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臨床開発(CRA)、メーカー・技術系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

10件中、
1〜10件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 中途入社5割以上
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

    臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
    ・治験を実施する医療機関への治験依頼
    ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
    ・治験薬の交付
    ・症例報告書の回収及び点検
    ・治験の終了手続き等

    • 給与

      4,500,000円 〜

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      <必要業務経験>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験2年以上

      ■歓迎条件:
      ・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
      ・オンコロジー領域の経験

    会社名非公開/去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    臨床開発関連の優良企業

    グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

    GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。
    受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
    ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP)
      ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します) 
      TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。

    臨床開発関連の優良企業/グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ■業務内容:
    ・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
    ・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
    ・適時、有能なスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      750,000円〜1,000,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
      ・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
      ■歓迎条件:
      スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方



      <語学補足>
      堪能な英語力

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    臨床開発モニター(CRA)/ Real World Evidence

    臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み…

    • 給与

      初年度 理論年収:450~700万

      ※経験・スキルをもとに優遇

    • 場所

      【勤務地詳細】
      ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
       ◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分

      ■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
       ◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

      ■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
       ◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分

    会社名非公開/臨床開発モニター(CRA)/ Real World Evidence

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
    ・医療用医薬品の薬事・申請 など
    短期的には、ジェネリッ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
      ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)

    沢井製薬株式会社/【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    臨床開発関連の優良企業

    グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生:充実◆

    GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。
    受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
    ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP)
      ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します) 
      TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。

    臨床開発関連の優良企業/グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生:充実◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    (渋谷区)再生医療等製品治験(スタッフまたはプロジェクトリーダー)

    治験全体に関する業務をお任せいたします。
    プロジェクト推進に伴う治験開始を見据えた増員でのご採用です。
    入社後は徐々に業務範囲を広げていただき、
    ゆくゆくは治験全体の統括・推進をお任せいたします。

    ・治験窓口(治験全体のプロジェクトマネージメント)。
    ・臨床計画構築、治験申請へ向け書類および手続きの準備。
    ・CROのコントロール業務(書類作成等)
    ・PMDA対応のとりまとめ
    ・治験全体のス...

    • 給与

      6,000,000円 〜 12,000,000円

    • 場所

      渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分

    • 応募資格

      修士以上 以下のご経験をお持ちの方(英文読解力必須)

      ・治験立上げの経験、または立ち上げの流れを理解している方
      ・医薬品の臨床試験や治験(医師主導治験、企業試験どちらでも)において
      、概ね5-10年以上の経験をモニター中心に幅広く積んでいる事
      ・手を動かす仕事ができる方
      ・英語の読み書きが可能な方(社内メールで英語を使用するため)

      <歓迎>
      ・バイオ医薬品や再生医療等製品の臨床試験経験を...

    会社名非公開/(渋谷区)再生医療等製品治験(スタッフまたはプロジェクトリーダー)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    会社名非公開

    【未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)

    製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
    ○担当プロジェクトに…

    • 給与

      初年度 理論年収:~540万

    • 場所

      【勤務地詳細】
      ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
       ◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分

      ■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
       ◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

      ■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
       ◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分

    会社名非公開/【未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    臨床開発モニター(CRA)

    製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。
    ○担当プロジェク…

    • 給与

      初年度 理論年収:450~900万

      ※経験・スキルをもとに優遇

    • 場所

      【勤務地詳細】
      ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
       ◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分

      ■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
       ◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

      ■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
       ◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分

    会社名非公開/臨床開発モニター(CRA)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    臨床開発業務全般をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
    ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
    ■同社に関し…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      記載金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方
      ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)
      ・生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)

    沢井製薬株式会社/【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

10件中、
1〜10件を表示

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