東京都内のPMS・安全性情報担当/メーカー・技術系業界で残業少なめの転職・求人情報一覧

品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安全性評価　※中国規制対応のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

Quality Engineer（品質部門/医療機器）のポジションの求人です

• 給与

  年収 750 ～ 1300 万円
  ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
  ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安全性評価　※中国規制対応のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質管理リーダー（医薬部外品、管理医療機器）のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社／希少疾病治療薬を開発

〜希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売をを行う製薬企業〜

■業務内容：
PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。
【再審査業務】
（1）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：493,830円〜617,290円
  
  ＜月給＞
  493,830円〜617,290円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：各線／浜松町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ◇再審査申請資料作成や適合性調査を主体的に対応した経験
  ◇使用成績調査等の計画立案、実施管理等の知識・経験
  ◇GPSPの理解
  ◇理工系大学卒以上
  
  ■歓迎条件：
  ◇欧米等の海外提携会社との業務経験
  ◇ITスキルの高い方
  ◇統計解析手法について理解がある
  ◇GVP業務経験
  ◇薬剤師資格
  ◇組織のリーダーとしての経験がある
  ◇...

バイオ医薬品の品質保証業務（GQP）に従事頂きます。
・原薬製造所（CMO）における以下業務
　1.変更管理・逸脱処理・監査対応
　2.品質契約や製品仕様書の制定／改訂
　3.PQRやEBR…

• 給与

  年収650万円～1100万円

• 場所

  富山県富山市、東京23区内

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質管理リーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【フルリモート可】安全管理責任者候補（PV・PMS）※シミックGrとメディパルGrの合弁会社

入社後はPV関連業務（症例評価等）を中心に担当いただき、
将来的に、安全管理業務（PV）とPMS／再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集しています。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：493,830円〜617,290円
  
  ＜月給＞
  493,830円〜617,290円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：各線／浜松町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ◇医薬品副作用評価等の業務経験（医薬品の「安全管理責任者」経験者が望ましい）
  ◇医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験
  ◇GVPの理解
  ◇理系学士以上
  
  ■歓迎条件：
  ◇欧米等の海外提携会社との業務経験
  ◇東京都のGVP査察や海外提携会社のPV audit等の対応経験
  ◇GPSP業務経験者
  ◇薬剤師資格
  
  
  ＜語学力＞
  必要...