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薬事申請、上場企業の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 10,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の研究開発経験
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】
【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細1>
中央研究所
住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪工場
住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
勤務地最寄駅:JR線/加島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務
■歓迎条件:
・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
・海外の医薬品管理業務経験
・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】
薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)
■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識
■歓迎条件:
・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 10,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の申請経験
■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当)
特に医療用医薬品の担当者を募集
■承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理
■当局との各種コミュニケーション
■海外導出、導入時のCMCパートの担当
■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
D...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京
-
【歓迎要件】
申請薬事業務の経験がある方
当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】
【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり
◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇
■職務内容:
・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…-
<予定年収>
430万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
<語学補足>
歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)
情報提供元:
-
医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■抗体医薬品の研究開発経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
朝日インテック株式会社
【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】
【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア
【クラスIVの申請業務メイン!/海外売上比率8割以上/国内シェアトップ】
■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):320,000円〜360,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
320,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
■決算賞与:業績により別途支給
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれにも当てはまる方
・薬事申請業務の経験
・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験
■歓迎条件:
・英語(ビジネスレベル)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務。
・申請戦略の立案
・Technical documentの作成(ASEAN…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜490,000円
<月給>
250,000円〜490,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
中央研究所
住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
・ビジネスlevelでの英語が話せる方
■歓迎条件:
・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
・査察対応業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
株式会社トプコン
【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】
【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)
【東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー/日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】
■業務概要:薬事・臨床開発部の業務分掌…-
<予定年収>
1,000万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜650,000円
<月給>
500,000円〜650,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回(資格/役割に応じてその都度決定)
■賞与:年2回(7月・12月※過去実績5.37ヶ月)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都板橋区蓮沼町75-1
勤務地最寄駅:都営三田線/本蓮沼駅 JR線 赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上)
・臨床評価そのものかそれに関連する知識(3年以上))
・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識
・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル
・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き(5年以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
朝日インテック株式会社
【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】
【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア
■職務内容:同社にて、血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。欧州、中東・アフリカ、北米、中南米等、ご経験内容に応じて、いずれかエリア担当をいただく予定です。薬事に関しては、主に…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜260,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
220,000円〜260,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
■決算賞与:業績により別途支給
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
グローバル本社・R&Dセンター
住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内・海外問わず薬事関連業務の経験がある方を対象(英語力不問)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
太陽ホールディングス株式会社
【丸の内】医薬品開発 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】
【丸の内】医薬品開発 ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下
【世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業/全社平均残業24時間/フレックスタイム制/ベテラン社員の多い落ち着いた社風】
■仕事内容:
医療用医薬品等の開発業務のリーダー〜マネージャー層として主…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
※残業代は全額支給です。(管理職は支給無し)
<賃金内訳>
月額(基本給):445,000円〜500,000円
<月給>
445,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与 4.0か月(2023年度予定)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
太陽ファルマ株式会社 本社
住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
勤務地最寄駅:各線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
以下いずれかのご経験
・医薬品開発企画、開発推進実務、承認申請等の実務(約5年以上)
・開発関連資料作成(計画書、報告書等作成)
・承認申請資料等作成
・CMC関連開発業務
・医薬品開発等のプロジェクトリーダー等
・KOL、医師等の対応
・薬機法関連規制対応
・当局対応、照会事項等対応
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
ロート製薬株式会社
【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎
■職務内容:
再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。
・再生医療製品の薬事業務
・再生医療等製品開発体制構築支援
■ミッション:
・産官学のステークホルダ…-
<予定年収>
580万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
※上限は目安となります。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング20階
勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事のご経験
〜補足〜
・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験
・治験関連資料、承認申請書のライティング経験
■歓迎条件:
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力;中級(海外部門/海外とのメールでのコミュニケーションあり。)
情報提供元:
-
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!
抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 10,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の申請経験
■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!
抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 10,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
-
【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。
・軽微変更届
・一部変更承認申請
特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
・当局相談
・GMP適合性調査申請
・業態薬事 等
その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります-
4,500,000円 〜 7,500,000円
-
大阪市淀川区
-
以下のご経験をお持ちの方
・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
(目安として3年以上のご経験)
新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル)
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)【エージェントサービス求人】
【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。
■業務内容:
バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験)
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】
【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり
◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇
■職務内容:
・研究部で使用する各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e…-
<予定年収>
430万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
<語学補足>
歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)
情報提供元:
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語文書のレビューをできる方
情報提供元:
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