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薬事申請、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

83件中、
41〜60件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    関西酵素 株式会社

    【東京都台東区】薬事法務◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー◆年間休日125日【エージェントサービス求人】

    【東京都台東区】薬事法務◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー◆年間休日125日

    〜1969年創業の酵素商品のパイオニア◇化粧品の研究・開発の経験を活かせる◇年間休日125日〜

    ■業務内容:
    商品力や企画力の高い化粧品OEMメーカーである弊社の薬事法務担当
    化粧品及び医薬部外品…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):330,000円〜400,000円

      <月給>
      330,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験、前職給与を考慮の上、決定いたします。
      ■賞与:年2回(3ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京営業所
      住所:東京都台東区台東1-31-10 東ビル7階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事法にまつわる知識を活かしたご経験を3年以上有している方

      ■歓迎条件:
      ・ドラフティングの経験(英文/和文)
      ・化粧品業界、健康食品業界等でのご経験

    関西酵素 株式会社/【東京都台東区】薬事法務◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー◆年間休日125日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【内勤CRA】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型内勤モニタリング業務

    内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務

    (具体的には・・・)
    外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
    各職種のスペシャリストとして、就業します。

    ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRAの経験2年以上の方

    会社名非公開/【内勤CRA】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型内勤モニタリング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東電工株式会社

    【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto

    〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

    【所属組織(部・課)のミッション】
    ・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験
      ※できれば上市製品における業務経験

      ■歓迎条件:
      ・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者
      ・製造販売業関連業務/QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎)
      ・医薬品・医療機器における海外対応の経験"
      ・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R)テスト 65...

    日東電工株式会社/【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社テクノーブル

    <未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】

    <未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆

    化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。

    ■業務内容
    ・細胞培養…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):129,000円〜200,000円
      その他固定手当/月:86,000円〜100,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力などを考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回 ※1月あたり3,000円〜6,000円(前年度実績)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ライフサイエンス総合研究所
      住所: 大阪府大阪市西区南堀江1-26-24
      勤務地最寄駅:大阪地下鉄 千日前線/桜川駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系学部ご出身の方
       L薬学、化学、生物系
      ・薬事関連業務に就業されていた方

      ■歓迎要件
      ・研究開発ご経験の方

    株式会社テクノーブル/<未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
      勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験

    WDBココ株式会社/【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社アークレイファクトリー

    【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日

    臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬事申請に関する幅広い業務をお任せします。

    ■業務内容:
    ・国内外の薬事申請業務(検査用医療機器…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回
      ■モデル年収
      ・課長職/700万円(賞与込)
      ※上記はあくまでもモデルです。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:滋賀県甲賀市甲南町柑子1480
      勤務地最寄駅:JR草津線/寺庄駅/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:京都市営地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【以下いずれも必須】
      ・薬事経験(医療機器/医薬品/診断薬etc)
      ・英語力(日常会話レベル以上)
      ・法律など継続的な知識習得を行える方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社アークレイファクトリー/【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    第一三共エスファ株式会社

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業

    ■担当業務:
    ・薬事戦略の立案、推進
    ・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
    ・厚生労働省、PMDA等への当局対応
    ・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円

      <月給>
      300,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経験・能力を考慮して処遇を決定します
      ・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります



      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ジェネリック医薬品の申請経験
      ・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
      ・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル

    第一三共エスファ株式会社/【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    シミックホールディングス株式会社

    CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO

    国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。
     ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
    【具体的には】
    ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      勤務地:東京都港区、または大阪市北区
      ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
      (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。)

      勤務時間:フレックスタイム制
      (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
      ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
      ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC 70...

    シミックホールディングス株式会社/CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    室町ケミカル株式会社

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業

    創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。

    ■業務詳細:
    ・MFの登録/更新/管理…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
      ■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
      ■昇給:年1回


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※下記いずれも必須
      ・医薬品原薬の薬事申請のご経験
      ・薬剤師資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・マネジメント経験(後進の育成経験のある方)

    室町ケミカル株式会社/【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京本社】CMC関連海外薬事担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

    【東京本社】CMC関連海外薬事担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CRO…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜580,000円

      <月給>
      350,000円〜580,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業・CRO等における、CMC薬事・CMC関連部署・品質保証部門での勤務経験
      ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
      ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力

      ■歓迎条件:
      ・Global環境での薬事・CMC業務経験
      ・海外事業所との協業経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級、日本語中級

    大鵬薬品工業株式会社/【東京本社】CMC関連海外薬事担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    室町ケミカル株式会社

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業

    創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。

    ■業務詳細:
    ・MFの登録/更新/管理
    ・外…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
      ■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
      ■昇給:年1回


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※下記いずれかに該当する方
      ・薬事申請業務に関する知見をお持ちの方
      ・医薬品原薬の薬事申請のご経験

    室町ケミカル株式会社/【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
    医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。

    【同社の魅力】
    ■3年連続130%の成長率・顧客…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス、または、クライアント先
      住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事のご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

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    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社コスモビューティー

    【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり

    ■業務内容:
    薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
    ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜450万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年収350万円未満・役職なしの場合は月給制となります

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,147,324円〜4,200,000円
      その他固定手当/月:25,000円
      固定残業手当/月:29,389円〜228,908円(固定残業時間15時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      316,666円〜603,90...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      セントラルオフィス(大阪本社)
      住所:大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 OCTビル8階
      勤務地最寄駅:谷町・中央線線/谷町四丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化粧品メーカーでの以下いずれかのご経験
      ・業許可更新
      ・校正・申請業務
      ・研究開発経験

    株式会社コスモビューティー/【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜300,000円

      <月給>
      220,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC分析のご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社松風

    【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月【エージェントサービス求人】

    【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月

    【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
    歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。

    ■業…

    • 給与

      <予定年収>
      455万円〜610万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):259,825円〜347,110円

      <月給>
      259,825円〜347,110円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11
      勤務地最寄駅:京阪電気鉄道京阪本線/鳥羽街道駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれも満たす方
      ・薬剤師資格
      ・医療機器の薬事経験を有する、もしくはTOEIC(R)テスト(R)600点以上
      ※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品) の申請業務経験を指します。

      ■歓迎条件:
      ・品質マネジメントシステムの従事経験

      <語学補足>
      TOEIC600以上の方歓迎

      <必...

    株式会社松風/【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    FPTソフトウェアジャパン株式会社

    【東京】製薬企業向け開発エンジニア/製薬知見歓迎/残業12h/年130%成長ベトナム大手の日本法人【エージェントサービス求人】

    【東京】製薬企業向け開発エンジニア/製薬知見歓迎/残業12h/年130%成長ベトナム大手の日本法人

    〜ベトナム最大手「FPTソフトウェア」の日本法人である「FPTジャパンホールディングス」の子会社〜

    ■業務概要:
    ・製薬企業関連に必要となるシステム開発の構想企画から開発・運…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜850,000円
      固定残業手当/月:100,000円〜180,000円(固定残業時間40時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      600,000円〜1,030,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■その他...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝公園1-7-6 KDX浜松町プレイス6F
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬業界での業務経験ならびに専門性が高い領域を持っていること
       (R&D、製造工程管理、販売管理、薬事関連など)

      ■歓迎条件:
      ・ ヘルスケアプロバイダー(病院/診療所/EHR)の経験    
      ・ソフトウェア開発(アジャイル/BDD/DDD)の経験

    FPTソフトウェアジャパン株式会社/【東京】製薬企業向け開発エンジニア/製薬知見歓迎/残業12h/年130%成長ベトナム大手の日本法人【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
    ■業務内容
    ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
    医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      416,666円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

    株式会社アールピーエム/【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー

    〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

    ■業務内容:
    ◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
    ◇診断薬に関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※経験、年齢に応じて決定します

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜416,000円

      <月給>
      365,000円〜416,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇大学院修士課程修了以上
      ◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
      ◇当局対応経験(相談・申請プロセス)
      ◇チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれる人)
      ◇英語力(目安:TOEIC(R)テスト600 点以上)

      ■歓迎条件:
      ◇業務委託先のマネジメント経験
      ◇診断薬開発品の実験...

    日本化薬株式会社/【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社ビーエムジー

    【京都】医療機器製造開発部門の責任者/大手企業との共同開発案件複数あり【エージェントサービス求人】

    【京都】医療機器製造開発部門の責任者/大手企業との共同開発案件複数あり

    ■職務内容:
    1.医療機器製造開発業務の総括
    2.医療機器の開発薬事業務
    3.医療機器の治験業務
    4.薬事申請業務
    5.上記1〜4に付随する業務

    ■事業内容:生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・…

    • 給与

      <予定年収>
      312万円〜480万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:あり 金額1月あたり1,000円〜(前年度実績)
      ■賞与:年2回 賞与月数計2.00ヶ月分(前年度実績)
      ■職務給制度:なし

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府京都市南区東九条南松ノ木町45
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/九条駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:開発薬事業務経験者、療機器または医薬品の治験業務経験者
      ■PCスキル:Word、Excel
      ■学歴(追加):基礎的なレベルでも化学の知識があれば尚よい

      <必要資格>
      必要条件:普通自動車免許第一種

    株式会社ビーエムジー/【京都】医療機器製造開発部門の責任者/大手企業との共同開発案件複数あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シオノケミカル 株式会社

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜

    <世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー>
    ■業務内容:後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます、医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,940円〜266,690円
      その他固定手当/月:15,000円
      固定残業手当/月:48,270円〜66,040円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      254,210円〜347,730円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★★本社
      住所:東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/京橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
      ※MRやCRAの方歓迎です!

      ■歓迎条件:
      ・薬事をやりたいという方歓迎
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品...

    シオノケミカル 株式会社/【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

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