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薬事申請、サービス系、上場企業の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

5件中、
1〜5件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

    製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
    これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

    • 給与

      月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
      ※残業代は全額支給します。
      ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

    • 場所

      神戸オペレーションセンターまたはクライアント先
      兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F(最寄駅:JR「三ノ宮駅」)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
      ・QC経験者
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
      ・MR経験者
      ・薬事申請経験者
      ・翻訳経験者
      ・CRO業界経験者
      ・メディカル系プロジェクトマネージャー経験者
      ※経験年数は不問です

    WDBココ株式会社/薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
      勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験

    WDBココ株式会社/【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

    製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
    これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

    • 給与

      月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
      ※残業代は全額支給します。
      ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

    • 場所

      東京オペレーションセンターまたはクライアント先
      東京都中央区晴海オフィスタワーY 27F(最寄駅:・都営大江戸線「勝どき駅」 ・都営大江戸線「月島駅」)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
      ・QC経験者
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
      ・MR経験者
      ・薬事申請経験者
      ・翻訳経験者
      ・CRO業界経験者
      ・メディカル系プロジェクト経験者
      ※経験年数は不問です
      ※薬事申請未経験も歓迎です

    WDBココ株式会社/薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    シミックホールディングス株式会社

    CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO

    国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。
     ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
    【具体的には】
    ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      勤務地:東京都港区、または大阪市北区
      ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
      (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。)

      勤務時間:フレックスタイム制
      (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
      ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
      ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC 70...

    シミックホールディングス株式会社/CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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