臨床開発(CRA)、メーカー・技術系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
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10件中、
1〜10件を表示
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等-
4,500,000円 〜
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東京
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<必要業務経験>
■必須条件:
・CRAの実務経験2年以上
■歓迎条件:
・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
・オンコロジー領域の経験
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
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東京
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・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP)
・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】
【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ
■業務内容:
・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
・適時、有能なスタ…-
<予定年収>
900万円〜1,250万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円
<月額>
750,000円〜1,000,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
賃金はあくまでも目安の金... -
<勤務地詳細>
大阪
住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
■歓迎条件:
スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方
<語学補足>
堪能な英語力
情報提供元:
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臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み…
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初年度 理論年収:450~700万
※経験・スキルをもとに優遇 -
【勤務地詳細】
■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】
【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■職務内容:
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
短期的には、ジェネリッ…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜300,000円
<月給>
230,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
■業務経験を考慮して、同社規定により決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(夏季,年末)
賃金は... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生:充実◆
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
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東京
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・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP)
・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 中途入社5割以上
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
(渋谷区)再生医療等製品治験(スタッフまたはプロジェクトリーダー)
治験全体に関する業務をお任せいたします。
プロジェクト推進に伴う治験開始を見据えた増員でのご採用です。
入社後は徐々に業務範囲を広げていただき、
ゆくゆくは治験全体の統括・推進をお任せいたします。
・治験窓口(治験全体のプロジェクトマネージメント)。
・臨床計画構築、治験申請へ向け書類および手続きの準備。
・CROのコントロール業務(書類作成等)
・PMDA対応のとりまとめ
・治験全体のス...-
6,000,000円 〜 12,000,000円
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渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分
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修士以上 以下のご経験をお持ちの方(英文読解力必須)
・治験立上げの経験、または立ち上げの流れを理解している方
・医薬品の臨床試験や治験(医師主導治験、企業試験どちらでも)において
、概ね5-10年以上の経験をモニター中心に幅広く積んでいる事
・手を動かす仕事ができる方
・英語の読み書きが可能な方(社内メールで英語を使用するため)
<歓迎>
・バイオ医薬品や再生医療等製品の臨床試験経験を...
情報提供元:
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製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
○担当プロジェクトに…-
初年度 理論年収:~540万
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【勤務地詳細】
■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分
情報提供元:
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製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。
○担当プロジェク…-
初年度 理論年収:450~900万
※経験・スキルをもとに優遇 -
【勤務地詳細】
■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分
情報提供元:
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■職務内容:
臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
■同社に関し…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜300,000円
<月給>
230,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
■業務経験を考慮して、同社規定により決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(夏季,年末)
記載金... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)
・生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)
情報提供元:
10件中、
1〜10件を表示
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