東京都内の臨床開発(GCP-QC、監査)/メーカー・技術系業界で残業少なめの転職・求人情報一覧

バイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。
・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析及びそのLCM業務
・国内外試験委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レ…

• 給与

  年収650万円～1100万円

• 場所

  富山県富山市、東京23区内

【東京／千代田区／東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
本社（東京）又は東大和市にある研究所のいずれかにて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社もしくは中央研究所
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-1 (本社)もしくは 東京都東大和市立野３−１２５３ (中央研究所)
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質保証業務経験3年以上
  ・本ポジションに興味があり、英語による読み書き、メールでのやりとりが可能な程度
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  
  ＜語学補足＞
  英語による読み書きが可能な程度
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

バイオ医薬品原薬のCMC担当として業務に従事頂きます。
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成／レ…

• 給与

  年収650万円～1100万円

• 場所

  富山県富山市、東京23区内