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関西、薬事申請、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果
JobResult
21件中、
1〜20件を表示
1 | 2 |
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
<詳細業務>
・オ…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
・英語スキル(読解、作文)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
株式会社テクノーブル
<未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】
<未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆
化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。
■業務内容
・細胞培養…-
<予定年収>
309万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):129,000円〜
その他固定手当/月:86,000円〜
<月給>
215,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※能力などを考慮の上決定します。
■昇給:年1回 ※1月あたり3,000円〜6,000円(前年度実績)
■賞与:年2回 ※年間4か月分(前年度実績)
*... -
<勤務地詳細>
ライフサイエンス総合研究所
住所: 大阪府大阪市西区南堀江1-26-24
勤務地最寄駅:大阪地下鉄 千日前線/桜川駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系学部ご出身の方
L薬学、化学、生物系
■歓迎要件
・研究開発ご経験の方
・薬事関連業務に就業されていた方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ジェイドルフ製薬株式会社
【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】
【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日
〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜
大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…-
<予定年収>
370万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):203,300円〜304,600円
<月給>
203,300円〜304,600円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
【昇給】年1回
【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
【モデル年収(例)】
・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
本社・土山工場
住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方
■歓迎条件:
・原価管理システム導入経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日東精工株式会社
【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎【エージェントサービス求人】
【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎
【プライム上場/国内で先駆けて自動ねじ締め機を開発/WEB面接可/育成制度充実/年間休日120日(土日祝)】
■ポジション概要:
医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて、医療…-
<予定年収>
450万円〜670万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):292,000円〜430,000円
<月給>
292,000円〜430,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※月額は会社平均月残業時間10時間の給与を含んでいます。20800 33280
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月/平均年間4カ月を支給)
■... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府綾部市井倉町梅ケ畑20
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・薬事承認申請の経験者
<年齢制限>
60歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
大同薬品工業株式会社
【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】
【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜
ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。
■分析機器…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜300,000円
<月給>
220,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(夏・冬)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:奈良県葛城市新村214-1
勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・HPLC分析のご経験 (目安2年以上)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
大正医科器械株式会社
【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満
■業務内容:
医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、…-
<予定年収>
300万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜320,000円
固定残業手当/月:19,000円〜21,000円(固定残業時間15時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
219,000円〜341,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも... -
<勤務地詳細>
大阪福島セントラルビル 2階
住所:大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階
勤務地最寄駅:大阪メトロ線/野田阪神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大卒(理系学部)の方
■歓迎条件:
・品質管理や薬事の経験をお持ちの方
・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫
■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
■業務の内…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細>
完全在宅勤務
住所:ご自宅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
・英語力(英会話必須)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
ノーリツプレシジョン株式会社
【和歌山市】<未経験歓迎>医療機器の薬事・品質保証◆1951年創業/年間休日124日/転勤なし【エージェントサービス求人】
【和歌山市】<未経験歓迎>医療機器の薬事・品質保証◆1951年創業/年間休日124日/転勤なし
【〜Passion for innovation〜和歌山から全世界に向けて新しい価値を発信「ノーリツプレシジョン」/世界で先駆けてフィルム現像工程の自動化に成功した会社】
医療事…-
<予定年収>
280万円〜420万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):222,000円〜333,000円
<月給>
222,000円〜333,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を踏まえて決定します。上記年収は推定値です。
■賞与:年2回(過去実績)
■昇給:0〜10,000円(過去実績)
賃金はあくまでも目安の金額... -
<勤務地詳細>
本社
住所:和歌山県和歌山市梅原579-1
勤務地最寄駅:南海本線/和歌山大学前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
〜業界未経験・職種未経験の方も歓迎します〜
■必須条件:
・機械に対する抵抗がないこと
・PowerPoint、Word、Excelを使用した業務経験があること
■歓迎条件:
・機械の品質管理に携わった経験があること
・行政に提出するための文書の作成経験があること
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社コスモビューティー
【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事/申請・校正/化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/年間休日120日/充実した福利厚生あり
■業務内容:
薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア…-
<予定年収>
350万円〜450万円
<賃金形態>
年俸制
年収350万円未満・役職なしの場合は月給制となります
<賃金内訳>
年額(基本給):3,147,324円〜4,200,000円
その他固定手当/月:25,000円
固定残業手当/月:29,389円〜228,908円(固定残業時間15時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
316,666円〜603,90... -
<勤務地詳細>
セントラルオフィス(大阪本社)
住所:大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 OCTビル8階
勤務地最寄駅:谷町・中央線線/谷町四丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
化粧品メーカーでの以下いずれかのご経験
・業許可更新
・校正・申請業務
・研究開発経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
株式会社松風
【京都】薬事申請◆未経験可/業界内で誰もが知る歯科メーカー※土日祝休み/残業月平均10h以下【エージェントサービス求人】
【京都】薬事申請◆未経験可/業界内で誰もが知る歯科メーカー※土日祝休み/残業月平均10h以下
【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。
■業務内容…-
<予定年収>
438万円〜621万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):249,943円〜354,050円
<月給>
249,943円〜354,050円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11
勤務地最寄駅:京阪電気鉄道京阪本線/鳥羽街道駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも満たす方
・TOEIC(R)テスト(R)600点以上で、かつ技術的業務での英文Eメール使用経験
・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験がある
■歓迎条件:
・品質マネジメントシステムの従事経験
・医療機器の薬事経験
※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品)の申請業務経験...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
株式会社松風
【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月【エージェントサービス求人】
【京都】薬事申請<薬剤師資格をお持ちの方>◆業界内で誰もが知る歯科メーカー/賞与実績5.548ヶ月
【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。
■業…-
<予定年収>
455万円〜610万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):259,825円〜347,110円
<月給>
259,825円〜347,110円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11
勤務地最寄駅:京阪電気鉄道京阪本線/鳥羽街道駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも満たす方
・薬剤師資格
・医療機器の薬事経験を有する、もしくはTOEIC(R)テスト(R)600点以上
※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品) の申請業務経験を指します。
■歓迎条件:
・品質マネジメントシステムの従事経験
<語学補足>
TOEIC600以上の方歓迎
<必...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社ビーエムジー
【京都】医療機器製造開発部門の責任者/大手企業との共同開発案件複数あり【エージェントサービス求人】
【京都】医療機器製造開発部門の責任者/大手企業との共同開発案件複数あり
■職務内容:
1.医療機器製造開発業務の総括
2.医療機器の開発薬事業務
3.医療機器の治験業務
4.薬事申請業務
5.上記1〜4に付随する業務
■事業内容:生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・…-
<予定年収>
312万円〜480万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜400,000円
<月給>
300,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:あり 金額1月あたり1,000円〜(前年度実績)
■賞与:年2回 賞与月数計2.00ヶ月分(前年度実績)
■職務給制度:なし
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府京都市南区東九条南松ノ木町45
勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/九条駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:開発薬事業務経験者、療機器または医薬品の治験業務経験者
■PCスキル:Word、Excel
■学歴(追加):基礎的なレベルでも化学の知識があれば尚よい
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【大阪】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/働き方の多様性】
■業務内容:
医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。
【同社の魅力】
■3年連続130%の成長率・顧客から選ば…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
クライアント先
住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》
■仕事内容:
理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。
<詳細業務>
・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,960,000円〜
<月額>
330,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細>
完全在宅勤務
住所:ご自宅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方
(目安3年程度)
・英語力(読み書きは必須です)
<語学補足>
会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社アークレイファクトリー
【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日【エージェントサービス求人】
【滋賀・京都】薬事申請(グローバル担当)◆管理職候補/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休121日
臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬事申請に関する幅広い業務をお任せします。
■業務内容:
・国内外の薬事申請業務(検査用医療機器…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜
<月給>
300,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回
■モデル年収
・課長職/700万円(賞与込)
※上記はあくまでもモデルです。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:滋賀県甲賀市甲南町柑子1480
勤務地最寄駅:JR草津線/寺庄駅/貴生川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
京都研究所
住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
勤務地最寄駅:京都市営地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【以下いずれも必須】
・薬事経験(医療機器/医薬品/診断薬etc)
・英語力(日常会話レベル以上)
・法律など継続的な知識習得を行える方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】
【大阪】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ
【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
■業務内容
・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜8,000,000円
<月額>
416,666円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
クオリプス株式会社
【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事(スタッフクラス)※再生医療・細胞医薬品/シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで
iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のプロセス開発をメインにお任せ致します。
■具体的な業務内容:
<薬事申請…-
<予定年収>
390万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
裁量労働手当支給
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜440,000円
その他固定手当/月:45,000円〜60,000円
<月給>
325,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
裁量労働手当を支給します。
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
大阪ラボ
住所:大阪府吹田市山田丘1−3 生命システム棟5F E503
勤務地最寄駅:大阪モノレール線/阪大病院前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・薬事申請用書類作成に関わった経験
・ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験
■歓迎条件:
・細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、の内いくつかの経験
・非臨床試験の計画書作成...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/和泉】GQP関連/委託先製造所の管理・監督要員 ※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/和泉】GQP関連/委託先製造所の管理・監督要員 ※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:GQPに係る業務
・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応
・製剤、原材料等の製造…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
<月給>
223,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2022年度実績6.51ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
和泉工場
住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・監査経験をお持ちの方
<以下いずれか必須>
・GQP/GMP関連業務の経験がある方
・品質保証業務のご経験がある方
■歓迎条件:
薬剤師
情報提供元:
21件中、
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- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
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