【東京本社】安全管理担当 ※社会貢献性の高いオーソライドジェネリック【エージェントサービス求人】
【東京本社】安全管理担当 ※社会貢献性の高いオーソライドジェネリック
■業務内容:安全管理業務の実務担当者として、幅広く下記の業務を推進できる方を求めています。
(1)症例評価業務…安全管理情報(国内症例、文献、海外措置情報等)の収集、評価、当局報告、CIOMS作成
(2)G…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜420,000円
<月給>
300,000円〜420,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・経験・能力を考慮して処遇を決定します
・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります
賃金は... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業務関連の規制にする基本的知識
・症例評価業務経験、英文読解、英文メールでのコミュニケーションが可能な英語力
情報提供元:
-
■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。...
-
500-1000万円
-
山口県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
オムロンヘルスケア株式会社
【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程【エージェントサービス求人】
【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程
【リモート勤務可能(週2回程度)/残業月平均20~30h程度/東証プライムオムロングループ/英語を活かしてグローバルに活躍】
■職務内容:
グローバルにおける薬事業務をお任…-
<予定年収>
550万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):216,000円〜487,000円
<月給>
216,000円〜487,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて決定
※ご経験・スキルによっては、残業手当や労働時間区分に変更有
■月給:業務で担う役割・成果に応じて変動
■昇給:年1回... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府向日市寺戸町九ノ坪53
勤務地最寄駅:JR東海道・山陽本線/桂川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事業務に携わられたご経験のある方(医療機器規制および薬事業務に対して強い意欲をお持ちの方)
・英語力(ビジネスで読み書きができるレベル:TOEIC(R)テスト 750点以上目安)
■歓迎条件:
・英語力(ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することができるレベル)
・医療機器企業での就業経験のある方、医...
情報提供元:
-
日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
扱う製品は透析液の原料となる粉末です。
■医薬品の工程、品質管理
■製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造…-
年収600万円~800万円
-
石川県金沢市
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ゲティンゲグループ・ジャパン株式会社
【東京】QA/QMSスペシャリスト◇世界最大級の医療機器メーカー◇在宅可&フルフレックス【エージェントサービス求人】
【東京】QA/QMSスペシャリスト◇世界最大級の医療機器メーカー◇在宅可&フルフレックス
【手術室や集中治療室で使用される医療機器・減菌器などの医療機器及びソリューションを提供する世界的メーカーでQA/QMSスペシャリストをお任せします】
■業務詳細:
・グローバルQMSに…-
<予定年収>
600万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):366,300円〜576,000円
固定残業手当/月:91,700円〜144,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
458,000円〜720,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験スキル... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都品川区東品川2-2-8 スフィアタワー天王洲
勤務地最寄駅:東京モノレール・りんかい線/天王洲アイル駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療業界でのQMS経験(5年以上)
・日本の品質規制要件に関する専門知識と経験
・ビジネスレベルの英語力(電話会議における聞き取り、発言ができるレベル)
■歓迎要件:
・ISO13485監査員資格
・サプライヤー監査経験
・SAPの実務的運用経験
<語学力>
必要条件:英語中級
歓迎条件:英語上級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
富士フイルム株式会社
GM11【神奈川】内視鏡の品質保証 ◇重点事業の医療分野/年休125日・フレックス制/就業環境◎【エージェントサービス求人】
GM11【神奈川】内視鏡の品質保証 ◇重点事業の医療分野/年休125日・フレックス制/就業環境◎
【新規×将来性×重点事業の「メディカル領域」/プライム上場の日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバル展開/健康経営銘柄選出/週2リモート・フレックス制◎…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考... -
<勤務地詳細>
メディカルシステム開発センター
住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798
勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道 大雄山線/和田河原駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・精密機器の品質保証経験をお持ちの方
◆歓迎要件:
・内視鏡を含む医療機器関連の品質保証、品質管理経験をお持ちの方
・QMS省令やISO13485の知識をお持ちの方
・MDR、薬機法、米国FDA法の理解がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
共和薬品工業株式会社
【鳥取市】品質管理◆ジェネリック/CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)◆残業月20H程度【エージェントサービス求人】
【鳥取市】品質管理◆ジェネリック/CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)◆残業月20H程度
ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務をお任せします。
■業務内容:
・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・安定性…-
<予定年収>
344万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜487,500円
<月給>
215,000円〜487,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※役職・等級や処遇は経験に応じて決定します。
■月給に加えて年 2 回の賞与が支給されます。(業績連動賞与)
■年次昇給あり
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
鳥取工場
住所:鳥取県鳥取市南吉方3-201-2
勤務地最寄駅:鳥取駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験
・製薬会社での機器分析業務経験
・または食品、化学系の会社で機器分析業務経験
■歓迎条件:
・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験
情報提供元:
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