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臨床開発(CRA)、サービス系の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
臨床開発モニター(…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
375,000円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験3年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
エイツーヘルスケア株式会社
【大阪】CRA 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜【エージェントサービス求人】
【大阪】CRA 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜
当社においてCRAとしてご活躍いただきます。
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って
治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。
■エイツーヘルスケアとは
2…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜330,000円
<月給>
270,000円〜330,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年収モデル:月給12ヶ月分+賞与
・賞与:年2回(標準支給月数:4.5ヶ月)
・昇給:年1回
※上記年収に別途残業代も支給致します。
※表記の年収・月給はあく... -
<勤務地詳細>
大阪事業所
住所:大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
勤務地最寄駅:四ツ橋線・中央線/本町駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須経験:
・CRA経験
・臨床開発業務経験3年以上
・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力
■歓迎条件:
・リーダー経験
情報提供元:
-
あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
モニタリング業務全般をご担当いただきます。
★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
大手CROなどに外部就労していただく形になります。
■■具体的な業務内容■■
・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機...-
年俸 4500000円 ~ 8700000円
■年俸450万円~870万円
(非管理職クラスの年俸額となります)
■月額給与37万5000円~72万5000円
(年俸を12割で計算した額になります)
※時短勤務の場合
■17:00迄の場合…年俸400万円~600万円(月給換算33万円~50万円)
■16:00迄の場合…年俸324万円~420万円(月給換算27万円~35万円)
上... -
大阪府大阪市北区芝田
-
大学卒業以上
■CRA経験がある方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- リモートワーク可
株式会社アスパークメディカル
CRA(臨床開発モニター)/働き方を選べます!/受託・外部就労/東京
【仕事内容】CRA業務
・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務
※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。
※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1~2、担当施設は5~8施設となります。
【主な外部就労先】
・外資製薬会社
・外資医療機器会社
・内資製薬会社
・外資CRO
・内資CRO
【受託実績の一例】
・内資製薬会社の眼科領域の試験
・内資医療機器会社...-
月給 250000円 ~ 437500円 (※想定年収 4000000円 ~ 80000000円)
※試用期間は6ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。 -
東京都港区港南2−4−15(最寄駅:品川駅)
◇ 駅から徒歩5分以内
◇ テレワーク・在宅OK -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
CRA経験1年以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社エムフロンティア
【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社/経験者歓迎!/年収590万〜【エージェントサービス求人】
【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社/経験者歓迎!/年収590万〜
Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。
弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおい…-
<予定年収>
590万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,900,000円〜7,800,000円
<月額>
491,666円〜650,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
諸手当:時間外手当、派遣手当 等
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
当社契約先製薬企業/医療機器企業/CRO
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験:3年以上
■歓迎条件
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験
・グローバル試験のご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【東京】臨床開発業務(PV/QC/QA/DM等)※勤務地考慮/研修充実/手厚いサポート体制/WLB◎【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発業務(PV/QC/QA/DM等)※勤務地考慮/研修充実/手厚いサポート体制/WLB◎
【取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があ…-
<予定年収>
325万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):180,000円〜300,000円
<月給>
180,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
■月給制:
■評価制度:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
東京エリア
住所:東京都の取引先拠点
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・臨床開発の経験がある方
例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
臨床開発…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜9,000,000円
<月額>
375,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験3年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(遺伝子操作等の研究×名古屋市千種区)/東海化学
◆分子生物学・生化学実験、病理組織学的解析の経験者優遇!
◆名古屋市千種区内でのお仕事です。
◆遺伝子操作マウスの遺伝子型検査の実施(RT-PCTによるgenotyping、リアルタイムPCRなど分子生物学・生化学実験や免疫染色など病理組織学的解析業務を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
愛知県名古屋市千種区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 未経験OK
<プロトコールを理解して実験や解析を実施できる方、分子生物学・生化学実験に関する経験者(核酸抽出、PCR、電気泳動、ELISA)、病理組織学的解析に関する経験者(免疫染色、画像解析ソフト)>優遇
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社ケアネットパートナーズ
【神戸】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】
【神戸】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制
【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】
■業務内容:
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
375,000円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
神戸
住所:兵庫県神戸市エリアに配属予定です。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAの実務経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
【医薬業界未経験OK/東京勤務】医薬情報データ入力事務
安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。
主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。
また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100%!残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。
新しいことにチャ...-
月給 210000円 ~ 300000円 (※想定年収 2520000円 ~ 3600000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区(最寄駅:新宿駅)
◎各線新宿駅から徒歩5~8分 -
高校卒業以上 / 未経験OK
事務経験1年以上
*Word、Excel スキル(問題なく使用できるレベル)
*英語に抵抗がない方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関【エージェントサービス求人】
【東京】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関
【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】
■業務内容:
弊社で受託している新薬の臨床試…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):389,840円〜461,743円
固定残業手当/月:60,160円〜71,257円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
450,000円〜533,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・以下のいずれかの経験をお持ちの方
-Vendor Management業務の経験
-CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy Managementの経験(Managementの範囲が限定的でも可)
-Lead CRA経験(医薬品または医療機器)
-5年以上のCRA...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>【エージェントサービス求人】
【東京】医師主導治験:臨床研究事務局・モニター担当<内資最大手CRO/キャリアパス豊富>
<モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦>
■業務内容:
・医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual …-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験:
・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上
・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
■歓迎条件:
・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
・英語でのコミュニケーション可能な方(目安TOEIC(R)テスト700点以上)
情報提供元:
-
・モニタリング業務【40%】
施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性
評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う
・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】
症例データの確認,クエリ確認,データのverify,直接問い合わせ等
・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】
治験推進に必要な各種手順書を改訂する等
...-
月給 185000円 ~ 480000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)
-
東京都千代田区
-
大学卒業以上
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■主な業務内容:
・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…-
<予定年収>
670万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):275,000円〜415,000円
その他固定手当/月:108,000円〜132,000円
<月給>
383,000円〜547,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12... -
<勤務地詳細>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニタリング経験
・英語スキル(バーバル、特に会話・ディスカッション/TOEIC(R)テスト:700点以上を目安)
・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎
<語学補足>
ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
※CRA経験者歓迎※【大阪】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】
※CRA経験者歓迎※【大阪】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ
【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…-
<予定年収>
365万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):205,500円〜266,000円
その他固定手当/月:30,000円〜40,000円
<月給>
235,500円〜306,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月... -
<勤務地詳細>
大阪支店
住所:大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階
勤務地最寄駅:大阪市営堺筋線/北浜駅
受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる) -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上
※時短勤務相談可能※
■尚可条件:
・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
・がん領域でのモニタリング経験のある方
・大病院での立ち上げ経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能【エージェントサービス求人】
【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能
【月4出社以外リモート勤務可能/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
■業務概要:
臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験…-
<予定年収>
400万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜500,000円
<月給>
250,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。... -
<勤務地詳細>
品川KSビル
住所:東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験のある方
情報提供元:
-
◆臨床検査経験のある方必見!
◆小金井市内でのお仕事です。
◆臨床検査、試験用試料受付業務、検査結果の登録・報告を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都小金井市
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<臨床検査経験のある方>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社アイメプロ
【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化【エージェントサービス求人】
【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。
■業務概要:
・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開…-
<予定年収>
646万円〜819万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,495,000円〜4,530,000円
固定残業手当/月:123,750円〜152,500円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
415,000円〜530,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
・CRAを指導した経験
■歓迎条件:
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
・グローバルスタディのプロジェクトを担当し...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
【時短・リモートワーク相談可能】臨床開発業務サポート業務
・精算対応(通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請)
・外注費管理(稟議申請、支払い確認)
・資料保管、文書作成、書類発送対応
・施設請求書内容確認業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・他部署との交渉業務
・システムを使用しての確認業務-
年俸 3500000円 ~ 5000000円
※試用期間は3ヶ月で。条件に変更はありません。
支払方法:年俸の1/12を毎月支給 -
株式会社アールピーエム 本社
東京都新宿区西新宿東3-2-4 JRE 西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
◇ テレワーク・在宅OK
◇ 転勤なし -
各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
<求める経験スキル>
・臨床開発経験(職種は問わず)
・製薬メーカーまたはCROにてCRAまたはCTA経験あれば尚可
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>
■職務概要:
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
■同社の強み:
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験
GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
■歓迎条件
・英語のスキル
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
※カジュアル面談も可能です。
情報提供元:
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