東京都内の医療・福祉・介護/メーカー・技術系業界で残業少なめの転職・求人情報一覧(3ページ目)

フィールドアプリケーションスペシャリストのポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1000 万円
  季節賞与：夏季・冬季それぞれ標準3ヵ月（売上実績・個人実績により多少変動、実績3ヵ月程度）
  業績賞与：日本法人およびグローバルの業績に基づき、年1回支給されることがある（実績：毎年支給あり）ターゲット金額は年収の15％（実際のターゲット％は、グローバル・日本法人の業績、個人の業績により決定）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区内神田1-6-10　笠原ビルディング10階

【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補　※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー

エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者（経営職）をご担当いただきます。

■業務内容：
・医薬品の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  830万円〜1,500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：540,000円〜790,000円
  
  ＜月給＞
  540,000円〜790,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。経営職の場合は別途個別に検討します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区入船2-1-1
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ（日比谷）線／八丁堀（A2出口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬剤師資格
  ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）
  ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
  ・英語力（報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる）
  
  ■歓迎条件：
  ・海外輸出品の品質保証業務の経験
  ・医療機器の品質保証業務の経験
  ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
  
  ...

薬事（チームリーダー）のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎

◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎

【業務内容】
・核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。（メイン業務）
・CRO、CM…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：416,666円〜583,333円
  
  ＜月給＞
  416,666円〜583,333円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
  ※年収（上限）はご経験等に応じて応相談
  ※特別賞与制度あり
  ※一般職はフレックス勤務制...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
  勤務地最寄駅：各線／白金台駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・分析化学または有機化学に習熟している
  ・LC-MS分析又はHPLC分析の経験
  ・周囲、委託先との適切なコミュニケーション能力
  ・英語（読み書き、会話）を苦にせず、向上していく意欲
  ・修士以上
  【歓迎要件】
  ・英語によるコミュニケーション（海外CRO、CMOとのWeb会議）
  ・医薬品または医薬品候補物質の分析経験
  ・製薬会社での...

バイオ医薬品の品質保証業務（GQP）に従事頂きます。
・原薬製造所（CMO）における以下業務
　1.変更管理・逸脱処理・監査対応
　2.品質契約や製品仕様書の制定／改訂
　3.PQRやEBR…

• 給与

  年収650万円～1100万円

• 場所

  富山県富山市、東京23区内

品質管理リーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

グローバル教育トレーナー※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 850 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【虎ノ門】アルミナ素材の技術開発マネージャー／新規事業／国内上位シェアのアルミナメーカー

技術・品質面からのニーズ調査や顧客サービスを行い、国内外の各技術人員と連携し、新規ビジネスの拡大を支援していただきます。

■具体的な職務内容：
・営業に同席し、顧客からの新規技術開発の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,440万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜900,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜900,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回（昨年実績4ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京営業所
  住所：東京都港区虎ノ門4丁目1番28号 虎ノ門タワーズオフィス22F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・無機素材の技術サービス活動の経験または関心や興味ある方
  ・ビジネスレベルの英会話や読み書きのできる方（海外拠点との密接な報告や情報共有が必要）
  
  ■歓迎条件：
  ・アルミナ全般またはセラミックス業界の専門知識や製造・設計など技術畑で経験のある方
  ・英語圏などへ留学や駐在経験のある方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語上級
  
  

薬事スタッフ＜世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出＞

「AI×医療」で医療現場・患者を支援する当社にて、薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。
■具体的な業務内容：
・医療機器プログラムの製造販売承認／認証…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：317,320円〜
  固定残業手当/月：110,180円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  427,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し、決定いたします。
  
  記載金額は選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クラス２〜4での医療機器薬事業務経験3年以上
  ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験
  
  

薬事担当のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

バイオ医薬品原薬のCMC担当として業務に従事頂きます。
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成／レ…

• 給与

  年収650万円～1100万円

• 場所

  富山県富山市、東京23区内

【グローバル職】医薬プラントエンジニア　※シミズのトータルエンジニアリング

〜子どもたちに誇れるしごとを。／売上高1.5兆円超え／世界遺産・街と社会を作ってきた会社／業界を牽引する技術力／働き方改革に注力〜
■職種概要：
医薬プラント関連のエンジニアリング（設計・施工管理・保…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：286,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  286,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収例はあくまでも目安となります
  経験、年齢等を考慮して当社規定により個別に決定します
  
  （年収例） 30歳 600万円
  35歳 750...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区京橋2-16-1
  勤務地最寄駅：都営浅草線／宝町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下に当てはまる方
  ・バリデーションに関する知見をお持ちの方
  
  ・プラントの施工管理経験をお持ちの方（必須ではないが，経験があると尚良い）
  
  

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■　医薬品情報の提供・収集・伝達を通じて、医療に貢献する仕事です。
契約する製薬企業のMRとして配属、メーカーMRと同様に活動に従事していただきます。


【MR（医薬情報担当者）とは…】
医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事。
患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地
  ※客先常駐勤務

• 応募資格

  ※大卒以上
  
  例
  ※下記すべての条件を満たす方
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  ・大学病院/基幹病院経験
  ・循環器領域の経験
  
  
  例
  ※下記すべての条件を満たす方
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  
  例
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  ・基幹病院担当経験
  
  
  例
  ※下記すべての条件を満たす方
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  ・大学病院担当経験
  ・KOLマネジメント経験
  ...

整形外科分野の医療機器（インプラント製品）メーカーで唯一の東証プライム上場企業の同社にて、
医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

■具体的な職務詳細
・薬事申請業務（承認申請/認証申請/一変/軽変）
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション
・部署マネジメント

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  【本社】
  東京都新宿区(都営新宿線／曙橋駅)
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】下記全てを満たす方
  ・薬事申請業務経験
  ・PMDA照会対応
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
  ・マネジメント経験
  ・英語力
  
  【歓迎】
  ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
  ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
  ・薬機法及び通知等に精通
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

Quality Engineer（品質部門/医療機器）のポジションの求人です

• 給与

  年収 750 ～ 1300 万円
  ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
  ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
■業務概要：
シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  458,333円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
  ■昇給あり（年1回）
  ■別途業績賞与あり
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
  ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
  ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
  ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
○担当プロジェクトに…

• 給与

  初年度　理論年収：～540万
  

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■本社／東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル
  　◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
  
  ■大阪事業所／大阪府淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F
  　◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
  
  ■福岡事業所／福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F
  　◎JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

【東京/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】

■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
・放射性…

• 給与

  ＜予定年収＞
  530万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収には、想定の残業手当や各種手当も含みます。
  ※年齢・経験等を考慮のうえ、決定いたします。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（6月、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京ラボ
  住所：東京都江東区新砂3丁目4番10号
  勤務地最寄駅：東京メトロ東西線／南砂町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須条件】
  ・薬剤師資格
  ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります）
  
  ■歓迎条件：
  ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方
  ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方
  ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方
  ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種