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臨床開発(GCP-QC、監査)、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

8件中、
1〜8件を表示

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「臨…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■業務内容:
    (1)国内外の顧客により行われる顧客監査への対応業務全般
    (2)CRO業務における品質管理の一環としての …

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):283,000円〜

      <月給>
      283,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は経験等を考慮し決定します。非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与になります。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・主にGCP(GVP又はGPSP、GMP又はGLP等もあれば)に関連するVendor、Project又は会社組織に関する監査経験をCRO又は製薬会社で5年以上有する方
      ・英語での文書作成及びレビュー経験を有する方

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    イーピーエス株式会社/【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「臨…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
    ・品質管理に関する標準業務手順書の…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・品質管理の業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
      ・臨床開発モニター(CRA)経験ある方
      ■歓迎条件:
      ・グローバル治験のQC経験

    株式会社インテリム/【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • マイカー通勤可

    株式会社 昭和メディカルサイエンス

    [社]未経験×医療(1)検査スタッフ(2)検査補助スタッフ

    (1)病院より預かった検査物から、検査に必要な検体を採取し、自動分析装置を使用して検査。
    データをチェックし、必要に応じて再検査の結果報告をお願いします。
    検査は簡単な機械操作がメインなので未経験の方でも安心です♪

    (2)他施設へ送る検査物の発送準備を行ったり、検査物の収納作業をお願いします。

    ◆安定した環境で長く働きたい方大歓迎♪
    ◆決められたことをきっちりやりたい方にピッタリ♪
    コツ...

    • 給与

      月給17万4000円以上
      ※研修3ヶ月/時給954円(※22時〜翌5時/時給1192円)

    • 場所

      昭和メディカルサイエンス総合研究所
      (栃木県宇都宮市江曽島町1364-1)

    • 応募資格

      <<臨床検査技師の資格・経験不要>>
      ◎高卒以上
      ◎未経験・異業種からの転職、大歓迎
      ◎資格・実務経験をお持ちの方は歓迎します

      ▼以下に当てはまる方も歓迎▼
      ・フリーターから正社員を目指している方
      ・第二新卒者、ブランクがある方
      ・マネジメントに興味のある方

    株式会社 昭和メディカルサイエンス/[社]未経験×医療(1)検査スタッフ(2)検査補助スタッフ

    情報提供元: はたらいくの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【東京/外部就労】QC(品質管理) ※東証プライム上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社【エージェントサービス求人】

    【東京/外部就労】QC(品質管理) ※東証プライム上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社

    ■外部就労プロジェクトについて:
    当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へQCメンバーとして試験にアサインさせて頂き、クライアント先の社員と新薬の上市に…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜6,000,000円

      <月額>
      333,333円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、前職での経験・スキルを考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(4月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・QC経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・CRA経験者歓迎

    アポプラスステーション株式会社/【東京/外部就労】QC(品質管理) ※東証プライム上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    全星薬品工業株式会社

    【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分

    【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
    ■業務内容:GQPに係る業務
    ・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業
    ・製剤、原材料等の品質異常、…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜

      <月給>
      223,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:実績6.0ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      和泉工場
      住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
      勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・監査経験をお持ちの方
      ・GQP/GMP関連業務の経験がある方
      ・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者
      ・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方

    全星薬品工業株式会社/【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜

    ■臨床研究とは:
    世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
    治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとっ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,601,200円〜4,414,000円
      固定残業手当/月:74,900円〜90,500円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      375,000円〜458,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      虎ノ門オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      以下のいずれかの経験をお持ちの方
      ・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験
      ・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験

    メビックス株式会社/【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

8件中、
1〜8件を表示

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