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東京都、臨床開発(CRA)、残業少なめの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

8件中、
1〜8件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜

    当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験に関連する契約締結や交渉
     ※新規契約、既…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円

      <月額>
      416,666円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
      ■昇給:あり

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方

      <語学力>
      必要条件:英語初級

      <語学補足>
      簡単なヒアリング、会話レベル

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    株式会社EviPRO

    【データマネジメント】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】

    【データマネジメント】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中

    臨床研究の企画・実施を行う当社は、モニタリングやデータマネジメントおよび統計解析など、医薬品や食品などを対象とした臨床研究の企画および実施を手掛けております。
    本ポジションでは、データマネジメント担当…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,000円〜500,000円

      <月給>
      333,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田小川町1-8-3
      勤務地最寄駅:都営新宿線/小川町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・研究経験がある方

    株式会社EviPRO/【データマネジメント】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG/営業力に強みあり!稼働率100%】
    臨床開発モニター(…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜850万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,500,000円〜8,500,000円

      <月額>
      625,000円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ■歓迎要件:
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【東京】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    株式会社EviPRO

    【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】

    【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中

    ■業務内容:学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,000円〜500,000円

      <月給>
      333,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田小川町1-8-3
      勤務地最寄駅:都営新宿線/小川町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、いずれかに該当される方
      ・管理栄養士、看護師、検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方
      ・MRや医療機器営業など、医療業界関連の営業のご経験のある方
      ・臨床研究モニターのご経験がある方

    株式会社EviPRO/【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜

    当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験に関連する契約締結や交渉
     ※新規契約、既存施設…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      500,000円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
      ■昇給:あり

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
      ・マネジメント経験

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語が必要。(メールの読み書きは必須です)

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】プロジェクトマネージャー※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【東京】プロジェクトマネージャー※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【拡大期における当社でPMとしてご活躍できます/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
    当社が実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理をお任せします。担当プロジェクトの課題や変…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      583,333円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      記載金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記すべてのスキルをお持ちの方
      ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1〜3)のPM経験3年以上、またはML経験が5年以上
      ・英ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベル(読み・書き・スピーキング)

    株式会社アールピーエム/【東京】プロジェクトマネージャー※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

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