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  7. 16ページ目

東京都、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

447件中、
301〜320件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):185,000円〜230,000円
      その他固定手当/月:110,000円〜150,000円

      <月給>
      295,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京事務所
      住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに該当する方
      ・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
      ・理系四大卒以上
      ※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。

      ■歓迎条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者

    株式会社化合物安全性研究所/※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    メドペイス・ジャパン株式会社

    プロジェクトコーディネーター・クリニカルパッケージング等/自社ラボあり☆ニッチ分野に強み【エージェントサービス求人】

    プロジェクトコーディネーター・クリニカルパッケージング等/自社ラボあり☆ニッチ分野に強み

    ∞─∞─∞─∞─∞─∞
    【治験薬等のロジスティック業務経験】ないしは、
    【製薬会社、CRO業界での経験】がある方にだからお任せできる
    プロジェクトごとの≪デポ/ラボキット管理≫ポジション…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜720万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,200,000円

      <月額>
      375,000円〜600,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング12階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件:
      ・治験薬等のロジスティック業務経験
      ・製薬会社、CRO業界経験
      ・英語力(読み書き会話業務で使用します)
      ・MS Office (Excel, Word, OUTLOOK) 中級レベル


      <語学力>
      必要条件:英語中級
      歓迎条件:英語上級

    メドペイス・ジャパン株式会社/プロジェクトコーディネーター・クリニカルパッケージング等/自社ラボあり☆ニッチ分野に強み【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社Splink

    【在宅可】医療機器開発PM◆データ×医療で高い社会貢献性/臨床と技術の橋渡しを担う/フレックス【エージェントサービス求人】

    【在宅可】医療機器開発PM◆データ×医療で高い社会貢献性/臨床と技術の橋渡しを担う/フレックス

    ブレインヘルスケア領域において、発症前から発症後まで全ての健康フェーズにおいてテクノロジー・ソリューションを届ける当社にて、医療機器開発プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただき…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):493,502円〜617,063円
      固定残業手当/月:173,498円〜216,937円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      667,000円〜834,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      下記いずれかの経験
      ・医療機器(プログラム医療機器含む)のプロダクトマネジメントや製品企画経験(1年以上)
      ・医療領域のソフトウェアサービスのプロダクトマネジメント経験(1年以上)
      ・医療機器の臨床研究のプロジェクトマネジメント経験(1年以上)
      ・ユーザヒアリングや現場ヒアリングをもとに製品要件や研究課題を取りまとめ、
       研究開発部門または製品...

    株式会社Splink/【在宅可】医療機器開発PM◆データ×医療で高い社会貢献性/臨床と技術の橋渡しを担う/フレックス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!【エージェントサービス求人】

    【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!

    【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社】
    臨床開発モニターとして、クライアント先にてモ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      333,333円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■時間外手当:管理監督者の場合、時間外手当の支給対象外
      スタッフ職で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニターの経験(CRA経験2年以上)
      ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。

    アポプラスステーション株式会社/【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。

    ◆受託プロジェクトの推進
    ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グループメディア(m3.com,Ask Doctorsなど)をフル...

    • 給与

      4,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
      虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅

    • 応募資格

      SMO、CRO等臨床試験における業務経験

    株式会社QLife/治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員

    会社名非公開

    MSL募集のお知らせ

    ・疾患領域の最新情報の提供・収集
    ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
    ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
    ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
    ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
    ・メディカル戦略の策定
    ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      ・営業、マーケティング、臨床開発、MAのいずれかで3年以上の経験、又はアカデミアで3年以上の研究の経験。
      ・MR、CRA経験者は大学病院や基幹病院担当経験及び KOL担当経験

    会社名非公開/MSL募集のお知らせ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    CRA(臨床開発モニター※経験者

    ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。

    【具体的には】
    ■治験の計画書・報告書等の書類作成
    ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
    ■治験のスケジュール管理...

    • 給与

      450-700万円

    • 場所

      東京都

    会社名非公開/CRA(臨床開発モニター※経験者

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

    ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 700 ~ 1300 万円
      ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【治験コーディネーター(CRC)】残業ほぼ無し!充実した福利厚生!!クリニックを中心とした治験業務です。

    クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務
    当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。

    (具体的には・・・)
    ・製薬会社からの治験勉強会への参加
    ・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催
     (プロトコールミーティング)
    ・治験薬・資材の管理
    ・被験者の選定・同意説明
    ・治験の実施報告
    ・被験者...

    • 給与

      3,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      ①東京 
      ②大阪 
      ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

    • 応募資格

      【学歴】
      不問

      【必要スキル】
      CRC実務経験2年以上ある方

      【必要資格】
      不問 ※CRC経験者なら無資格でもOK

    会社名非公開/【治験コーディネーター(CRC)】残業ほぼ無し!充実した福利厚生!!クリニックを中心とした治験業務です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    臨床開発モニターは、治験に参…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京本社★★
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      神戸オフィス
      住所:神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
      勤務地最寄駅:JR、阪急、阪神線/三宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅...

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 女性5割以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    臨床研究CRA/事業立ち上げ

    臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。
    アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。

    ・各種手順作成
    ・治験事務局の手続き業務
    ・モニタリング
    ・研究計画の企...

    • 給与

      400-680万円
      ※経験に応じて

    • 場所

      大阪府、東京都

    会社名非公開/臨床研究CRA/事業立ち上げ

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社マイクロン

    【即戦力/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援【エージェントサービス求人】

    【即戦力/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援

    <CRA経験歓迎!/抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用/業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます!>
    ■業務内容:製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・スキル考慮の上決定します。
      ※上記に残業代が加算されます。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
      ■役付手当別途支給

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAのご経験をお持ちの方

    株式会社マイクロン/【即戦力/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

    臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 1250 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックホールディングス株式会社

    【未経験】治験コーディネーター(CRC)

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

    [具体的業務]
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      札幌・旭川・帯広・函館・仙台/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本
      ※その他のエリアについてもご相談ください
      ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
       2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
       3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)

    シミックホールディングス株式会社/【未経験】治験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆残業月平均10時間/フレックス制 / 年間休日:127日☆彡

    ■業務内容
    臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
    オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

    ■担当案件
    担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      〈勤務地〉
      関東地区の受託PJ(テレワーク)またはメーカー派遣
      ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

    • 応募資格


      ☆CRA経験2年以上
      ☆大卒以上
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

    会社名非公開/【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆残業月平均10時間/フレックス制 / 年間休日:127日☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    シミック・イニジオ株式会社

    コントラクトMSL 【経験者】

    コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 1200 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都内担当エリア

    シミック・イニジオ株式会社/コントラクトMSL 【経験者】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング〜業界トップクラスの受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング〜業界トップクラスの受託実績〜

    〜業界の中でもトップクラスの受託実績と圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業〜
    ■業務内容:医薬品/再再医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカル…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜50,000円

      <月給>
      245,000円〜465,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験

      ■歓迎条件:
      ・製薬会社におけるクリニカルプランニング経験者歓迎
      ・CROにおけるフルアウト試験のプロジェクトマネジメント経験

    イーピーエス株式会社/【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング〜業界トップクラスの受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【東京/製薬メーカー勤務】経験者CRA 〜リモートワーク/残業少な目/WLB良好〜【エージェントサービス求人】

    【東京/製薬メーカー勤務】経験者CRA 〜リモートワーク/残業少な目/WLB良好〜

    【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社 ※外部就労案件です※】
    臨床開発モニターとして、クライアント先に…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      500,000円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年俸制の為無し
      ■時間外手当:管理監督者の場合、時間外手当の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニターの経験
      ※経験として、担当試験の完遂1本以上。施設選定〜終了報告、施設クローズなど治験の一連を経験した方を優先

    アポプラスステーション株式会社/【東京/製薬メーカー勤務】経験者CRA 〜リモートワーク/残業少な目/WLB良好〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!〜【エージェントサービス求人】

    【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!〜

    ■求人概要
    本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川KSビル
      住所:東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験1年以上

    株式会社アスパークメディカル/【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】

    コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 ~ 1000 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5階

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社/コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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