医薬系/アウトソーシング業界の転職・求人情報一覧

あなたには、キヤノングループ企業をはじめ
証券会社や外資系PR企業などでの、ヘルプデスク業務をお任せします。

＜以下一例＞
■証券会社向け共同利用型システムのヘルプデスク
＊問い合わせ対応（メインの業務です）
　共同利用型証券システムサービスの操作・制度等に関わる質問対応
＊ドキュメント作成支援

■外資系PR会社での社内ヘルプデスク（社員に対する、PCやモバイル等のサポート業務）
＊ユー...

• 給与

  月給25.5万円～42万円
  ※スキル・経験を考慮して、お互いが納得の上で決定いたします。

• 場所

  ～在宅ワークが可能なプロジェクトあり！～
  東京・大阪で募集中
  ※希望を考慮して決定／転勤なし　
  
  【東京】
  ・品川区東品川（Canonグループ内）
  ・港区芝公園（海外大手自動車メーカー）
  ・中央区京橋（IT企業情報システム部）
  ・港区三田（外資系PR会社）
  ・江東区潮見（大手証券会社）
  
  【大阪】
  ・大阪市北区中之島（大手企業）

• 応募資格

  ■実務未経験OK／学歴不問／年齢不問
  ■このような方はご活躍いただけます！
  ・営業のご経験をお持ちの方
  ・販売サービス業などで接客のご経験をお持ちの方
  ・サポートデスクやコールセンター等のご経験
  ・PCヘルプデスクのご経験をお持ちの方
  ・PCキッティングのご経験をお持ちの方
  ・サーバやネットワークの基礎知識をお持ちの方
  
  ☆平均勤続年数15年
  長期的に活躍し続けることができます。

医薬品工場において、医薬品原料の合成プロセスにおける＜開発業務＞＜開発品の分析＞＜評価＞等をお任せします。
将来的には部門を支える幹部候補として、活躍することが期待されるポジションです。
ま...

• 給与

  380-600万円

• 場所

  岐阜県

■同社の安全性試験研究員として、受託研究業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
■動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施　
■その他安全...

• 給与

  260-460万円

• 場所

  群馬県

★静岡県富士宮【理化学試験リーダー職】（テルモグループ）のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 600 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  静岡県
  富士宮市三園平818

■細胞培養施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の製造をご担当頂きます。

• 給与

  380-500万円

• 場所

  兵庫県

同社のメディカル分野での勤務です。
DI職、PMS業務等、研修後に配属が決定します。

• 給与

  380-500万円

• 場所

  大阪府、東京都

■医薬事業本部にて、医薬品の製造業務を行って頂きます。
■将来的には製造ラインのリーダーから幹部候補として活躍することが期待されるポジションです。

• 給与

  350-600万円

• 場所

  岐阜県

■細胞加工施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の製造をご担当いただきます。

【具体的には】
■細胞培養センター（CPC）内での製造作業
■製造記録等関連書の作成（変...

• 給与

  400-600万円

• 場所

  兵庫県

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。
【バイオ医薬品の研究開発】
・製造プロセス研究開発（細胞培養、微生物培...

• 給与

  300-450万円

• 場所

  北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

同社大沢野工場にて管理薬剤師にて従事していただきます。

【具体的には】
■医療用医薬品（点眼剤、吸入剤等）及び医薬部外品のBFSシステムによる新薬事法に準ずる製造管理者業務の書類点検...

• 給与

  350-900万円

• 場所

  富山県

■法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当頂きます。

【具体的には】
・検査薬の投与
・投与後の観察
・各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生...

• 給与

  350-450万円

• 場所

  山梨県

医薬品の開発におけるデータマネジメント業務に携わっていただきます。
【具体的には】
●DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成
●症例データのチェック
●症例等の解析検討のための集計、図…

• 給与

  年収380万円～500万円
  【年俸制】
  年俸額から12割りした金額が月額給与です。
  
  【月給】316,000円?416,000円
  ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  【モデル年収】
  ●経験年数1年／380万円以上
  ●経験年数5年／430万円以上

• 場所

  ●東京都新宿区／東京本社

■バイアル・アンプル製剤の検査包装工程の製造・工程管理を担って頂きます。

＜具体的には＞
・充填品の検査・包装業務
・記録の作成
・設備の日常メンテナンスの実施
・資料の作成（SO...

• 給与

  300-400万円

• 場所

  兵庫県

■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。
スタートアップの段階から携わって頂け...

• 給与

  400-700万円

• 場所

  栃木県

■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をご担当いただきます。

• 給与

  300-500万円

• 場所

  兵庫県

■医薬品製造工場の製造部にて以下業務を中心にご担当いただきます。

【具体的には】
・注射剤もしくは一般製剤の製造
・設備の日常メンテナンス
・バリデーション関連書類作成
・受託先、...

• 給与

  350-550万円

• 場所

  兵庫県

■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の新規製造所での品質管理業務をご担当頂きます。

• 給与

  400-600万円

• 場所

  兵庫県

初回配属先として、新型コロナウイルスに関わるPCR検査業務への配属を予定しています。
※コロナウイルス検体については、全て不活性化された納品済み検体のみを使用するため、感染リスクは極めて低いで...

• 給与

  340-600万円

• 場所

  千葉県、北海道

抗癌剤プロジェクトの非臨床有効性試験業務を担当いただきます。
主にマウスを用いてた抗がん薬のスクリーニング、統計処理など
その他、PK試験、疼痛試験にも携わっていただく可能性があります。

• 給与

  月給200,000円～250,000円
  想定年収300万～400万円程度
  ※経験により月給・年収が上下することがあります。
  
  その他手当：昇給年1回、賞与年2回（2ヵ月分）、残業手当、住宅手当（世帯主のみ）、食事手当
  ※試用期間終了後、所持資格および担当職種への適正を判断し資格手当（5000円～20,000円/月）の支給対象となります。

• 場所

  都営新宿線：船堀駅　徒歩約11分（都内製薬メーカーにて勤務）

■患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。

【具体的には】
・医療機器や器具（注射）の電話問い合わせに対して、手技指導（自己注射等）
・在宅治療をされている患者様...

• 給与

  320万円-

• 場所

  大阪府

新型コロナウイルス感染症のワクチン製造事業（製造技術・研究）

【具体的には】
新型コロナウイルス感染症のワクチン製造事業を開始することになり、ワクチンの原薬を作る、プロセス（細胞を培養し、精製する）に関する製造技術・研究業務を担います。

・設備改善を伴う新プロセスの立ち上げ
・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション
・ワクチン工業化にかかわるドキュメントの作成

• 給与

  月給 31万4,550円〜31万4,550円
  ※想定年収 500万円〜600万円
  【昇給】年1回　【賞与】年2回

• 場所

  武田薬品工業株式会社　山口県光工場
  山口県光市光井武田4720（最寄駅：光駅）
  
  光駅よりバスで光市役所前で下車

• 応募資格

  【必須】
  ■製薬メーカーでの経験必須（経験年数不問）
  ■微生物培養/細胞培養やタンパク精製等の技術経験（目安3年以上）
  ■英語の読み書き可能レベル（メール返答や文献読解できる）
  
  【尚可】
  ■医薬品あるいはワクチンの製造もしくは試験業務の経験
  ■海外からの生産技術移管

■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

• 給与

  373-638万円

• 場所

  富山県

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。
【バイオ医薬品の研究開発】
・製造プロセス研究開発（細胞培養、微生物培...

• 給与

  350-700万円

• 場所

  北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

■健康食品の製造リーダー候補として、以下の業務をお任せします。

—生産計画に沿った業務が遂行されているかのチェック、メンバーの管理育成やトラブルシューティング(判断業務)、製造記録のチェッ...

• 給与

  400-550万円

• 場所

  岐阜県

品質保証＜SV職/大手外資系製薬メーカー＞のポジションの求人です

• 給与

  年収 480 ～ 600 万円
  ※年2回（6月・12月）。同社規定により決定。経験・能力・年齢を考慮。
  ※残業代支給の有無は職位により異なります。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  文京区本駒込2-28-8文京グリーンコート センターオフィス 10F

当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。
理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体（約30〜40名前後）を管理していただ...

• 給与

  400万円〜600万円

• 場所

  静岡県富士宮市三園平818

• 応募資格

  ■理化学等の専門知識を有する方
  ■メーカー等での品質試験経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品等）
  
  【歓迎要件】
  ▼マネジメント経験のある方
  ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方
  
  ■優遇されるスキル・経験
  応募資格をご覧下さい
  
  ■選考のポイント
  応募資格をご覧下さい

【業界最大級の翻訳会社】メディカルライター〜ワークライフバランス充実/50代や60代も活躍中〜

◎最新の医薬品開発動向や幅広い領域に接する驚きや楽しさ / ワークライフバランス充実（全社平均残業12.6時間）◎

■業務内容
下記の作成を行うメディカルライティング業務を、製薬…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜700万円(残業手当：有)
  
  ＜月額＞
  500,000円〜
  基本給：485,000円〜
  その他固定手当：15,000円〜
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  年収の12分割
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・給与改定：年1回
  ・賞与：年2回（初年度支給額20〜30万円）
  ※月給には、一律住宅手当（15,000円）が含まれます。詳細は前職実績・年齢・経験等を考慮の上、当社規定...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  東京都新宿区四谷4-7 新宿ヒロセビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカー、CROや研究機関等での実務経験
  ・メディカルライティングスキル（CTD）
  ・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト750点）
  
  ■歓迎条件：
  ・臨床分野や抗がん剤分野の知見
  ・マネジメント経験
  
  

【富山】＜未経験歓迎＞研究開発職（医薬、化学、食品等）※大手メーカーの最先端研究に携われる/研修充実

【業界トップクラスの研修／大手メーカーへの転籍可／保有案件多数／自社で研修施設保有／非常に働きやすい環境で長期就業も◎】
メーカーや大学等の研究開発、研究アシスタント業務（化…

• 給与

  ＜予定年収＞
  280万円〜400万円(残業手当：有)
  
  ＜月給＞
  220,000円〜
  基本給：204,000円〜
  その他固定手当：16,000円〜
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給
  学部卒　20.4万＋地域給1.6万
  修士卒　21.4万＋地域給1.6万
  
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山エリア
  富山エリアでの就業になります。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件
  ・理系分野のバックグラウンド、もしくは実験経験をお持ちの方
  　※生物、化学、物質、金属、農業、農学、水産、畜産、酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等
  ・エリア内での転勤が可能な方
  
  ■歓迎条件
  ・院卒の方
  
  ※第二新卒の方、歓迎！
  
  

【客員研究員採用】well-beingに資する空間・環境設計手法に関する研究

■職務内容：
同社にて、well-beingに資する空間・環境設計手法に関する研究をお任せします。生活空間の安全、衛生、快適の実現を目指し、ヒトのメカニズム解明とそれに基づく空間デザインに関する研究…

• 給与

  ＜予定年収＞
  579万円〜1,500万円
  
  ＜月額＞
  482,500円〜1,250,000円
  基本給：482,500円〜1,250,000円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特記事項なし
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月額は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  愛知県長久手市横道41-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：以下いずれも必須
  ・人間工学、感性工学、材料工学、建築学、生物学等の分野において、意匠と機能の両立に関わる研究で博士の学位またはそれに相当する研究能力・実績
  ・年/1報以上の論文提出経験（応募時提出必須）
  
  

大手製薬メーカーの品質保証業務です。当社文京オフィス内での勤務となります。
・収集された医薬品の品質情報を英語でシステム入力します。（10〜15件／日）
・MRへ情報収集依頼メール送付します。
・情報収集およびシステム登録について関係部署へ報告連絡を行います。
・MRおよび関係部署との連絡はメール通信が主となります。
・製品苦情に関わる品質情報を取り扱いますが、クレーム対応の作業はございませ...

• 給与

  想定年収：450万円〜650万円位　※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。
  【昇給】年1回（3月）
  【賞与】年2回（6月・12月）

• 場所

  文京区

• 応募資格

  【必須】
  ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
  ・英語スキル（リーディング/ライティング）ビジネスレベル
  ・ビジネスマナースキル
  ・製薬及び医療業界経験者（年数は問いません）
  
  ■募集年齢
  35歳〜55歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
  
  ■優遇されるスキル・経験
  【望ましい経験・資格】
  ・薬剤師、看護師、MR
  ・品質苦情業務経験者（当該業務の管理者経験...