医療・福祉・介護/語学力を活かせる/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

• 給与

  月給　250000円　～　380000円　（※想定年収　3621000円　～　5448000円）
  ※残業代は全額支給します。
  ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

• 場所

  関西オフィスまたは神戸市内・大阪市内のクライアント内
  兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F（最寄駅：JR「三ノ宮駅」）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  【応募条件】
  ◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
  ◆学部卒以上
  ◆社会人経験3年以上の方が望ましいですが、
  経験やスキルにより第二新卒者も歓迎します
  
  【未経験歓迎】
  特別な経験・知識は問いません。
  入社後の研修体制が充実しているので、
  安心してスタートできます！
  
  【こんな方をお待ちしています】
  ◎医療に貢献できる仕事をしたい方
  ...

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど＋賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く！
■借上げ社宅あり

年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪
◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎
◆残業月10h程＋賞与年2回
◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪
◆東証プライム上場グループ

いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！

＜入社後の流れ＞
▼まずは1ヶ月の研修からスタート！
当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、
基本を身につ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上）

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  ・JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

《幅広いキャリア》管理栄養士からのキャリアパスが多彩！
《プライベート充実》残業時間は毎日本部がチェックします！
《専門性を磨ける》臨床栄養・スポーツ栄養なども学べる！

業務支援部 本部スタッフの募集です。
各事業所をバックアップする1月発足の新しい部署です！

事業所（病院・介護施設・保育園・社員食堂）のいずれかで、
栄養管理や調理などの業務全般をお任せ！

＜具体的な仕事内容＞
◇メニ...

• 給与

  【正社員（月給制）】
  月給30万円～＋賞与年2回（原則4か月分）＋諸手当
  
  【正社員（地域限定社員：月給制）】
  月給30万円～＋賞与年2回（原則2か月分）＋諸手当
  ★転勤はありません
  
  【契約社員（月給制）】
  《月額30万円以上》
  ◆年俸制：420万円～
  ※スタート年俸は経験や能力を考慮し優遇
  ★業績・評価・経験により、賞与が支給される可能性があります
  
  ≪上記共通≫
  ※経験・能力・スキル等...

• 応募資格

  ＼事業拡大中につき積極採用中です！／
  
  《 応募条件 》
  ◇栄養士、または管理栄養士の資格を保有している方
  
  経験はあるけど、直近は実務から離れていて
  ブランクがある…という方も歓迎です！

抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
  ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の申請経験
  ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務（CMCパートを担当）
特に医療用医薬品の担当者を募集
■承認申請（CMCパート）、GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理
■当局との各種コミュニケーション
■海外導出、導入時のCMCパートの担当
■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
D...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【歓迎要件】
  申請薬事業務の経験がある方
  当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

• 給与

  月給　284000円　～　380000円　（※想定年収　4089000円　～　6120000円）
  ※残業代は全額支給します。
  ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

• 場所

  神戸オペレーションセンターまたはクライアント先
  兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F（最寄駅：JR「三ノ宮駅」）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
  ・QC経験者
  ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
  ・MR経験者
  ・薬事申請経験者
  ・翻訳経験者
  ・CRO業界経験者
  ・メディカル系プロジェクトマネージャー経験者
  ※経験年数は不問です

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  <必須要件>
  ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
  ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の申請経験
  ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

・軽微変更届
・一部変更承認申請
　特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
・当局相談
・GMP適合性調査申請
・業態薬事　等

その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

• 給与

  4,500,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  以下のご経験をお持ちの方
  ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
  （目安として3年以上のご経験）
  　新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
  ・英語（試験成績書等の英文が理解できるレベル）

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います

【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件
　EDC...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ②大阪市北区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
  　以下いずれかの経験必須
  （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
  
  【歓迎スキル】
  ・将来的に...

CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。
今回は、治験安全性最新報告（DSUR）作成ポジションとして以下の業務を担当します。

【具体的には・・・】
・治験安全性定期報告（DSUR）の計画・ライティング・レビュー
・タイムラインの作成
・別紙様式１、別紙様式２作成
・Globalへのデー...

• 給与

  月給　280000円　～　550000円　（※想定年収　4500000円　～　9000000円）
  ※残業代は全額支給します。
  ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

• 場所

  神戸オペレーションセンター
  兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F（最寄駅：JR三ノ宮駅）
  ※転勤はございません
  ※神戸オペレーションセンターまたはクライアント先での勤務となります

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ・治験安全性最新報告（DSUR）作成経験のある方　※必須
  ・作業に必要なレベルでの英語能力がある方（Globalへの問い合わせが発生するため。Globalから提供される翻訳（英→日）が発生します）

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...