医療・福祉・介護/上場企業/【英語】の転職・求人情報一覧

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

• 給与

  月給　250000円　～　380000円　（※想定年収　3621000円　～　5448000円）
  ※残業代は全額支給します。
  ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

• 場所

  関西オフィスまたは神戸市内・大阪市内のクライアント内
  兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F（最寄駅：JR「三ノ宮駅」）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  【応募条件】
  ◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
  ◆学部卒以上
  ◆社会人経験3年以上の方が望ましいですが、
  経験やスキルにより第二新卒者も歓迎します
  
  【未経験歓迎】
  特別な経験・知識は問いません。
  入社後の研修体制が充実しているので、
  安心してスタートできます！
  
  【こんな方をお待ちしています】
  ◎医療に貢献できる仕事をしたい方
  ...

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都 港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
  ・JR 田町駅より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
  ・英語力のある方
  　例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

【医薬品の製造業務のお仕事です】
主に製造工程のマシンオペレーターを担当していただきます。

《主な業務》
・機械の組み付けや分解
・原料の前処理・秤量
・清掃作業
・工程レポート
・ＰＣでの簡単な入力作業

※クリーンルーム内での作業となります。

◆入社後は…
先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。
業務作業のポイントを熟知している先輩が優しく教えてくれますよ！
独...

• 給与

  日給　9120円　～　
  ≪月収例(1) 359,175円（賞与支給月）≫
  夜勤　日給10,830円×20日＝216,600円
  　　　（日勤時給1,140円×2時間＝2,280円、夜勤時給1,425円×6時間＝8,550円）
  残業　時給1,425円×15時間＝21,375円（15時間/月）
  他諸手当　30,000円
  賞与　91,200円
  ※年２回賞与支給あり！
  
  ≪月収例(2) 267,975...

• 場所

  東和薬品株式会社　大阪工場
  大阪府門真市松生町３ー８（最寄駅：京阪　門真市駅）
  【交通費/給与/待遇】
  ・交通費支給あり
  （公共交通機関：10万円限度）
  ・時間外労働、休日労働、交替勤務手当あり（就業規則による）
  ・賞与あり：年2回支給（前年度実績：計1か月分）
  ・昇給あり
  ・諸手当あり

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  求める人材
  【必須条件】
  ・高校卒以上
  ・既卒・第二新卒歓迎、英語力不問
  ・工場作業経験
  
  ◆こんな方にオススメ！◆
  ・異業種へチャレンジできるお仕事をお探しの方
  ・フリーター、第二新卒の方
  ・UターンやIターンをして活躍したい方
  ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
  ・やりがいのある仕事をしたい方
  
  ◆医薬品に関する知識などは不要です！◆
  現在活躍して...

【神奈川／千葉】バイオ医薬事業　立上げ技術者（品質管理業務）

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】
■職務内容：
・動物細…

• 給与

  ＜予定年収＞
  720万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項無し
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  千葉工場
  住所：千葉県市原市五井海岸10
  勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  AGC横浜テクニカルセンター
  住所：神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
  勤務地最寄駅：JR線／弁天橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
  ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
  （1） バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の品質管理/品質保証
  （2） 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
  （3） 低分子医薬品事業...

【東京／浮間研究所】化学工学研究員

■業務内容：
・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

■業務の魅力：
・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験
  ・プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術
  ・熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技...

【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

【大手素材・化学メーカークラレグループ／クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中／残業月10〜20時間程◎】

◆職務内容：クラレノリタケデンタル株式会社の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  570万円〜810万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜350,000円
  その他固定手当/月：10,000円〜20,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜370,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（4月、10月）...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
  勤務地最寄駅：JR線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：
  ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度（TOEIC(R)テスト 600以上）
  以下のいずれかの経験
  ・製造業（医療機器、医薬品、化粧品、化学品）における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務（２~３年以上） 　
  ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験（２〜３年...

【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション（CSV）エンジニア

コンピュータ・システム・バリデーション（CSV）エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化／自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：480,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  480,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
  昇給：年1回
  賞与：原則年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪工場
  住所：大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
  勤務地最寄駅：各線／十三駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  5年以上のバリデーション経験
  GMP製造プロセス制御システム（アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど）のバリデーション経験。
  大規模資本プロジェクト（新規設備導入など）の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
  プラズマ製造の経験があれば尚可。
  FDAやその他の規制当局と...

【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)

■職務内容：
・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム（例：MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
  ■昇給：原則年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  光工場
  住所：山口県光市光井字武田4720番地
  勤務地最寄駅：JR山陽本線／光駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・データエンジニアリングに関する業務経験（7年以上）
  ・データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験（例：ビッグデータ解析プロジェクト／生産活動の見える化プロジェクト／設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等）
  ・優れたコミュニ...

【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】

◆職務内容：バイオ医薬品（原薬）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項無し
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：340,000円〜670,000円
  
  ＜月給＞
  340,000円〜670,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉工場
  住所：千葉県市原市五井海岸10
  勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：
  ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
  QA実務経験者／製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者／バイオ医薬品のQA経験／バイオ医薬品の製造経験、QC経験
  ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

【千葉／市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務【23-chemi-22】

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜670,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜670,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉工場
  住所：千葉県市原市五井海岸10
  勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記（1）〜（3）のいずれか）をお持ちの方
  （1）バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
  （2）低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
  （3）分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
  ■ライフサイエンス系の学位（学士以上）
  ・医学、薬学、...

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど＋賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く！
■借上げ社宅あり

年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー

前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
■業務内容：
医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
  ■賞与：年4回（7月・10月・1月・5月）　
  　※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿児島本店／安全性研究所
  住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
  勤務地最寄駅：JR線／鹿児島中央駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
  ・大学時代に動物実験の経験がある
  ・動物病院に勤めていた
  ・動物看護士など動物関連の資格を持っている
  ・ペットショップで飼育経験がある
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
  
  
  ＜語学補足＞
  英語の文章（計画書）理解程度は必須
  
  

◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪
◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎
◆残業月10h程＋賞与年2回
◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪
◆東証プライム上場グループ

いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！

＜入社後の流れ＞
▼まずは1ヶ月の研修からスタート！
当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、
基本を身につ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上）

【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス／残業ほぼなし◆

【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

■業務内容：
薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回（3月）
  ■賞与：年2回（4月・9月）※年間標準支給：基本給×6ヶ月
  
  ※年収設定条件（モ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  中央研究所
  住所：大阪府茨木市豊川1-30-3
  勤務地最寄駅：大阪モノレール彩都線／豊川駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪工場
  住所：大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
  勤務地最寄駅：JR線／加島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  ・医薬品（医療用・OTC）、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
  品質保証業務／品質管理業務／開発業務／承認申請業務／分析業務
  
  ■歓迎条件：
  ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
  ・海外の医薬品管理業務経験
  ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
  ...

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  ・JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

【埼玉】分析研究（抗体医薬品） ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー

【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】

■仕事内容：
医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ポジションにより年俸制の場合あり
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  総合研究所
  住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
  勤務地最寄駅：埼玉新都市交通伊奈線／今羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・抗体医薬品の申請経験
  ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
  ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方