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前臨床研究(安全性)、メーカー・技術系、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult
6件中、
1〜6件を表示
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・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する
・治験薬概要書、IB、CTD...-
500-1100万円
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茨城県
情報提供元:
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■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への...-
500-900万円
※経験・能力を考慮の上決定いたします。 -
兵庫県
情報提供元:
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ワクチン薬理研究者のポジションの求人です
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年収 800 万円 ~
※昇給年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得-
600-1100万円
経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 -
大阪府
情報提供元:
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■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・in vitro/in vivo薬効評価系の構築
・薬剤の作用機序解析
・創薬アイデアの創出
・承認申...-
500-900万円
※経験・能力を考慮の上決定いたします。 -
兵庫県
情報提供元:
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■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。...
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500-1000万円
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神奈川県
情報提供元:
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6件中、
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前臨床研究(安全性)/メーカー・技術系/語学力を活かせるの条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
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- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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