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医療・福祉・介護、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

316件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    2024年2月オープン/介護支援専門員・正社員・ケアマネジャー @杉並区

    住宅型有料老人ホームに併設の居宅介護支援事業所です。
    ・ケアプランの作成(ケアマネジメント業務)
    ・ご入居者様やご家族様に意見の聞き取り
    ・ご入居者様の状況確認
    ・介護保険の事務作業
    ・介護認定の申請代行

    また、各施設に医療介護事務員が勤務しているため、請求業務の過度な負荷も掛かりません。
    施設内に入居者さまがおられるため、入居者さまの様子をすぐお伺いできたり、ご家族の意見もヒアリングしや...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都杉並区

    • 応募資格

      介護支援専門員(ケアマネジャー)資格をお持ちの方

      【歓迎】
      主任介護支援専門員(主任ケアマネジャー)資格をお持ちの方

    会社名非公開/2024年2月オープン/介護支援専門員・正社員・ケアマネジャー @杉並区

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
    事務業務などを担当していただきます。

    (具体的には・・・)
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④岩手県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 中途入社5割以上
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    【業務内容】
    〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    〇代表的な業務は下記です。
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    〇案件打診では、医師に対して治...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.医療業界での営業経験2年以上の方。
         (MR・MS・医療機器営業等)
      2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
         (施設開拓・メーカー向け営業等)
      ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

    会社名非公開/【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    科研製薬 株式会社

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

    ■担当業務:
    日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
    ・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…

    • 給与

      <予定年収>
      502万円〜626万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):284,000円〜353,100円

      <月給>
      284,000円〜353,100円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円 
      ■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
      ■備...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本駒込2-28-8
      勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・開発薬事のご経験をお持ちの方

    科研製薬 株式会社/【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※【エージェントサービス求人】

    【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※

    【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】

    ■職務内容:
    医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)または品質管理(QC)のご経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】化学工学研究員【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】化学工学研究員

    ■業務内容:
    ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
    ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
    ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

    ■業務の魅力:
    ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験
      ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
      ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技...

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】化学工学研究員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社クラレ

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

    【大手素材・化学メーカークラレグループ/クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中/残業月10〜20時間程◎】

    ◆職務内容:クラレノリタケデンタル株式会社の…

    • 給与

      <予定年収>
      570万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜20,000円

      <月給>
      310,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(4月、10月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC(R)テスト 600以上)
      以下のいずれかの経験
      ・製造業(医療機器、医薬品、化粧品、化学品)における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務(2~3年以上)  
      ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験(2〜3年...

    株式会社クラレ/【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)

    ■職務内容:
    ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・データエンジニアリングに関する業務経験(7年以上)
      ・データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験(例:ビッグデータ解析プロジェクト/生産活動の見える化プロジェクト/設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等)
      ・優れたコミュニ...

    武田薬品工業株式会社/【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社セルシード

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎

    【今注目されている再生医療製品に関わる事ができます!アカデミア歓迎!】【年間休日126日/夜勤なし/残業10〜20時間程度】
    ■職務詳細:
    細胞シートを用いた「再生医療の事業…

    • 給与

      <予定年収>
      336万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜250,000円

      <月給>
      210,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安でご経験によって決定します。
      ※年収には賞与(年2回)を含みます。月給は賞与4か月分で記載しております。
      ※年収に残業手当は含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル東棟15F
      勤務地最寄駅:ゆりかもめ線/テレコムセンター駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・実験機器の取り扱いができる方(安全キャビネット、ピペット、ピンセット等の取扱い)
      ・細胞培養に関する経験(学生時代の細胞培養経験も可)
      ■歓迎条件:
      ・クリーンルーム内作業に対応できる方(未経験歓迎)
      ・再生医療新法下での製造経験
      ・GMP・GCTP施設などでの業務経験

    株式会社セルシード/【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    ・PDPSのNGSデータの解析
    ・計算化学によるペプチド/低分子化合物デザイン、標的タンパク質/ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Dr…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等)を用いたデザイン業務に習熟しており、以下いずれかを満たす方
      ・モデリングソフト(Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラ...

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【仙台】SMA(治験に関する営業および事務業務) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      宮城県仙台市青葉区
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.SMA経験者
       2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
       3.治験業界のご経験がある方 
       4.医療業界での営業経験が2年以上ある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【仙台】SMA(治験に関する営業および事務業務) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)
    ・開発段階におけるバイオ医薬品に…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
      ・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
      ・バイオ医薬品に対する技術...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

    ■職務内容:
    ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
    ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
    ・最適な…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中外ライフサイエンスパーク横浜
      住所:神奈川県横浜市戸塚区上倉田町
      勤務地最寄駅:横浜市市営地下鉄・JR各線/戸塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,初代培養細胞を含む細胞培養や,培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方
      ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACS解析,次世代シーケンサーに関する実験)
      ■歓迎条件:
      ・ヒト由来細胞や免疫細胞,幹細胞の取り扱い経験
      ・医薬品開発...

    中外製薬株式会社/【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    地域連携看護師/日勤のみ・年収600万円以上・経験を活かして活躍できます@品川区

    ・病院や訪問診療医、居宅支援事業所などへの医心館PR(営業活動)
    ・入居までのコーディネート
    (入居相談、見学対応、家族面談、実態調査~アセスメント、訪問診療医との連携)
    ・当館スタッフへの伝達・調整
    ・営業会議・入退去管理

    ❚ 地域連携看護師として働く魅力
    医療依存度が高く、病院以外での療養先にお困りの方のお悩みを解決する、やりがいのあるお仕事です。

    行動の成果が「入居者数」という数字...

    • 給与

      6,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      東京都品川区

    • 応募資格

      看護師免許必須(准看護師 不可)
      自動車運転免許をお持ちの方

      歓迎スキル・経験
      中核病院勤務経験3年程度の経験を経て、新しい働き方を模索する勤勉な方

    会社名非公開/地域連携看護師/日勤のみ・年収600万円以上・経験を活かして活躍できます@品川区

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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