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- 2ページ目
医薬系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 40代以上活躍中
会社名非公開
モニター(CRA)Oncologyアサイン確約※経験者◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業
■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都新宿区
-
【必須条件】
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
・ Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
【尚可、歓迎する人物像】
・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
・モニタリング/臨床...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~
【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
〇案件打診では、医師に対して治...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり -
《未経験》
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】~35歳
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.医療業界での営業経験2年以上の方。
(MR・MS・医療機器営業等)
2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...
情報提供元:
-
PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理・調査終了手続き など
外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。
※派遣先へ直接雇用の実績あり-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
【東京オフィス】
東京都港区(JR線「品川駅」)
上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。
※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【必須】
PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方
※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。
【歓迎】
営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等)
製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです。
【担当業務】
・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等
【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができ...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
大阪府大阪市中央区
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 -
【必須条件】
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)
【あると望ましい】
・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)
・ 医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方)
・ DMチームでのリーダー経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【SASプログラマー】在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務
内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務
(具体的には・・・)
医薬品申請のための帳票作成(SAS)-
5,000,000円 〜 6,500,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能
主に在宅勤務の予定です -
【応募条件】
・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
【歓迎スキル】
・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[広島]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[岡山オフィス]広島市中区基町6-78 リーガロイヤルホテル広島9F
(最寄駅:アストラムライン線/県庁前駅)
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
※東京※【研修企画運営担当者】医薬品開発業界未経験の方も歓迎!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とするCROでの研修企画運営業務
社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
(所属は経営管理本部の教育グループです。)
具体的には以下について対応して頂きます。
・研修内容の企画・立案・サポート
….各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
虎ノ門オフィス
(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階)
【最寄駅】
・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分 -
【応募条件】
・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。
【歓迎スキル】
・医療業界での経験がある方
※CRO業界の経験がなくても構いません。
【求める人物像】
・MBXの社風・経営理念に共感している人
・マルチタスクが得意な人
・論理的思考力が高い人
・ヒアリング力、提案力があ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※大阪※【統計解析】業界経験不問!プログラミング経験者募集!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの統計解析業務
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...-
4,000,000円 〜 5,000,000円
-
大阪府 大阪市北区
※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 -
【応募条件】
・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎スキル】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【SASプログラマー】経験5年以上の方を求めています!在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務
内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務
(具体的には・・・)
医薬品申請のための帳票作成(SAS)-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能
主に在宅勤務の予定です -
【応募条件】
・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
【歓迎スキル】
・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社アイメプロ
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■歓迎条件:
・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO
【同社独自のFSPモデル/豊富な受託案件/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/自社開発のバーチャル治験システム】
グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):351,375円〜702,750円
<月給>
351,375円〜702,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
※理論年収のうち6.3%をターゲット賞与として年1回(7月)支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRA経験2年以上
・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方
■歓迎条件:
・グローバルスタディの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
科研製薬 株式会社
【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー
■担当業務:
日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…-
<予定年収>
502万円〜626万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):284,000円〜353,100円
<月給>
284,000円〜353,100円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円
■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
■備... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都文京区本駒込2-28-8
勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・開発薬事のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
・治験事務局支援業務
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
…-
<予定年収>
360万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜500,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
259,000円〜617,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<... -
<勤務地詳細>
支社
住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】
【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
■仕事内容:
品質管理マネージャ—からの指示のもと、…-
<予定年収>
483万円〜759万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜550,000円
<月給>
350,000円〜550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:有(年1回)
■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
賃金... -
<勤務地詳細>
南相馬工場
住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方
■歓迎要件:
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・医薬品工場での勤務経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験
<語学補足>
(歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
■職務内容:
・動物細…-
<予定年収>
720万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜600,000円
<月給>
310,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
AGC横浜テクニカルセンター
住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
(1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
(2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
(3) 低分子医薬品事業...
情報提供元:
-
【東京/浮間研究所】化学工学研究員
■業務内容:
・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
■業務の魅力:
・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
浮間研究所
住所:東京都北区浮間5‐5‐1
勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
■歓迎条件:
・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験
・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技...
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成ファーマ株式会社
マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】
マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)
■業務内容:
(1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
総合職
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)
■歓迎条件:
・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー/フレックス制/土日祝休み【エージェントサービス求人】
【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー/フレックス制/土日祝休み
鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。
■業務内容:
・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応
・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般
■当…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜300,000円
<月給>
210,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業務経験を考慮し、当社規定によります。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額... -
<勤務地詳細>
鹿島工場
住所:茨城県神栖市砂山14-6
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験者
・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上)
・医薬品の製剤研究経験(3年以上)
・医薬品の品質保証業務経験(3年以上)
■歓迎条件:
・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
情報提供元:
医薬系/フレックスタイム制の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
医薬系/フレックスタイム制の条件からさらに職種で絞り込んで求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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