医療・福祉・介護/サービス系業界で駅チカ/【英語】の転職・求人情報一覧(2ページ目)

メディカルライター業務

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など

★クライアント企業にて就労

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分
  
  ※クライアント企業での勤務となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
  
  【歓迎要件】
  ・英語力あれば尚可
  （英語に対してアレルギーのない方）

独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発
●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究
●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

• 給与

  月給　220000円　～　400000円　（※想定年収　2640000円　～　4700000円）

• 場所

  国立大学発バイオベンチャー企業
  東京都目黒区
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ●タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
  ●科学論文（英語）の読解力

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
■業務内容
-治験コンサルティング業務
- CRAリーダー業務
-治験調整事務局業務

【当社について】
・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。
　中でも、「がん領域」、中枢神経（CNS）領域の経験が豊富で、バイオ医薬（抗体医薬）も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床試験経験があります。
・今後も、「がん領域」「中枢神経（CNS）領域」...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  本社／東京都中央区

• 応募資格

  ・CRA経験5年以上
  
  【求める人物像】
  ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方
  ・課題発見力を持つ方
  ・心理的安全性の確保/維持が出来る方
  
  歓迎/尚可
  ・リーダー経験
  ・臨床開発に関わる幅広い経験
  ・英語力

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

内資系CROでの薬事業務
当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。

（具体的には・・・）
・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整
・要英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル）

【同社の特徴と魅力】
◆ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス
1982年の創業から40年近くの歴史あるC...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都中央区
  
  【最寄り駅】
  東京メトロ日比谷線「虎ノ門ヒルズ」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大学院、大学卒以上の方
  ・開発薬事のご経験をお持ちの方
  ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします！

独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発
●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究
●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

• 給与

  月給　220000円　～　400000円　（※想定年収　2640000円　～　4700000円）

• 場所

  国立大学発バイオベンチャー企業
  東京都目黒区
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ●タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
  ●科学論文（英語）の読解力

主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。

【業務詳細】
業務手順書の作成
統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成
SASプログラミング
SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
解析結果の検証
SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
業務報告...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上
  （SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会が...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市北区
  ※大江橋駅より徒歩1分
  ※淀屋橋駅より徒歩3分
  ※肥後橋駅より徒歩3分

• 応募資格

  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※汐留駅から徒歩5分

• 応募資格

  ○理系大学院・大学卒以上
  ○以下いずれかに当てはまる方
  1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方
  3．MR
  
  ＜あれば尚可＞
  ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）

【具体的には・・・】
■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。

■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。

■Real Wor...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分
  ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）
  
  【歓迎要件】
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方で...

独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発
●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究
●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

• 給与

  月給　220000円　～　　（※想定年収　2640000円　～　）

• 場所

  国立大学発バイオベンチャー企業
  東京都目黒区
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ●タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
  ●科学論文（英語）の読解力

大阪の中心・梅田の一等地"大阪梅田ツインタワーズ・サウス"のクリニック！
心と体が満たされるワークプレイス！

【仕事の内容】
(1)他院との病診連携業務
(2)レセプト業務
(3)受付、会計計算
(4)窓口精算
(5)患者さん対応　など

【大阪日帰り外科そけいヘルニアクリニックについて】
大阪府大阪市梅田で2022年8月に開業した鼠径（そけい）ヘルニアの専門クリニックです。鼠径ヘルニアを...

• 給与

  月給　240000円　～　270000円　（※想定年収　2880000円　～　3780000円）
  ※試用期間は3ヶ月です。試用期間中の労働条件に変更はありません。

• 場所

  大阪日帰り外科そけいヘルニアクリニック
  大阪府大阪市北区梅田13番1号 大阪梅田ツインタワーズ・サウス13階（最寄駅：JR大阪駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  経験者のみ募集
  ・医療事務経験必須（1年以上）
  ・他院との病診連携業務の経験がある方
  ・レセプト業務の経験がある方
  ・医療事務資格保有者優遇
  ※外国人患者さまと英会話可能な英語力をお持ちの方の待遇優遇（英語力は必須ではありません）。

独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発
●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究
●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

• 給与

  月給　220000円　～　400000円　（※想定年収　2640000円　～　4700000円）

• 場所

  国立大学発バイオベンチャー企業
  東京都目黒区
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ●タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
  ●科学論文（英語）の読解力

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市中央区　※月4日出社以外は在宅勤務可能
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導

（具体的には・・・）
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
  ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
  ・マネジメント経験
  ・コミュニケーションレベルの英語ができる方
  
  【歓迎スキル】
  ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
  ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
  ・GPSPの経験
  ・PVのITに関する知識、業務経験
  ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験

日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

歯科医師や歯科助手と一緒に車に乗り、訪問歯科治療をご予約いただいている介護施設や患者様のご自宅まで運転します。また医療機器の準備や問い合わせ対応、訪問スケジュールの管理なども担当し、訪問歯科サービスの運営をサポートしましょう。

【シンプルな仕事でサポート体制も充実！】
仕事の進め方や機器の名前などは入職後にイチからお教えします。3ヶ月ほどかけてじっくり仕事を覚えていきましょう。

【1日の...

• 給与

  月給　250834円　～　　（※想定年収　3000000円　～　）
  ※別途皆勤手当5000円支給
  ※35hの固定残業代5万4934円含む
  超過分は別途支給いたします。
  
  ■試用期間（月給）
  23万円
  ※35hの固定残業代4万9387円含む
  超過分は別途支給いたします。
  
  ※3ヶ月の試用期間があります。
  ※試用期間中は給与に変更があります。その他待遇に変更はありません。
  ※皆勤手当は試用期間終...

• 場所

  草加事業所
  埼玉県草加市氷川町2126-6 フナトビル4階（最寄駅：東武伊勢崎線「草加駅」）

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ■39歳以下の方
  └例外事由 3号 イ 長期勤続によるキャリア形成を図るため、39歳以下の人材を募集します
  
  ■要普通自動車運転免許（AT限定OK）
  └このほかに特別な資格や経験は、一切必要ありません。
  └社会人デビューの方、2023年3月に大学・専門学校・高校を卒業された方、第二新卒、歓迎します！
  
  ＜未経験の方、大歓迎です！＞
  医療や歯科に関する知識は必要ナシ。...

新宿駅前と池袋駅前の医療機関での医療事務業務（総合職）をお願いします。※変更範囲：会社の定める業務　当初は、受付・医療事務、検査補助をご担当頂きます。まず、来院した患者様の受付・ご案内・書類づくり、患者様に違和感なく検査・診察に誘導し、診察や検査をサポートし、簡単な検査を施行する業務、さらに診察の終わった患者様のお会計と次回予約を取る業務です。常に患者様の接客を改善しており、患者様のお気持ち...

• 給与

  2,000,000円 〜 2,500,000円

• 場所

  東京都豊島区東池袋１−５−６アイケアビル５階　池袋サンシャイン通り眼科診療所
  最寄り駅：ＪＲほか　池袋駅　から　徒歩1分

• 応募資格

  【学歴】必須専修学校以上
  
  【必須条件】
  
  
  
  【免許・資格】